李国保
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
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- 曲安奈德和酮咯酸氨丁三醇对缺氧视网膜Müller细胞上水通道蛋白-4及VEGF表达的影响
- 2013年
- 背景 曲安奈德（TA）玻璃体腔内注射可引起高眼压、白内障及眼内炎等并发症.酮咯酸氨丁三醇（Ketorolac）是一种作用机制与TA相似、不良反应较少的新型非甾体类抗炎药,其在治疗视网膜水肿方面可能替代或部分替代TA. 目的 研究TA和Ketorolac对CoCl2诱导的缺氧条件下兔视网膜Müller细胞上水通道蛋白-4（AQP4）及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响,探讨其治疗视网膜水肿的作用机制. 方法 收集健康新西兰白兔20只,采用酶消化法培养兔视网膜Müller细胞并进行鉴定.取第2代细胞用于实验.分别用含500μmol/L CoCl2的DMEM 2 ml孵育细胞0、6、12、24 h建立视网膜Müller细胞缺氧模型,采用半定量逆转录PCR（RT-PCR）法观察缺氧对Müller细胞中AQP4 mRNA及VEGF mRNA表达的影响,确定造模的最佳时间点.将培养24 h的细胞分为正常对照组,缺氧对照组,缺氧＋50、100、200 mg/L TA组,缺氧＋50、100、200 mg/L Ketorolac组,分别在缺氧细胞培养基中加入相应的药物进行共培养,采用半定量RT-PCR法观察TA和Ketorolac对Müller细胞中AQP4 mRNA及VEGF mRNA表达的影响. 结果 培养的细胞呈不规则形、星形,细胞核呈卵圆形,培养14 ～25 d时细胞达到80％以上融合.95％的培养细胞中间丝波形蛋白（vimentin）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性表达,呈绿色荧光.RT-PCR法检测结果显示,培养后各时间点间Müller细胞中AQP4 mRNA和VEGF mRNA表达的吸光度（A）值总体比较差异均有统计学意义（F=18.70、53.20,P＜0.01）,CoCl2作用6、12、24 h值均明显高于正常Müller,差异均有统计学意义（P＜0.05）,其中24 h时AQP4 mRNA和VEGF mRNA的表达量达峰值.缺氧24 h时8个组Müller细胞中AQP4 mRNA和VEGF mRNA表达（A）值的总体比较差异均有统计学意义（F=27.98、10.03,P＜0.01）；与缺氧对照组比较,除缺氧＋50 mg/L TA组、缺氧＋50 mg/L Ketorolac�
- 蔡维程扬柯丽娜张有顺李国保
- 关键词：曲安奈德酮咯酸氨丁三醇MÜLLER细胞缺氧水通道蛋白-4
- Sirius、CEM-530及SW-9000测量中央角膜厚度的比较研究
- 2021年
- 目的:比较Sirius、CEM-530与SW-9000测量中央角膜厚度(CCT)值的差异性,并对3种仪器的测量结果进行一致性评价。方法:分别使用Sirius、CEM-530和SW-9000测量83例屈光不正者的CCT。数据分析采用单因素方差分析、简单线性相关及Bland-Altman分析。结果:Sirius、CEM-530和SW-9000测量的CCT分别为(540.60±29.33)μm、(547.43±28.94)μm和(545.24±29.53)μm;三种仪器测量结果两两之间均有高度相关性;Sirius与CEM-530测量CCT差异无统计学意义(P=0.134),二者差值为(-6.83±4.54)μm, 95%的一致性区间(95%LoA)为-24.2~10.5μm, Sirius与SW-9000测量CCT差异无统计学意义(P=0.309),二者差值为(-4.63±4.54)μm, 95%LoA为-28.4~19.1μm, CEM-530与SW-9000测量CCT差异无统计学意义(P=0.630),二者差值为(2.19±4.54)μm, 95%LoA为-12.3~16.7μm。结论:Sirius、CEM-530与SW-9000在测量屈光不正患者的中央角膜厚度时具有高度相关性及较好的一致性,可用来相互参考:CEM-530及SW-9000的测量值最接近,其相关性及一致性最好,Sirius的测量值最小。三种测量方法在临床使用中可考虑替代使用,但需结合实际情况进行综合判断,谨慎选择。
