2025年3月7日
星期五
|
欢迎来到鞍山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
李晓娜
作品数:
5
被引量:0
H指数:0
供职机构:
沈阳药科大学
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
张为革
沈阳药科大学
王德发
沈阳药科大学
左代英
沈阳药科大学
吴英良
沈阳药科大学
马慧卓
沈阳药科大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
4篇
专利
1篇
期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
3篇
抑制剂
3篇
制剂
2篇
双环
2篇
肿瘤
2篇
肿瘤细胞
2篇
细胞
2篇
抗肿瘤
2篇
克拉霉素
2篇
芳基
1篇
衍生物
1篇
氧化酶
1篇
药物
1篇
直链
1篇
三氮唑
1篇
痛风
1篇
痛风病
1篇
秋水仙碱
1篇
取代苯
1篇
取代苯基
1篇
肿瘤药
机构
5篇
沈阳药科大学
作者
5篇
张为革
5篇
李晓娜
4篇
王德发
3篇
吴英良
3篇
左代英
2篇
吴越
2篇
王展
2篇
包凯
2篇
关奇
2篇
冯东杰
2篇
吴阳
2篇
马慧卓
1篇
徐静雯
1篇
王赫
1篇
田海秋
传媒
1篇
中国药物化学...
年份
1篇
2019
2篇
2017
2篇
2016
共
5
条 记 录,以下是 1-5
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
黄嘌呤氧化酶抑制剂
本发明属于医药技术领域,涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的通式I的2‑(3‑氰基/硝基‑4‑取代苯基)‑4‑甲基‑2<I>H</I>‑1,2,3‑三氮唑‑4‑甲酸与甲酰肼类化合物、可药用的盐、可药用的溶剂化物及其制备方法,其...
张为革
石爱龙
关奇
王赫
包凯
冯东杰
阎殊琦
吴越
王德发
李晓娜
文献传递
双环克拉霉素衍生物及其作为肿瘤细胞增值抑制剂的用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种双环克拉霉素衍生物及其制备方法和作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明的化合物结构通式I、II如下:各变量如权利要求和说明书所述。<Image file="DEST_PA...
张为革
潘佳彤
吴英良
王展
王德发
左代英
吴阳
李晓娜
马慧卓
文献传递
2‑芳基‑4‑芳酰基‑三氮唑类化合物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种2‑芳基‑4‑芳酰基‑三氮唑类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的化合物结构通式如下:其中,各取代基的定义见权利要求书和说...
张为革
冯东杰
吴英良
阎殊琦
左代英
徐静雯
包凯
石爱龙
吴越
王德发
李晓娜
关奇
文献传递
双环克拉霉素衍生物及其作为肿瘤细胞增值抑制剂的用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种双环克拉霉素衍生物及其制备方法和作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明的化合物结构通式I、II如下:各变量如权利要求和说明书所述。<Image file="DEST_PA...
张为革
潘佳彤
吴英良
王展
王德发
左代英
吴阳
李晓娜
马慧卓
文献传递
Combretastatin A-4及其类似物构效关系研究进展
2017年
Combretastatin A-4(CA-4)是一个天然的秋水仙碱结合位点抑制剂,其突出的生物活性引起人们的高度关注,近年来,不断有结构多样的类似物被发现。这些类似物主要是针对CA-4的A环、B环和顺式双键的结构修饰,其中,以用单原子或环状结构替代顺式双键进而保持A/B环具有合适的空间距离和角度为主。本文对CA-4及其类似物构效关系的研究进行简单概述。
李晓娜
田海秋
张为革
关键词:
COMBRETASTATIN
构效关系
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张