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陈思秀

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：第二军医大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇肾损
  • 2篇肾损伤
  • 2篇纤维化
  • 2篇纤维化疾病
  • 2篇纤维化模型
  • 2篇后肾
  • 2篇基因
  • 2篇基因敲除
  • 2篇急性肾损
  • 2篇急性肾损伤
  • 1篇多囊肾
  • 1篇多囊肾病
  • 1篇致死
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇肾病
  • 1篇肾间质
  • 1篇肾间质纤维化
  • 1篇肾纤维化

机构

  • 4篇第二军医大学

作者

  • 4篇陈思秀
  • 2篇毛志国
  • 2篇杨博
  • 2篇陈正军

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法
本发明涉及动物模型技术领域，具体地说，是一种PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法。本发明建立了一种成年条件PHF14基因敲除的基因背景下的肾损伤后纤维化模型，为研究PHF14基因在纤维化疾病...
毛志国杨博陈思秀陈正军
小窝及小窝蛋白-1在常染色体显性多囊肾病进展中的作用及机制研究
研究目的：常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)以肾脏囊肿不可控地增长为特征，目前尚无有效治疗方法。本文旨在探讨小窝及小窝蛋白-1(...
陈思秀
关键词：常染色体显性多囊肾病小窝蛋白小窝
文献传递
PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法
本发明涉及动物模型技术领域，具体地说，是一种PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法。本发明建立了一种成年条件PHF14基因敲除的基因背景下的肾损伤后纤维化模型，为研究PHF14基因在纤维化疾病...
毛志国杨博陈思秀陈正军
文献传递
PHD锌指蛋白14抑制肾间质纤维化的机制研究
目的：　　本研究主要探讨PHD锌指蛋白(PHF)14受缺氧诱导因子(HIF)1α诱导以及PHF14在马兜铃酸诱导的肾间质纤维化中的抑制效应及机制。　　方法：　　1.利用前期构建PHF14条件敲除小鼠，实验组小鼠基因型为p...
陈思秀
关键词：肾间质纤维化肾纤维化缺氧诱导因子-1Α
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