周百灵
- 作品数：24 被引量：66H指数：4
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：昆明市科技计划项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 昆明地区患儿急性下呼吸道感染常见病毒抗原检测分析被引量：4
- 2017年
- 儿童呼吸道感染是临床上常见的儿科疾病,大部分由细菌以外的的病原体引起,其中病毒感染最为常见。呼吸道感染的病毒呈一定的地域分布和季节流行趋势[1]因此为了解昆明地区儿童急性下呼吸道感染病毒流行状况,
- 冯星星樊茂奎莉越周百灵
- 关键词：直接免疫荧光法呼吸道病毒呼吸道合胞病毒
- 云南省婴儿期不同民族高非结合性胆红素血症UGT1A1基因多态性研究被引量：9
- 2020年
- 目的研究云南省婴儿期不同民族高非结合性胆红素血症UGT1A1基因多态性研究。方法收集怒江、保山、临沧、迪庆云南边界地区2018年1月至2019年11月就诊于本院新生儿科及消化内科门诊确诊的GS和CNS患儿67例(观察组,基因检测均阳性),并选取同期健康体检婴儿67例作为对照组。比较两组UGT1A1基因突变位点基因型与等位基因频率分布,采用Spearman分析UGT1A1基因突变与非溶血性非结合型高胆红素血症的相关性,比较不同性别、民族患儿UGT1A1基因变异谱。结果观察组c.211G>A、c.1456T>G、c.1061C>T位点突变率分别为62.69%、62.69%、47.77%,高于对照组的14.93%、2.99%、7.46%(P<0.05),组间基因型频率和等位基因频率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。c.211G>A、c.1456T>G、c.1061C>T杂合与纯合突变均与非溶血性非结合型高胆红素血症呈正相关(P<0.05);汉族患儿c.211G>A、c.1456T>G、c.1061C>T杂合突变型均高于少数民族患儿,汉族患儿c.1456T>G纯合突变型频率低于少数民族患儿(P<0.05)。结论云南地区婴儿期高非结合性胆红素血症发病与UGT1A1基因c.211G>A、c.1456T>G、c.1061C>T位点突变有关,c.1456T>G纯合突变集中体现在少数民族中,c.211G>A、c.1456T>G、c.1061C>T复合杂合突变致病主要集中在汉族人群。
- 奎莉越王明英周百灵李莉贺晓莉世淑兰沈茹
- 关键词：GILBERT综合征
- 一种手持式染液定量滴加装置
- 本实用新型公开了一种手持式染液定量滴加装置，包括具有一个手持部和一个滴加部的手持式壳体，用作本装置的安装载体；安装在滴加部上的微型蠕动泵，包括有微型步进电机，能通过微型步进电机定量抽吸并滴放染液；安装在所述手持部内部的电...
- 李荣杰世淑兰周百灵
- 非肌性肌球蛋白重链9基因突变相关的遗传性血小板减少症一例
- 2021年
- 患儿男,14岁,多年来易出现鼻出血,查体:肝、脾、淋巴结、心、肺等检查未见明显异常,当地血常规检查提示血小板减少,其血小板计数波动在(20~40)×10^(9)/L,曾注射丙种球蛋白封闭抗体治疗,症状未见改善;后续使用过泼尼松、免疫抑制剂等,症状也未见改善。于2018年7月到本院就诊,临床医生就此症状及相关治疗史,建议复查血常规、外周血细胞形态检测及骨髓形态学检查,血常规提示患儿血小板减低.
