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郑伟明

作品数:6 被引量:24H指数:2
供职机构:广东省人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金佛山市科技局立项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢指标
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血功能
  • 1篇炎症
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性耳聋
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇皂苷
  • 1篇三七总皂苷
  • 1篇肾衰
  • 1篇酸酶

机构

  • 5篇广东省人民医...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 5篇郑伟明
  • 1篇刘双信
  • 1篇葛平江
  • 1篇赵西耀
  • 1篇宋新汉
  • 1篇苏小妹
  • 1篇张思毅
  • 1篇陈少华
  • 1篇夏运风
  • 1篇贺鹏

传媒

  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中国肝脏病杂...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇全国耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三七总皂苷对老年骨折术后凝血与骨代谢指标的影响被引量:20
2019年
目的:探讨三七总皂苷(PNS)对老年骨折术后凝血与骨代谢指标的影响。方法:选取2016年1月至2017年6月广东省人民医院南海医院收治的老年股骨粗隆间骨折患者84例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。2组患者均采用相同的手术疗法,术后对照组给予低分子肝素,观察组给予PNS,比较2组患者治疗后的凝血功能、骨代谢、疼痛、肿胀及疗效。结果:术后14d,2组患者的APTT和PT均较术前升高,而FIB和DDI均较术前下降,差异有统计学意义(P<0.05),但2组患者组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的骨密度、T-PINP水平、β-Crosslaps和N-MID水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛和肿胀指标均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为57.14%,优于对照组有效率(23.81%)。结论:PNS用于老年骨折术后治疗,具有与肝素相同的抗凝血效果,且能提高骨密度,促进骨折处血肿的吸收,减轻患者疼痛,有利于骨折术后患者的康复。
卢金英郑伟明龙喜雄
关键词:老年骨折凝血功能骨代谢骨密度三七总皂苷
自噬相关基因Atg7 rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的相关性被引量:2
2017年
目的研究Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的关系。方法 2013年1月至2017年3月,收集130例帕金森病患者(病例组)和同期109例健康体检者(对照组)血样,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测Atg7rs11706903基因多态性。结果 rs11706903位点各基因型病例组基因型频率AA 10.00%、AC 52.31%、CC 37.69%,等位基因频率A 36.15%、C 63.85%;对照组基因型频率AA 7.34%、AC 49.54%、CC 43.12%,等位基因频率A 32.11%、C 67.89%。两组间无显著性差异(χ~2<1.001,P>0.05)。结论 Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病可能无关。
贺鹏赵西耀陈煜森陈霄仪郑伟明
关键词:帕金森病自噬相关基因内含子单核苷酸多态性
遗传性耳聋基因检测在听力筛查中的应用研究
2020年
通过对1821例新生儿行耳聋基因检测联合双耳耳声发射听力筛查,以及对2876例非新生儿行耳聋基因检测,研究耳聋基因突变的分布情况,为临床及早发现耳聋患儿和高危儿童提供依据,为听力损伤患者提供病因参考。方法 采用PCR+导流杂交法检测外周血4个耳聋基因(GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3)共13个位点,同时使用耳声发射进行听力筛查。结果 耳聋基因筛查1821例新生儿有53例阳性,阳性率2.91%,2876例非新生儿有95例阳性,阳性率3.30%,差异无统计学意义(P=0.453)。GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3基因在新生儿组和非新生儿组的检出率分别是56.60%、26.42%、9.43%、7.55%和51.58%、38.95%、5.26%、4.21%,差异无统计学意义(P=0.151),认为四组基因在新生儿和非新生儿中检出率无差异。结论 遗传性耳聋基因检测可有效发现迟发性耳聋、潜在高危患者,配合听力筛查可应用于临床多科室和耳聋的三级预防。
郑伟明邓曼范海生庄小瑜卢金英
关键词:耳聋基因突变听力筛查
血过氧化物酶增殖体激活受体γ与慢性乙型肝炎患者炎症的相关性被引量:2
2022年
目的探讨血过氧化物酶增殖体激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPAR-γ)与慢性乙型肝炎(chronic hepatits B,CHB)患者炎症的相关性。方法选取2018年1月至2019年8月本院CHB患者300例作为CHB组,选取同期体检健康者100例作为健康组,采用酶联免疫吸附法检测两组研究对象血PPAR-γ及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)]水平,采用Spearman相关分析分析PPAR-γ与CHB患者肝组织炎症活动度的相关性,采用Pearson相关分析PPAR-γ与炎症因子的相关性。结果CHB组血PPAR-γ[(196.27±25.37)pg/ml]明显低于健康组[(266.71±30.16)pg/ml],血TNF-α、IL-6[(27.43±3.78)ng/ml、(13.31±2.16)ng/ml]明显高于健康组[(8.42±1.09)ng/ml、(6.27±0.78)ng/ml],差异有统计学意义(t=22.897,P<0.001;t=49.571,P<0.001;t=31.884,P<0.001)。CHB组不同肝组织炎症活动分级患者中,G4组患者血PPAR-γ[(125.32±18.38)pg/ml]明显低于G3组[(161.25±20.08)pg/ml],G3组明显低于G2级[(192.34±23.57)pg/ml],G2组明显低于G1组[(223.72±28.93)pg/ml],差异均有统计学意义(P<0.001);CHB组不同肝组织炎症活动度分级患者中,G4组患者血TNF-α、IL-6[(53.41±6.34)ng/ml,(25.68±4.07)ng/ml]明显高于G3组[(41.35±4.93)ng/ml,(18.12±2.85)ng/ml],G3组明显高于G2组[(27.67±3.68)ng/ml,(13.84±1.93)ng/ml],G2组明显高于G1组[(18.16±2.45)ng/ml,(9.25±1.15)ng/ml],差异均有统计学意义(P均<0.001)。Spearman相关分析显示,CHB患者血PPAR-γ与肝组织炎症活动度呈负相关(r=-0.752,P<0.001);Pearson相关分析显示,CHB患者血PPAR-γ与血TNF-α、IL-6、ALT、AST呈负相关(r=-0.721,P<0.001;r=-0.765,P<0.001;r=-0.705,P<0.001;r=-0.685,P<0.001)。结论血PPAR-γ与CHB患者炎症相关,其水平随肝组织炎症活动度增加而下降,可能通过介导TNF-α、IL-6等炎症因子而参与CHB肝组织炎症损伤。
郑伟明罗翠转卢金英骆晓豪刘浩梁栋伟
关键词:过氧化物酶增殖体激活受体Γ炎症
肾衰继发甲旁亢手术后的补钙量预测研究
目的使用术前血清甲状旁腺素和碱性磷酸酶来预测甲状旁腺切除术后的的补钙量。材料和方法1选用我院自2010年1月至2012年7月共34例肾衰继发甲状旁腺功能亢进的患者,其中男性11例,女性13例,平均年龄46±9岁,透析时间...
葛平江刘双信宋新汉夏运风苏小妹郑伟明陈少华张思毅
关键词:甲旁亢碱性磷酸酶甲状旁腺素
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