李毅坚
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种通用的基于NSP5基因的A组轮状病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：11
- 2017年
- 建立一种通用的检测不同物种来源A组轮状病毒的逆转录实时荧光定量PCR方法(RT-qPCR)。根据轮状病毒保守的NSP5基因的保守序列设计引物和探针,建立并优化RT-qPCR检测体系;同时通过9份轮状病毒毒株和96份临床标本的检测对该方法和目前常用的基于NSP3基因的2种RT-qPCR方法进行灵敏度和检出率的比较。新建立的RT-qPCR方法特异性高,重复性好;与基于NSP3基因的方法相比:(1)在临床标本检测中,检出率无差异;(2)9株培养病毒检测中,NSP5体系可全部检出,两个NSP3对照体系NSP3-1和NSP3-2的检出率分别为78.78%(7/9)和88.89%(8/9);(3)NSP5体系与对照NSP3-1体系灵敏度相当,检测下限比NSP3-2体系低100倍。本研究建立的基于NSP5的荧光定量PCR体系灵敏度高,可检测毒株范围广,为检测不同物种来源的A组轮状病毒提供一种新的选择。
- 曾渊君李廷栋鄢小琼许红梅杨晗贾连智李毅坚罗国兴葛胜祥夏宁邵
- 关键词：轮状病毒实时荧光定量PCRTAQMAN
- 轮状病毒VP8*与VP5*蛋白相互作用机制初步研究
- 轮状病毒是引起婴幼儿及多种幼龄动物腹泻的主要病原体,其感染是一个多受体介导的、多步骤的复杂过程。刺突蛋白VP4对胰酶敏感,可以被胰酶酶切形成VP8*和VP5*蛋白,进而激活轮状病毒的感染。在轮状病毒的感染过程中,VP8*...
- 李毅坚
- 关键词：轮状病毒相互作用解离
- 文献传递
- 截短的轮状病毒VP4蛋白及其用途
- 本发明涉及一种截短的轮状病毒VP4蛋白，其编码序列和制备方法，包含所述蛋白的药物组合物和疫苗，所述蛋白、药物组合物和疫苗可用于预防、减轻或治疗轮状病毒的感染及由轮状病毒的感染所导致的疾病，例如轮状病毒性胃肠炎和腹泻等。本...
- 葛胜祥李廷栋贾连智李毅坚薛淼舸曾渊君张军夏宁邵
