陈育才
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
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- t(5;14)致智能落后、唇腭裂及斜视1例报告
- 1992年
- 患者男,3岁。以行为冲动伴语言障碍两年于1990年6月5日入院。患孩1岁时可偶发单音“爸”、“妈”,后不再讲话。且行为冲动,睥气暴躁,对外界反应迟钝。流涎、听力差,随地大小便。出生5个月时行兔唇惨补术,1岁时患“中耳炎”。无抽搐及意识障碍史。第二胎,足月顺产。出生体重2.9kg,1岁独坐,1岁7个月独立行走。父母非近亲婚配,母亲孕期无服药、放射性及有毒物品接触史,家族无类似患者。体检:神志清,表情呆滞、违拗难接触,模仿能力差。头圈47cm,囟门已闭,双眼外斜视。右上唇见唇裂手术疤痕,右侧完全性腭裂。心、肺、肝、脾均正常。双侧睾丸、眼底及神经系统检查无异常。EEG(-)。脑干听觉诱发电位(BAEP)检查:双耳中度听觉障碍,V波反应阈,左耳95dB spl。
- 谢文煌陈育才陈国枢张文璇
- 关键词：外斜视近亲婚配唇裂手术母亲孕期听觉障碍BAEP
- 常染色体显性遗传垂体性尿崩症一家系调查
- 1997年
- 陈育才谢文煌王柠邱春钦
- 关键词：尿崩症垂体性常染色体家系调查
- 单光子断层显像在小儿脑部疾病中的应用价值被引量：2
- 1994年
- 120例小儿脑部疾病采用 SPECT 脑显像阳性率87.5%,极显著高于脑 CT 阳性率38%(38/100)(P<0.005)。其中,癫痫 SPECT 阳性率87.5%(63/72),对癫痫病灶定位明显高于脑 CT 阳性率29.6%(16/54)(P<0.005)和 EEG 的病灶定位率33.8%(23/68)(P<0.005)。智能落后、脑梗塞、锥体外系统疾病及其它脑部疾病 SPECT 阳性率分别为92.3%(12/13)、83.3%(10/12)、100%(10/10)及76.9%(10/13)。提示 SPECT 对小儿癫痫、脑梗塞、Wilson's 病及扭转痉挛的病灶定位有重要价值,有利于评估智能落后的病情及预后,也有助于小儿脑梗塞的疗效观察。
- 谢文煌陈育才游开绍谢志淳林好学缪蔚冰郭榕
- 关键词：放射性核素CT脑病儿童
- SPECT显像在小儿复杂部分性癫痫中的诊断价值;附8例报告
- 1993年
- 小儿复杂部分性癫痫(Complex Partial Seizures in Children,CPSC)难治性患者需要手术治疗,脑电图(EEG)对脑内深部癫痫病灶难以准确定位。单光子发射计算机断层扫描(SPECF)是80年代后发展成为核医学的主要显像技术。
- 谢文煌游开绍陈育才林好学谢志淳郭榕
- 关键词：癫痫CT儿童
- 透明隔发育异常的脑CT表现与临床:附44例分析被引量：11
- 1995年
- 对44例患儿进行脑CT扫描,结果显示透明隔囊肿最多,占38.6％(17/44例),其次为透明隔缺如占34.1％(15/44例)及透明隔腔占27.3％(12/44例)。同时,还显示脑裂畸形、胼胝体发育不良、灰质异位、前脑无裂畸形、小脑蚓部发育不良、多微脑回、巨胣回及脑穿通畸形囊肿等一种或多种畸形。临床表现以癫痫最多占47.7％,智能迟缓、脑性瘫痪及头痛分别占25.0％、20.5％及6.8％。能查出影响胎儿脑发育的可能病因,主要为早产,先兆流产,妊娠早期发热、感冒、服药史(驱虫药等)及接触苯化学物等,以利于做好计划生育及优生指导。
- 谢文煌陈育才陈健刘锦华
- 关键词：CT
- 垂体性尿崩症的分子遗传学进展被引量：2
- 1996年
- 垂体性尿崩症的分子遗传学进展福建医学院附一院小儿科陈育才综述尿崩症诊断一般依赖禁水试验，但对儿童精神性多尿的鉴别则有一定的困难。但目前已能通过放免方法直接测定血抗利尿激素（ＡＶＰ）的浓度。由于分子遗传学的进展，已大大增加对尿崩症的遗传、病理和诊断的认...
- 陈育才
- 关键词：尿崩症垂体性分子遗传学
- 遗传性垂体性尿崩症一个家系分析被引量：3
- 1997年
- 遗传性垂体性尿崩症一个家系分析陈育才谢文煌谢卉陈智辉陈聪水遗传性垂体性尿崩症的遗传方式有二种，常染色体显性或伴性遗传。常染色体显性遗传垂体性尿崩症（ＡＤＮＤＩ）临床上罕见。我们发现一个家系，报告如下。一、临床资料１．家系调查：该家系（附图）四代１７人...
- 陈育才谢文煌谢卉陈智辉陈聪水
- 关键词：尿崩症遗传学
- 17例婴儿型进行性脊肌萎缩症临床与病理分析
- 1991年
- 本组病例均在1岁内起病,表现为进行性对称性肢体弛缓性无力.肌电图呈神经原性损害.血清肌酶正常。骨骼肌活检呈神经原性大群束性肌萎缩,组化染色以同型肌群化为主要特征。上述结果提示病变位于脊髓前角;骨骼肌呈失神经支配—再支配—再失支配的病理过程;肌内活检对本病的诊断和鉴别诊断具有重要意义。
- 王柠姚宜卿慕容慎行谢文煌陈育才陈碧芬龚华实
- 关键词：神经肌肉病肌萎缩病理学