- 李岩李国保谌慧
- 关键词：中央角膜厚度一致性
- Visante-OCT、Sirius及A超测量中央角膜厚度的比较被引量：3
- 2013年
- 目的比较Visante-OCT、Sirius与A超测量中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)的差异性,评价三种仪器测量结果的一致性。方法分别用Visante-OCT、Sirius和A超测量43例屈光不正志愿者(均为右眼)的CCT,数据行单因素方差分析、简单线性相关及Bland-Altman分析。结果 Visante-OCT、Sirius和A超测量的CCT分别为(522.88±33.53)μm、(538.35±35.05)μm和(532.23±34.16)μm;三种仪器测量结果两两之间均有高度相关性;A超与Visante-OCT测量结果无统计学差异(P=0.208),测量差值为(9.35±7.39)μm,两者95%的一致性区间为(-3.4~22.1)μm;A超与Sirius测量CCT差异无统计学意义(P=0.409),测量差值为(-6.12±7.39)μm,两者95%的一致性区间为(-18.9~6.7)μm;Visante-OCT与Sirius测量CCT差异具有统计学意义(P=0.038),测量差值为(-15.47±7.39)μm,两者95%的一致性区间为(-30.2^-0.7)μm。结论 Visante-OCT与Sirius用于测量CCT,与A超的一致性较好,在临床使用中可替代A超,但需谨慎选择;Visante-OCT与Sirius测量CCT存在一定差异,两者不能替换使用。
- 李岩成拾明李国保张哲红
- 关键词：A超中央角膜厚度一致性
- SW-9000与IOL Master 500测量眼轴和前房深度及角膜曲率比较被引量：1
- 2021年
- 目的:比较SW-9000与IOL Master 500两种光学生物测量仪测量眼轴长度(AL)、前房深度(ACD)、平坦轴角膜曲率(K1)和陡峭轴角膜曲率(K2)的差异性,并对两种仪器的测量结果进行一致性评价。方法:前瞻性临床研究。选取2019-09/2020-07在我科屈光手术中心接受术前检查的屈光不正患者129例258眼,其中低中度近视(-0.75D≤等效球镜度<-6D)159眼,高度近视(等效球镜度≥-6D)99眼,分别使用SW-9000和IOL Master 500进行AL、ACD、K1和K2的测量。两种仪器测量结果比较采用配对t检验,两种仪器测量结果的相关性采用Pearson相关分析,两种仪器间测量数据的一致性采用Bland-Altman分析。结果:SW-9000和IOL Master 500在测量低中度近视患者的AL和ACD时均有差异(均P<0.01),而测量K1与K2时均无差异(均P>0.05);SW-9000和IOL Master 500测量高度近视患者的AL、ACD和K1值时均无差异(均P>0.05),在测量K2时有差异(P<0.05)。相关性分析结果显示,两种仪器测量低中度和高度近视患者的AL、ACD、K1和K2时均呈高度相关(均P<0.01)。Bland-Altman一致性分析结果显示,两种方法测量低中度和高度近视患者的AL时一致性较好,而测量ACD、K1和K2的一致性较差。结论:SW-9000与IOL Master 500在测量屈光不正患者AL时具有良好的一致性,对ACD和角膜曲率的测量,两者一致性较差,在使用中需结合临床实际谨慎选择。
- 李岩李国保谌慧
- 关键词：眼轴长度前房深度角膜曲率
- 双眼先天性无虹膜合并眼部六联征一家系2例
- 2011年
- 先天性无虹膜是一种少见的常染色体显性遗传病，其特征为明显虹膜发育不良或缺如，还可伴有其他表皮中、外胚叶发育异常等。现将我院2010-05接诊的一家系2例同时伴有眼部六联征的病例报告如下。
