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刘义
作品数:
10
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供职机构:
中国科学院生态环境研究中心
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发文基金:
国家重点实验室开放基金
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
杜宇国
中国科学院生态环境研究中心
刘军
中国科学院生态环境研究中心
王琳琳
中国科学院生态环境研究中心
李金山
中国科学院生态环境研究中心
张幸
中国科学院生态环境研究中心
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1篇
2015
2篇
2012
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一种Petrosiol E全合成的方法
本发明的目的在于提供了一种天然产物petrosiol E的有机化学全合成新方法,以D‑木糖为原料,对映选择性地完成petrosiol E的全合成。该路线具有以下优点:(1)原料价廉易得,所用试剂、溶剂均为工业常用试剂;(...
杜宇国
王琳琳
刘军
刘义
文献传递
检测金属离子Sn<Sup>2+</Sup>的探针分子设计、合成及应用
本发明以罗丹明为发光基团设计合成了可用于检测Sn<Sup>2+</Sup>的探针分子。在设定的检测条件下,探针对浓度在5μM‑40μM范围内的Sn<Sup>2+</Sup>有很好的线性关系,其线性回归系数达到0.998。...
杜宇国
刘义
赵翠霞
文献传递
一种合成cephalosporolides E,F,H,I的新方法
本发明的目的在于提供了一种cephalosporolides类天然产物及其结构类似物的有机化学合成新方法。以D-葡萄糖内酯为原料,通过构建碘代螺缩酮核心结构,立体选择性地完成cephalosporolides E,F,H...
杜宇国
李金山
刘军
刘义
文献传递
天然产物Orthodiffenes A-C类化合物的全合成研究
<正>2011年初印度的Das研究小组从一种名为Orthosiphon diffusus的唇形科草本植物中分离出四种具有良好抗肿瘤活性的内酯类化合物,分别命名为Orthodiffenes A-C(1-3)。初步生物活性测...
刘军
张幸
刘义
杜宇国
关键词:
手性源
全合成
文献传递
简捷合成高光学纯度噻唑氨基酸的新方法
本发明提供了一种在有机膦试剂催化下,通过一锅五步法(切断二硫键/硫酯化/分子内Staudinger关环/杂Wittig反应/氧化反应)串联反应合成高光学纯度噻唑氨基酸的方法。如通式I所示,本方法步骤简短、成本低廉、操作简...
刘义
杜宇国
文献传递
一种Petrosiol E全合成的新方法
本发明的目的在于提供了一种天然产物petrosiol?E的有机化学全合成新方法,以D-木糖为原料,对映选择性地完成petrosiol?E的全合成。该路线具有以下优点:(1)原料价廉易得,所用试剂、溶剂均为工业常用试剂;(...
杜宇国
王琳琳
刘军
刘义
具有抗结核杆菌活性的天然产物Thuggacin A的全合成研究
<正>Thuggacin A(1)是2007年Jansen的研究小组从土壤粘细菌(Myxobacterium Sorangium cellulosum)中分离得到的一种具有良好抑制结核分支杆菌活性的大环内酯类化合物[1]...
刘义
刘军
杜宇国
关键词:
全合成
文献传递
一种酸酐与β-叠氮二硫化物简捷合成噻唑的新方法
本发明提供了一种直接以酸酐与β-叠氮二硫化物为底物,在中性有机膦、有机碱试剂和氧化试剂的共同作用下,一锅法高效合成噻唑化合物的新方法。如通式I所示,本方法操作简单、经济,以市场有售的酸酐为底物、在温和的碱性条件下,无需加...
刘义
刘军
杜宇国
文献传递
一种以羧酸为底物一锅法合成2,4-二取代噻唑的新方法
本发明提供了一种直接以普通羧酸为底物,在偶联试剂和有机膦试剂的共同作用下,通过与β-叠氮二硫化物在温和的反应条件下反应,先制备得到噻唑啉中间产物,进而通过加入氧化试剂,一锅法高效合成2,4-二取代噻唑化合物的新方法。如通...
刘义
刘军
杜宇国
文献传递
一类新型含5-硫代糖抑制剂的设计及合成
本发明提供了一类新型含5-硫代糖的糖苷酶抑制剂P。<Image file="DEST_PATH_DDA0000717194350000011.GIF" he="438" imgContent="drawing" imgF...
杜宇国
杨炳海
刘义
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