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急性脑梗死患者体内血小板CD62P和sTLT-1的表达水平被引量：32: 2017年; 目的大量研究表明血小板CD62P和sTLT-1能够促进动脉粥样硬化性血栓的形成,因此我们检测急性脑梗死患者体内血小板CD62P和sTLT-1的表达水平,以作为评价动脉粥样硬化性血栓形成的功能指标。方法选择急性脑梗死患者(发病时间≤7 d)102例作为病例组,同期选择来我科就诊的非急性脑梗死患者93例为对照组,采用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测血小板CD62P的表达水平,用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中sTLT-1的表达水平。结果急性脑梗死组的血小板CD62P和sTLT-1的表达水平均明显高于对照组(P<0.01),CD62P和sTLT-1的表达水平与急性脑梗死患者的神经功能缺损程度及梗死灶体积呈正相关;CD62P和sTLT-1之间呈直线正相关(r=0.247,P<0.01);多元Logistic回归分析,CD62P和sTLT-1在校正其他相关危险因素后[CD62P(%)OR值=1.102,95%CI:1.062~1.143,P<0.01;sTLT-1(pg/ml)OR值=1.004,95%CI:1.002~1.006,P<0.01]。结论血小板CD62P和sTLT-1是脑梗死发病的危险因素,可能是急性脑梗死患者体内动脉粥样硬化性血栓形成的独立危险因素。; 陆丽丽刘丹庞春燕张伟张广炜; 关键词：急性脑梗死血小板 CD62P

髓样细胞触发受体样转录因子-1的研究进展被引量：4: 2016年; 髓样细胞触发受体（triggering receptors expressed on myeloid cells,TREMs）是免疫球蛋白超家族中的一个受体家族,人类TREMs基因簇定位于6号染色体的p21.1。TREMs家族中的成员都含有特征性的单一V形细胞外免疫球蛋白结构域,一个短胞质尾区和一个含有赖氨酸残基的跨膜结构域,从而可以与酪氨酸激酶结合蛋白12（DNAX-activation protein of 12kDa，DAPl2）信号通路相连接。; 陆丽丽刘丹; 关键词：结合蛋白 MYELOID 基因簇 TRANSCRIPT 基序

髓样细胞触发受体样转录因子-1与急性脑梗死的相关研究被引量：5: 2017年; 目的通过检测血小板表面髓样细胞触发受体样转录因子-1(Triggering receptor expressed on myeloid cells-like transcript 1,TLT-1)在急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者的表达水平,探讨其与急性脑梗死的关系。方法采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测脑梗死组与对照组髓样细胞触发受体样转录因子-1的表达水平,并进行相关分析。结果脑梗死组髓样细胞触发受体样转录因子-1的表达水平明显高于对照组(P<0.01);且与脑梗死的病情严重程度和病灶大小呈正相关(r=0.656,P<0.01;r=0.593,P<0.01)。Logistic回归分析显示髓样细胞触发受体样转录因子-1是急性脑梗死发病的独立危险因素(OR值=1.155,95%CI 1.105~1.207,P<0.01)。结论髓样细胞触发受体样转录因子-1可能是预测脑梗死的发病风险、评估病情严重程度和预后的生物指标。; 刘丹陆丽丽张伟张广炜王埃连; 关键词：脑梗死发病风险病情严重程度

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陆丽丽