- 温臣婷徐克勤李国保雷琦峰
- 关键词：双眼先天性无虹膜家系眼部常染色体显性遗传病发育不良病例报告
- 改良结膜植片缝合法在翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术中的应用被引量：7
- 2021年
- 翼状胬肉是眼科常见的眼表疾病,是睑裂区球结膜异常纤维血管样组织,病变部位大多呈三角形,尖端朝向角膜生长,因形状似昆虫翅膀故而得名^([1])。翼状胬肉是一种慢性炎症性疾病,纬度、气候、工作环境、风沙及紫外线照射等环境因素与其发生有一定关系^([2-4])。随着病情发展,翼状胬肉侵犯角膜,不仅会引起眼红、眼异物感等不适,影响美观,还可导致视力下降、角膜散光及干眼等^([5-8])。
- 李岩成拾明李国保
- 关键词：翼状胬肉角膜缘干细胞并发症
- 抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab对缺氧Müller细胞水通道蛋白4表达的影响
- 2012年
- 目的观察抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体bevacizumab（商品名Avastin）对氯化钴（CoC12）诱导的缺氧Mtiller细胞水通道蛋白4（AQP4）表达的影响，探讨bevacizumab在治疗视网膜水肿中的作用机制。方法采用酶消化法培养人视网膜Mtiller细胞，通过电子显微镜、细胞免疫荧光染色进行MUller细胞的鉴定。采用半定量逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）检测不同浓度的CoC12和VEGF作用不同时间后Mtüller细胞AQP4和VEGFmRNA的表达。观察200p．g／mlbevacizumab预处理对CoC12诱导的缺氧人视网膜Mtüller细胞AQP4mRNA表达的影响。结果细胞免疫荧光染色显示，所培养的细胞95％表达波形蛋白、谷氨酰胺合成酶、a平滑肌肌动蛋白和胶质纤维酸性蛋白；电子显微镜下可见特征性的8～10nm的微丝。证实培养的细胞为Müller细胞。RT-PCR结果显示，CoC12上调Müaller细胞AQP4和VEGFmRNA表达水平，AQP4和VEGFmRNA表达随CoC12作用时间延长和CoC12浓度增加的变化趋势均呈成正相关（r=0．952、0．954，P〈0．05）。VEGF可上调Müller细胞上AQP4mRNA的表达（F=12．43，P〈0．05）。bevacizumab可抑制CoC12诱导的Mtüller细胞AQP4mRNA表达的上调（F=2370．37，P〈O．05）。结论bevacizumab可以下调CoC12诱导的Müller细胞AQP4的表达。这一效应可能是通过抑制VEGF对AQP4的诱导作用所发挥的，推测这是bevacizumab治疗视网膜水肿的机制之一。
- 蔡维程扬柯丽娜张有顺温臣婷李国保邓国涛
- 关键词：单克隆蛋白质转运
- 睑裂狭小综合征Ⅱ型一家系未检测到FOXL2基因突变被引量：1
- 2012年
- 目的对一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征Ⅱ型家系FOXL2基因突变进行研究。方法采集一个中国人睑裂狭小综合征Ⅱ型家系的4例患者及家系中5例健康人和30例正常对照者外周静脉血样,提取基因组DNA,参考FOXL2基因序列,设计5对引物,应用PCR和DNA测序技术对FOXI2基因的编码区和启动子区进行扩增和突变检查。结果成功提取了该家系中4例患者和5例健康人与30名正常对照者外周血基因组DNA,分段扩增出了FOXL2基因的编码区及启动子区,但5段测序结果显示该家系中4例患者和5例健康人与30名正常对照者的FOXL2基因测序结果相同。该家系患者FOXL2基因编码区及启动子区均未发现突变。结论该家系睑裂狭小综合征的致病因素不是由FOXL2基因突变引起的。
- 温臣婷唐微李国保张有顺
- 关键词：睑裂狭小综合征聚合酶链反应基因突变
