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关晓宇

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇白细胞介素
  • 1篇白细胞介素4

机构

  • 1篇中国农业大学

作者

  • 1篇郑世军
  • 1篇李晓齐
  • 1篇王永强
  • 1篇曹红
  • 1篇徐志超
  • 1篇关晓宇

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
抗鸡白细胞介素4单克隆抗体的制备及鉴定被引量:5
2017年
为了制备鸡白细胞介素4(chIL-4)单克隆抗体,将成熟的chIL-4基因亚克隆至原核表达载体pET-28a和pGEX-6P-1上,然后在大肠杆菌中分别诱导重组蛋白His-chIL-4和GST-chIL-4的表达,并纯化。将纯化后的His-chIL-4作为免疫原免疫BALB/c小鼠,经4次免疫后,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合。将纯化后的GST-chIL-4作为筛选抗原,利用间接ELISA筛选阳性克隆。阳性细胞株经3次亚克隆后,获得3株稳定分泌抗chIL-4蛋白的杂交瘤细胞株,分别命名为1G11-3B、2E5-3D和1G11-5H。经ELISA检测,3株单克隆抗体的亚型均为IgG1,亲和力解离常数(Kd)分别为1.79×10^(–9)、1.61×10^(–9)和2.36×10^(–9)。经Western blotting及间接免疫荧光试验鉴定,3株单克隆抗体均能特异性识别原核和真核表达的chIL-4蛋白。Western blotting试验证明1G11-3B、2E5-3D和1G11-5H识别的抗原表位区域分别为chIL-4蛋白N端的第1–40、80–112和40–80位氨基酸。该单克隆抗体的制备为chIL-4的检测和生物学功能研究奠定了基础。
关晓宇徐志超王永强李晓齐曹红郑世军
关键词:原核表达单克隆抗体
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