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吴德志

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

主题

  • 2篇药物
  • 2篇酰胺
  • 2篇甲基
  • 2篇甲酸
  • 2篇二氟
  • 2篇二氟甲氧基
  • 2篇苯甲酸
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰氧基
  • 1篇抑郁
  • 1篇沙坦
  • 1篇室温条件
  • 1篇试剂
  • 1篇双苯
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯甲酸
  • 1篇仲胺
  • 1篇吡啶

机构

  • 6篇中国科学院成...

作者

  • 6篇支永刚
  • 6篇吴德志
  • 5篇赵玉燕
  • 4篇张振
  • 3篇李桃桃
  • 2篇李建高

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种阿齐沙坦工艺杂质(F)的合成方法
本发明为一种阿齐沙坦工艺杂质(F)的合成方法，具体是3-氨基-2-[[2′-(甲酰胺基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-4-羧酸乙酯(CAS：147404-75-9)的合成方法。所述的方法是以阿齐沙坦中间体5？3-氨基-2...
吴德志李桃桃赵玉燕张振支永刚
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一种3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛的合成方法
本发明公开了一种3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛的合成方法，所述的方法是以3，4-二羟基苯甲醛为原料，利用固态的二氟氯乙酸钠作为二氟甲基化试剂，在碱的作用下可以较高产率得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛，所得产物是合成药物...
吴德志李建高赵玉燕支永刚
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一种2-氨基取代噻唑并[5,4-b]吡啶类化合物的高效合成方法
本发明为一种2‑氨基取代噻唑并[5，4‑b]吡啶类化合物的高效合成方法。本发明公开了一种高收率合成2‑氨基取代噻唑并[5，4‑b]吡啶类化合物的方法。所述的方法是以3‑氨基吡啶为初始原料，将其与硫羰基咪唑及仲胺反应得到含...
吴德志支永刚张翔郭创龙郑施洋
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一种西酞普兰工艺杂质的制备方法
本发明涉及一种西酞普兰工艺杂质的制备方法，通过5-氰基苯酞与3-氯-N，N-二甲基丙胺的格氏试剂反应得到艾司西酞普兰工艺杂质，工艺简单。
李桃桃赵玉燕吴德志张振支永刚
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慢阻肺药物罗氟司特的制备方法
本发明为慢阻肺药物罗氟司特的制备方法。其中文化学名是3‑(环丙基甲氧基)‑N‑(3，5‑二氯吡啶‑4‑基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺。本发明工艺路线采用可广泛获取的二羟基取代苯甲酸衍生物作为起始原料，避免了贵金属催化剂...
吴德志李建高赵玉燕张振支永刚
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一种阿戈美拉汀工艺工艺杂质(E)1-乙酰氧基-7-甲氧基萘的制备方法
本发明涉及一种阿戈美拉汀工艺工艺杂质(E)1-乙酰氧基-7-甲氧基萘的制备方法。阿戈美拉汀是一种新型的抗抑郁药，在合成过程中所产生的工艺杂质和降解杂质对药物合成工艺的优化及药品的质量研究都至关重要。为促进阿戈美拉汀的国产...
支永刚李桃桃赵玉燕吴德志张振
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