余鸿
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：福建省心血管病重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 福州地区汉族人群CYP2C19基因多态性分析及方法学比较被引量：7
- 2022年
- 目的研究福州地区汉族人群CYP2C19基因多态性分布及其与氯吡格雷代谢相关性,并比较不同方法在CYP2C19基因检测方面的差异。方法2021年3-7月于福建省立医院采集324例福州地区汉族人群的静脉抗凝血,提取基因组DNA,采用实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法分别进行CYP2C19基因多态性检测,比较同一标本两种方法检测的等位基因及基因型结果。选取100例研究对象的CYP2C19基因分型检测结果对两种方法的一致性进行验证,两种方法间结果的一致性采用Kappa检验。计算福州地区汉族人群CYP2C19基因的等位基因频率与基因型频率。结果采用实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法分别检测100例福州地区汉族人群的CYP2C19基因多态性,两种方法一致性为100%(Kappa=1.000,P<0.05)。在324例福州地区汉族人群中共检出CYP2C19*1、CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*174种等位基因,等位基因频率分别为58.18%、37.65%、3.24%和0.93%;共检出CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*1/*17、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*2/*17、CYP2C19*3/*178种基因型,基因型频率分别为34.26%、43.52%、3.09%、1.23%、14.20%、3.09%、0.31%、0.31%,未发现CYP2C19*3/*3和*17/*17纯合子基因型。根据CYP2C19基因型分布将福州地区汉族人群氯吡格雷代谢类型分为强代谢型、中间代谢型和弱代谢型,其比例分别为34.26%、47.84%和17.90%。结论实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法在CYP2C19基因多态性检测中具有良好一致性,可应用于人群CYP2C19基因多态性检测;福州地区汉族人群中CYP2C19*1等位基因频率最高,CYP2C19*17等位基因频率最低,含有CYP2C19*2等位基因的基因型是构成福州地区汉族人群氯吡格雷弱代谢型的主要类型,福州地区汉族人群中氯吡格雷中间代谢型比例最高,对临床使用抗凝药物氯吡格雷进行抗血栓治疗具有指导意义。
- 吴贻晨陈点王尧城余鸿余鸿赖力
- 关键词：基因多态性CYP2C19氯吡格雷用药指导
- 高敏肌钙蛋白Ⅰ浓度低于健康人群99百分位的非急性心肌梗死急诊胸痛患者的性别年龄调查被引量：1
- 2019年
- 目的调查高敏肌钙蛋白Ⅰ(high-sensitivity cardiac troponin Ⅰ,hs-cTnI)浓度低于健康人群99百分位的非急性心肌梗死急诊胸痛患者的性别年龄差异。方法回顾性分析2018年1月至2019年5月于福建省立医院急诊就诊的非创伤性胸痛患者的临床资料,所有患者首次hs-cTnI浓度值低于健康人群99百分位(40ng/L)且最终均排除急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)诊断,共计5453例,分别依据性别、年龄及hs-cTnI浓度值进行分组,采用Mann-Whitney U检验、Kruskal-Wallis H检验和χ~2检验进行组间差异分析,并应用Spearman相关分析评估年龄和hs-cTnI之间的相关性。结果 5453例患者中男性hs-cTnI值7(1~13)ng/L较女性6(1~10)ng/L高(Z=4 069 881.50,P<0.05),且随年龄增长而显著升高(Z=766.18,P<0.05);在各个年龄组别中男女性别比例存在差异(χ~2=23.78,P<0.05),随年龄增长,男性占比显著增多;在各个hs-cTnI浓度组别中年龄分布(Z=979.11,P<0.05)及男女性别比例(χ~2=49.90,P<0.05)均存在差异,hs-cTnI浓度值较高的组年龄也越大。经Spearman相关分析,hs-cTnI与年龄(r=0.392,P<0.05)呈正相关。结论低于健康人群99百分位(40ng/L)的hs-cTnI浓度值在年龄和性别上有显著差异性,年龄与hs-cTnI浓度值之间也存在相关性。建议将低于健康人群99百分位hs-cTnI浓度用于急诊非创伤性胸痛患者早期分诊时,应考虑患者的年龄和性别,从而提高急诊非创伤性胸痛患者的分诊准确率。
- 王尧城赖力赖力林赛梅陈点韩莉莉余鸿沈晓丽
- 关键词：胸痛急性心肌梗死性别年龄
- 脂蛋白相关磷脂酶A2基因A379V和T403C位点多态性与冠心病的关系研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)基因A379V、T403C位点多态性与冠心病(CHD)遗传易感性的关系。方法:采用基因测序技术检测160例冠脉造影证实的CHD患者(CHD组)及117例健康对象(健康对照组)Lp-PLA2基因A379V和T403C位点多态性。用酶联免疫吸附法测定两组血脂及血浆Lp-PLA2水平,并进行组间比较。结果:与健康对照组比较,CHD组年龄、男性比例、血浆hs-cTnI、hsCRP、TC、LDL-C、Lp(a)、WBC、单核细胞数及Lp-PLA2水平[(119.98±49.41)ng/ml比(248.59±76.51)ng/ml]显著升高,HDL-C水平显著降低(P均<0.01)。两组Lp-PLA2基因A379V、T403C位点均检测到CC,CT,TT基因型及C,T等位基因。与健康对照组比较,CHD组Lp-PLA2基因T403C位点CC基因型(1.7%比9.3%)及C等位基因频率(13.7%比20.3%)均显著升高,P均<0.05;两组A379V基因位点的所有基因型及等位基因均无显著差异。结论:血浆Lp-PLA2水平可能与CHD发病风险有关。Lp-PLA2基因T403C位点多态性与冠心病遗传易感性之间具有一定关系。
- 林赛梅赖力卢华珍沈晓丽陈点王尧城余鸿刘尚龙
- 关键词：基因多态性单核苷酸冠心病
