杨志金
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 跟腱-跟骨-跖腱膜复合体的再认识
- 目的 由于跟腱-跟骨-跖腱膜复合体复杂的解剖特点和特殊的功能特点，一直是临床上的棘手问题，现就跟腱-跟骨-跖腱膜复合体研究进展进行总结。方法 通过文献复习、临床资料总结，总结跟腱-跟骨-跖腱膜复合体研究进展。结果 跖腱膜...
- 杨志金陶旭袁成松周兵华陈万唐康来
- 关键词：跟腱跟骨跖腱膜
- 不同强度跑台训练对大鼠跟腱微损伤修复影响的实验研究被引量：7
- 2017年
- 目的探讨不同强度跑台训练对胶原酶诱导的大鼠跟腱微损伤修复的影响。方法取8周龄雄性SD大鼠72只,体质量200~250 g,经适应性跑台训练1周后,于双侧跟腱各注射30μL浓度为10 mg/mL的Ⅰ型胶原酶溶液,制备胶原酶诱导的跟腱微损伤模型。饲养1周后随机分为对照组(n=24)、低强度组(n=24)、高强度组(n=24);对照组大鼠可自由活动;低、高强度组采用计算机控制动物实验跑台对大鼠进行被动跑台训练,其中低强度组跑台强度为13 m/min、20 min/d,高强度组跑台强度为17 m/min、60 min/d。于训练开始即刻及1、4周,每组各取8只大鼠双侧跟腱,行大体观察、组织学观察并半定量评分以及生物力学测试。结果训练开始即刻,各组跟腱标本大体观察、组织学观察及半定量评分以及生物力学测试比较,差异均无统计学意义(P>0.05),提示各组跟腱微损伤模型损伤程度相似,具有可比性。大体观察示,1周时,各组腱旁结缔组织增生、肌腱组织缺乏光泽;4周时,低强度组腱旁增生组织较对照组明显减少,而高强度组腱旁结缔组织较多,并且有大量新生血管形成。组织学观察示,1周时各组间总分比较差异无统计学意义(P>0.05);低、高强度组仅新生血管量评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4周时,高强度组总分明显高于对照组、低强度组,对照组显著高于低强度组(P<0.05);低强度组纤维排列、细胞形态、细胞异常增多、新生血管量评分与对照组、高强度组比较,高强度组细胞异常增多评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生物力学测试示,1周时各组跟腱横截面积、最终应力、抗拉强度及弹性模量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。4周时,低强度组最终应力及抗拉强度较对照组明显升高(P<0.05),最终应力及弹性模量较高强度组明显升高(P<0.05);其余各指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结�
- 高尚唐康来张吉强李跑杨志金崔海峰杨明宇唐红周梅
- 关键词：肌腱病跑台训练跟腱
- 可注射温敏壳聚糖/β-甘油磷酸钠/胶原凝胶作为肌腱组织工程支架的体外实验研究
- 目的 探讨壳聚糖/β-甘油磷酸钠/胶原凝胶支架与大鼠肌腱干细胞(TSCs)的生物相容性。方法 分别将2wt％的壳聚糖(C)、50wt％的β-甘油磷酸钠(β-GP)溶液于冰上按体积比6∶1混合，制成温敏型可注射C/GP凝胶...
- 杨志金陶旭周兵华袁成松唐康来
- 关键词：细胞毒性
- 距骨周围脱位的早期治疗效果
- 目的 介绍距骨周围脱位的治疗方法和临床疗效。方法 2009年12月至2016年12月,8例距骨周围脱位患者,男6例,女2例;3例采用麻醉下复位,石膏托固定保守治疗;4例施行切开复位并行距跟舟韧带修复术;1例距骨周围脱位合...
- 杨志金陶旭袁成松周兵华陈万唐康来
- 关键词：距骨脱位临床疗效
- 跟腱断裂手术并发症及处理选择
- 目的 跟腱断裂手术存在较多并发症，某些并发症可以严重影响疗效。我们对跟腱断裂术后并发症的原因、处理措施进行分析总结，以指导临床治疗。方法 我院2012年4月至2017年4月手术治疗跟腱断裂患者76例，其中男性55例，女1...
- 杨志金陶旭袁成松周兵华唐康来
- 关键词：跟腱断裂手术治疗并发症小切口
- 循环牵拉对大鼠跟腱来源肌腱干细胞c-fos基因表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨机械刺激对大鼠跟腱来源肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)立早基因c-fos表达的影响。方法取8周龄雄性SD大鼠跟腱组织,用酶消化法分离、培养TSCs,取第3代细胞用于实验。利用单拉循环牵伸载荷模型在1 Hz条件下,分别用4%和8%牵拉强度牵拉细胞,并在牵拉0、5、15、30、60、120 min后收集细胞进行实时荧光定量PCR检测,观察c-fos m RNA相对表达量随牵拉时间的变化,并找到表达最高时间点Tmax。然后分别用2%、4%、6%、8%和12%的牵拉强度,在牵拉Tmax时收集细胞,观察c-fos m RNA相对表达量随牵拉强度的变化。接着分别用2%、4%、6%、8%和12%的牵拉强度,对TSCs经0、5、15 min短时间牵拉后静置至Tmax,观察c-fos m RNA相对表达量经短时刺激后的变化情况。最后分别用4%和8%牵拉强度牵拉细胞0、Tmax、120 min,检测成肌腱分化标志基因Ⅰ型胶原、腱调蛋白(tenomodulin,TNMD),成骨分化标志基因Runx2、远端缺失基因5(distal-less homeobox 5,Dlx5),成脂肪分化标志基因脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)的表达情况。结果与0 min相比,在4%和8%牵拉强度下,c-fos m RNA相对表达量在牵拉15 min时显著升高(P<0.05),30 min时出现峰值(P<0.05),至60 min时表达量恢复至起始水平(P>0.05);故Tmax为30 min。牵拉30 min时,2%的牵拉强度即可使c-fos m RNA相对表达量升高,且6%、8%和12%牵拉强度较2%、4%牵拉强度进一步升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。经过5 min的短时间牵拉,并静置至30 min时即可使c-fos m RNA相对表达量升高(P<0.05)。4%牵拉强度下,在牵拉30 min和120 min时,各分化标志基因相对表达量与0 min比较差异均无统计学意义(P>0.05);而8%牵拉强度下,在牵拉30 min时,Runx2基因相对表达量显著升高,在牵拉120 min时,Ⅰ型胶原、TNMD、Dlx5、Runx2等基因相对表达量均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论循环牵拉能够影响大鼠跟腱来源TSCs立早基
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