谷辉杰
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 镁黄长石浸提液影响人脂肪干细胞增殖和成骨分化的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的通过探讨不同浓度镁黄长石浸提液对人脂肪干细胞(Human adipose-derived stem cells,hADSCs)增殖和成骨分化的影响,初步阐明镁黄长石体外促进hADSCs成骨分化的机制。方法依照ISO/EN 10993-5标准,制备镁黄长石浸提液,将获得的hADSCs培养于不同浓度的浸提液中(1/2、1/4、1/8、1/16、1/32),利用MTT法检测细胞的增殖情况;在成骨诱导条件下,通过碱性磷酸酶染色、活性检测和茜素红染色以及钙离子定量检测,观察不同浓度浸提液对hADSCs成骨特性的影响。结果 1/2、1/4、1/8浓度的浸提液可以浓度依赖性地抑制hADSCs的体外增殖;1/4、1/8、1/16浓度的浸提液可以促进hADSCs的体外成骨分化;碱性磷酸酶染色和活性检测、茜素红染色和钙离子定量检测显示,1/4浓度的浸提液对hADSCs的体外成骨分化促进作用最强,此时的钙、镁和硅离子浓度分别为:2.36 mM、1.11 mM和1.03 mM。结论镁黄长石浸提液中的离子在适当浓度时,可以抑制hADSCs的体外增殖,同时促进hADSCs的体外成骨分化。
- 谷辉杰巩伦理张昀尹烁常江崔磊
- 关键词：人脂肪干细胞增殖成骨分化镁黄长石浸提液
- 不同浓度SP600125对人脂肪干细胞体外增殖和成骨分化的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨不同浓度SP600125对人脂肪干细胞（hASCs）体外增殖和成骨分化的影响。方法将获得的hASCs分别培养于0、1、5、10μmol／LSP600125中，以生长培养液（GM）为对照组（GM组），成骨诱导培养液（OM）为实验组（OM组），利用DNA定量法检测细胞的增殖情况，同时应用流式细胞技术检测SP600125对hASCs细胞周期的影响，通过检测碱性磷酸酶（ALP）活性和钙离子定量观察不同浓度SP600125对hASCs成骨分化的影响。结果OM组10μmol／L浓度的SP600125中细胞增殖被抑制了42．1％，随着SP600125浓度减小，抑制情况逐渐减小。10μmol／LSP600125和GM共培养的hASCs处于G0／G1期的细胞数多于同浓度二甲基亚砜和GM共培养的细胞数。OM组体外培养第10天ALP活性：随着SP600125浓度的增加，染色越来越弱而分散，ALP活性越来越低。OM组体外培养第14天细胞外钙沉积：随着SP600125浓度的增加，钙结节大小和数量均减少。结论SP600125抑制hASCs的体外增殖和成骨分化。
- 汪琳谷辉杰陈晓张昀曹烈虎翁蔚京潘盼盼纪方崔磊苏佳灿
- 关键词：脂肪细胞细胞增殖成骨分化SP600125
- 经皮椎体后凸成形术及椎弓根螺钉内固定治疗老年胸腰段脊柱骨折的疗效对比分析被引量：21
- 2019年
- 脊柱是老年骨质疏松性骨折常见的发生部位,治疗方式包括非手术治疗及手术治疗,而传统的手术方式主要是椎弓根螺钉内固定,具有创伤大、治疗费用高、住院时间较长等问题[1]。经皮椎体后凸成形术(pereutaneous kyphoplasty,PKP)是近年来广泛应用的微创脊柱手术技术。其通过骨水泥灌注填充骨折缺损,缓解疼痛,恢复脊柱稳定[2-4]。但也存在如邻近节段再骨折、骨水泥外渗、脱出、远期疼痛等并发症[5]。复旦大学附属闵行医院骨科2014年1月—2016年12月收治胸腰椎骨折患者80例,分别进行PKP及椎弓根螺钉内固定治疗,报道如下。
- 刘江谊殷潇凡吴亮周开锋黄中岳张懿鸣谷辉杰徐俊
- 关键词：胸腰椎骨折经皮椎体后凸成形术老年
- 镁黄长石促进脂肪干细胞成骨分化的机制研究
- 目的：钙-硅基生物陶瓷材料镁黄长石具有良好的细胞相容性，可以促进人脂肪干细胞（human Adipose-Derived Stem Cells，hASCs）体外成骨分化。本实验探讨了镁黄长石浸提液对hASCs体外增殖和成...
- 谷辉杰
- 关键词：生物材料镁黄长石干细胞成骨细胞生物学
- 基于快速成形的磷酸钙多孔陶瓷成骨性能初步研究被引量：3
- 2010年
- 目的磷酸钙生物材料由于其优良的生物相容性而具有广阔的应用前景,但传统方法难以制备具有复杂形状的支架。以快速成形方法制备磷酸钙多孔陶瓷支架材料,并对其体外成骨性能进行初步研究。方法采用快速成形方法制备磷酸钙多孔陶瓷支架材料(直径10mm、高度5mm、孔径800μm),取Beagle犬髂骨髓分离培养BMSCs,接种第3代BMSCs于支架材料上。将实验分为4组,A组为成骨诱导培养的细胞/材料复合物组,B组为未经成骨诱导培养的细胞/材料复合物组,另设平皿成骨诱导培养及常规培养为阳性对照组(C组)及阴性对照组(D组)。于接种后第1、3、7天,利用DNA定量检测方法及ALP定量、定性检测方法检测BMSCs在支架材料上的增殖及ALP的表达;并经DiO荧光染色后,应用激光共聚焦显微镜观察BMSCs在材料上的黏附生长情况。结果 DNA定量结果表明,随培养时间增加,C、D组在第3天时细胞生长进入平台期;A、B组细胞呈持续增长趋势,细胞培养过程中增殖速度均略低于C、D组,且未出现明显的平台期。DiO荧光染色示,BMSCs在以快速成形方法制备的磷酸钙多孔陶瓷支架材料上黏附、生长状态良好。ALP染色示,随培养时间延长,A、B组支架上细胞染色均逐渐加深,A组各时间点染色程度均明显强于B组。培养后第1、3天,4组ALP表达均较低,差异无统计学意义(P>0.05);培养第7天,各组ALP表达均明显升高,A组比其他各组明显高表达(P<0.05),B组及C组均明显高于D组(P<0.05)。结论快速成形的多孔磷酸钙陶瓷具有良好的细胞相容性,BMSCs与支架复合在体外诱导培养可以进行成骨分化。因此通过快速成形技术制备的磷酸钙多孔陶瓷是骨组织工程可选的细胞支架。
- 何晨光赵莉林柳兰谷辉杰周恒崔磊
- 关键词：磷酸钙陶瓷BMSCS成骨分化