- 夏世梅林云碧奎莉越世淑兰周百灵
- 关键词：血小板减少症封闭抗体血常规检查基因突变
- 云南地区儿童急性淋巴细胞白血病基因类型分析
- 2023年
- 目的:通过分析云南地区428例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿43种白血病基因,为本地区ALL患儿的诊疗提供依据。方法:回顾性分析2015年1月-2020年12月云南地区428例初诊ALL患儿的临床资料,应用多重巢式PCR技术检测43种常见的白血病基因。结果:428例ALL患儿中白血病基因阳性159例,阳性率为37.15%(159/428),共检出15种白血病基因。159例白血病基因阳性患儿中,ETV6-RUNX1+率占比最高,为25.79%(41/159),其次为E2A-PBX1+和BCR-ABL+,分别占24.53%(39/159)和23.27%(37/159),MLL+率占6.29%(10/159),WT1+率占4.40%(7/159),IKZF1基因缺失及CRLF2+率均占3.77%(6/159)。>10岁组BCR-ABL+率最高(23.63%),1-10岁组ETV6-RUNX1+率最高(10.56%),<1岁组MLL+率最高(46.15%),不同年龄组白血病基因阳性率分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:云南地区ALL患儿常见的融合基因以ETV6-RUNX1为主,其次是E2A-PBX1、BCR-ABL。
- 世淑兰奎莉越夏世梅周百灵李荣杰蒋鸿超
- 关键词：白血病基因急性淋巴细胞白血病儿童
- 脑脊液HBP和外周血PCT、hs-CRP在小儿化脓性脑膜炎中的诊断价值被引量：4
- 2022年
- 目的探讨脑脊液(CSF)肝素结合蛋白(HBP)和外周血降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)在小儿化脓性脑膜炎(PM)诊断中的应用价值。方法收集2019年2月至2020年2月于昆明市儿童医院住院的中枢感染患儿60例,根据感染的病原体类型分为化脓性脑膜炎(PM)组(n=30)(其中CSF培养阳性6例,分别为大肠埃希菌3例,肺炎链球菌2例,产单核李斯特菌1例),病毒性脑炎(VM)组(n=30),选择30例同期经检查证实无中枢神经系统损伤患儿作为对照组,测定并分析三组患儿CSF中HBP和外周血PCT、hs-CRP水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标单一和联合鉴别PM和VM的诊断效能,并计算ROC下面积(AUC)。结果PM组CSF中HBP、外周血PCT及hs-CRP水平显著高于VM组及对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);PM组CSF培养阳性各菌株三个检测指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。CSF中HBP及外周血PCT、hs-CRP、HBP+PCT+hs-CRP的AUC分别为0.950、0.877、0.864、0.959。当HBP、PCT、hs-CRP cutoff值分别为5.93 ng/mL、0.62 ng/mL、6.70 mg/L时,敏感度分别为91.30%、73.90%、78.30%;特异度分别为98.30%、91.40%、75.90%;阳性预测值分别为95.00%、77.10%、58.12%;阴性预测值分别为97.01%、91.02%、88.05%。结论CSF中HBP是一种在PM与VM鉴别诊断中具有较高价值的指标,联合外周血PCT及hs-CRP能提高对PM的诊断价值。
- 世淑兰李小娟麻明彪周百灵杜廷义
- 关键词：脑脊液化脓性脑膜炎
- 脑脊液TNF-α、IL-6、NSE在小儿中枢神经系统感染中的诊断价值被引量：15
- 2018年
