吴勇
- 作品数：10 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用
- 本发明属于生物医药领域，涉及一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具体涉及一种用化学方法制备N端为焦谷氨酸的肽类化合物，以及这类肽化合物在抗肿瘤领域的具体用途。本发明还涉及焦谷氨酰赖氨酰色氨酸(pyroG...
- 吴勇冯军张喜全徐宏江薛春佳马宇旋
- 一组蛇毒来源的活性肽的制备方法
- 本发明属于生物医药领域，涉及一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具体涉及一种用化学方法制备N端为焦谷氨酸的肽类化合物，以及这类肽化合物在抗肿瘤领域的具体用途。本发明还涉及焦谷氨酰赖氨酰色氨酸（pyroG...
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- 大肠杆菌周质空间表达的蛋白的提取方法
- 本发明属于生物医药领域，涉及大肠杆菌周质空间表达Fab蛋白的提取方法。所述的提取方法包括：将周质空间表达Fab蛋白的重组大肠杆菌菌体混悬于含有二价阳离盐的酸性缓冲液中，进行低压匀浆处理，之后除掉细胞碎片等杂质即得到含有目...
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- 一组蛇毒来源的活性肽的制备方法
- 本发明属于生物医药领域，涉及一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具体涉及一种用化学方法制备N端为焦谷氨酸的肽类化合物，以及这类肽化合物在抗肿瘤领域的具体用途。本发明还涉及焦谷氨酰赖氨酰色氨酸（pyroG...
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- 一组蛇毒来源活性肽的制备方法
- 本发明属于生物医药领域，涉及一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具体涉及一种用化学方法制备N端为焦谷氨酸的肽类化合物，以及这类肽化合物在抗肿瘤领域的具体用途。本发明还涉及焦谷氨酰赖氨酰色氨酸（pyroG...
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- DARPins:蛋白质药物开发的新选择
- 设计的锚蛋白重复序列(designed ankyin repeat proteins，DARPins)是近几年研究开发出的新型结合蛋白。与DARPins库的构建有关的技术非常成熟，国外构建了多种DARPins库，并利用核...
- 吴勇冯军
- 关键词：蛋白质药物药物筛选核糖体展示抗体药物
- 一组蛇毒来源活性肽的制备方法
- 本发明属于生物医药领域，涉及一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具体涉及一种用化学方法制备N端为焦谷氨酸的肽类化合物，以及这类肽化合物在抗肿瘤领域的具体用途。本发明还涉及焦谷氨酰赖氨酰色氨酸（pyroG...
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- 一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用
- 本发明属于生物医药领域，涉及一组蛇毒来源的活性肽的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具体涉及一种用化学方法制备N端为焦谷氨酸的肽类化合物，以及这类肽化合物在抗肿瘤领域的具体用途。本发明还涉及焦谷氨酰赖氨酰色氨酸(pyroG...
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- 酿脓链球菌Cas9核酸酶的重组表达、分离纯化及酶学特性被引量：2
- 2020年
- 【背景】Cas9核酸酶是一种RNA引导的核酸内切酶,可与单链向导RNA(single-guide RNA,sgRNA)形成稳定的核糖核蛋白复合物,识别和切割特定的核苷酸片段。由于其具备高灵活性和高效率的特点,目前已经成为基础科学研究领域和临床治疗方法中使用最广泛的基因编辑工具。【目的】为Cas9核酸酶的合理开发和利用提供理论依据。【方法】利用大肠杆菌表达系统表达野生型酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)Cas9核酸酶,经硫酸铵沉淀和镍柱亲和层析两步纯化获得较高纯度表达产物,并对其热稳定性、pH稳定性、金属离子的影响等酶学特性进行研究。【结果】经高密度发酵后,大肠杆菌湿菌重达191.0 g/L。纯化后酿脓链球菌Cas9核酸酶的比酶活达641.29 U/mg,纯化倍数为16.02,收率为46.40%。Cas9核酸酶在25-42°C保温2 h后剩余酶活保持在65%以上,而在45°C保温15 min后全部失活;其在pH 6.0-10.0范围内稳定性较高,剩余酶活大于68%,在pH9.0时稳定性最高;0.5-20.0mmol/L浓度范围内的Mg^2+对该酶有激活作用,10.0 mmol/L的Mg^2+可使该酶酶活力提高约23%;Ba^2+、Co^2+、Ca^2+、Mn^2+、Cu^2+、Fe^2+、Zn^2+对该酶有不同程度的抑制作用,其中0.5 mmol/L的Cu^2+和Fe^2+对Cas9核酸酶有完全抑制作用。【结论】异源表达并纯化出具有较高纯度和较高酶活力的酿脓链球菌Cas9核酸酶,并对其酶学特性进行了初步研究,该结果对CRISPR/Cas9技术的进一步推广和应用有一定的指导意义。
- 鲍玲娜吴勇林军林军东圆珍
- 关键词：纯化硫酸铵沉淀酶学特性
- 谷胱甘肽L-鸟氨酸盐结晶
- 本发明涉及谷胱甘肽L-鸟氨酸盐结晶及其制备方法，含有所述谷胱甘肽L-鸟氨酸盐结晶的结晶组合物、药物组合物及其在医药领域的用途。本发明的谷胱甘肽L-鸟氨酸结晶易于制备，具有优良的稳定性。
- 吴勇张喜全冯军夏春光吴娜
- 文献传递