- 目的探讨脑脊液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及神经元烯醇化酶(NSE)在小儿中枢神经系统感染疾病(CNSI)中的诊断价值。方法选取2015年10月至2017年1月该院收治的54例CNSI住院患儿,将其分为病毒性脑膜炎组(病脑组30例)和化脓性脑膜炎组(化脑组24例)。另选取同期入院的经脑脊液等相关检查患儿20例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组患儿脑脊液中TNF-α、IL-6及NSE 3种生物标记物的水平。结果 3组患儿脑脊液中TNF-α、IL-6及NSE水平均为:化脑组>病脑组>对照组。化脑组患儿脑脊液中的TNF-α、IL-6及NSE水平高于病脑组及对照组,3组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但数据有较多的重叠,而病脑组与对照组TNF-α、IL-6及NSE水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脑脊液中TNF-α、IL-6及NSE水平检测对CNSI的诊断具有一定临床应用价值,但需进一步采用精确的检测方法进行大样本临床试验验证。
- 世淑兰杨艳飞李荣杰杨俊逸冯星星李小娟周百灵奎莉越杜廷义
- 关键词：中枢神经系统感染肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6神经元烯醇化酶脑脊液
- 胶体金法与被动凝集法检测肺炎支原体抗体结果比较被引量：4
- 2019年
- 目的比较胶体金法检测肺炎支原体(MP)免疫球蛋白(Ig)M、IgG抗体和被动凝集法的符合率,研究胶体金法分型检测在儿童MP感染检测中的价值。方法选取本院呼吸科门诊疑似MP感染患儿共188例,分别采用胶体金法和被动凝集法检测MP抗体,对检测结果进行统计学分析比较。结果在188例呼吸科门诊疑似MP感染患儿中,胶体金法IgM检测单项阳性25例(13.3%),IgG检测单项阳性21例(11.2%),IgM和IgG同时阳性11例(5.9%),胶体金法检测总阳性率30.3%(57/188),被动凝集法检测阳性率34.0%(64/188),胶体金法分型检测总阳性率与凝集法阳性率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.597,P>0.05)。以被动凝集法为准,胶体金法阳性符合率81.3%(52/64),阴性符合率为84.7%(105/124),总符合率为83.5%(157/188),2种检测方法一致性较好(Kappa=0.642)。结论胶体金法同时检测MP IgM、IgG抗体与凝集法具有较好一致性,同时能辅助临床分析MP感染时期,是诊断儿童MP感染的快速敏感方法。
- 冯星星鲁文志陈丽萍李小娟周百灵
- 关键词：胶体金法被动凝集法
- 皮下包块型并殖吸虫病1例被引量：4
- 2017年
- 患儿，女。7岁，云南省昭通市镇雄县人，学生。因右侧腰部包块1月余．于2015年9月12日至昆明市儿童医院就诊。收入该院骨外科住院。问诊得知．患儿3月前曾食未烤熟的溪蟹．1月前无明显诱因出现右腰部皮下包块．呈进行性增大。体格检查：一般情况良好，全身皮肤、巩膜无黄染．浅表淋巴结未扪及肿大，头颅五官无畸形，双肺呼吸音清晰．未闻及干湿性哕音；心率齐．心音有力，
- 世淑兰张建英周百灵樊茂李小娟奎莉越
- 关键词：并殖吸虫病进行性增大浅表淋巴结医院就诊外科住院肺呼吸音
- 家族性噬血细胞综合征临床特征及基因突变分析被引量：1
- 2023年
- 目的对4例家族性噬血细胞综合征患儿进行临床表型分析和基因变异检测,明确其分子病因。方法选取2018至2021年到昆明市儿童医院检验科采血的患儿进行病史采集,体格检查,血常规,血生化,腹部彩超,骨髓细胞学形态等检查确诊为家族性噬血细胞综合征的4例患儿,获取外周血DNA对患儿进行高通量测序,并针对变异位点对家系成员进行Sanger测序验证。结果4例患儿均因高热就诊,完善临床检查,患儿血相异常,血细胞减少(2系以上细胞受累),肝/脾大,纤维蛋白原下降,血清铁蛋白、血清甘油三酯升高,骨髓发现噬血细胞现象,未见恶性肿瘤细胞。对4例患儿进行基因检测,其中,3例患儿PRF1(NM_001083116.2)基因c.1349C>T(p.T450M)纯合突变,1例患儿UNC13D(NM_199242.2)基因c.3134C>T/c.754⁃8C>T(p.T1045M/p)复合杂合突变。两个基因的错义突变位点在多个同源物种间高度保守,本次检测出一个新的内含子变异。综合临床表现及基因检测结果,3例患儿诊断为家族性噬血性淋巴组织细胞增生症2型(OMIM:603553),1例患儿诊断为家族性噬血细胞综合征3型(OMIM:608898)。结论PRF1、UNC13D基因突变可能是4例患儿的致病原因。
- 周百灵黄体龙庄宇世淑兰赵广周夏世梅奎莉越
- 关键词：基因突变
