苗鑫
- 作品数：11 被引量：35H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米氢氧化镧对大鼠慢性肾衰竭致高磷血症的治疗作用被引量：4
- 2019年
- 目的研究纳米氢氧化镧对大鼠慢性肾衰竭致高磷血症的治疗作用,并与碳酸镧和普通粒径氢氧化镧的治疗作用进行比较。方法建立纳米氢氧化镧的合成工艺,通过腺嘌呤(0.2g·kg^-1)对60只Wistar大鼠建立慢性肾衰竭高磷血症动物模型,随机分为纳米氢氧化镧高、中、低剂量组(0.15,0.1,0.05g·kg^-1)、碳酸镧组(0.3g·kg^-1)、普通粒径氢氧化镧组(0.1g·kg^-1)和模型组。另取20只Wistar大鼠,随机分为空白组和纳米氢氧化镧空白给药组。检测血清磷、尿液磷、血清肌酐、尿液肌酐、血尿素氮、尿液尿素氮、肾脏系数、甲状旁腺激素等生化指标,比较纳米氢氧化镧与普通磷结合剂对于高磷血症的治疗作用。结果与模型组比较,纳米氢氧化镧(0.1g·kg^-1)对高磷血症大鼠中的血清磷、血清肌酐、尿液尿素氮、肾脏系数有降低作用并且有显著性差异(P<0.05);与碳酸镧和普通粒径氢氧化镧相比有降低作用,但没有显著性差异。结论纳米氢氧化镧与碳酸镧相比具有更高的效价,可以作为后续开发的新型磷结合剂。
- 赵璐璐马子兴俞腾飞武燕刘丹丹张晓菲苗鑫邢海燕李刚
- 关键词：肾衰竭高磷血症
- 草乌及配伍诃子后的毒代动力学与毒效动力学整合模型(TK--TD)研究
- 目的应用ADAPT5建立的一个拥有间接响应毒效的整合TK-TD模型，作为一种新的定量框架来评估生草乌引起的异常心率合并QT间期变化。初步应用于探讨草乌诃子1∶1、1∶3和3∶1配伍后的TK-TD拟合，进一步研究诃子草乌配...
- 苗鑫
- 关键词：草乌诃子毒代动力学
- 草乌药理毒理作用的研究进展被引量：18
- 2018年
- 草乌为毛莨科多年生草本植物北乌头的干燥块根，具有镇痛抗炎、强心、抗肿瘤、免疫调节等作用，但其毒性降低了临床使用的安全性。本文从药理、毒理作用两方面对草乌分述，为草乌中毒的确诊和安全用药提供参考。
- 刘丹丹马子兴张晓菲苗鑫李刚
- 关键词：草乌药理作用毒理作用
- 草乌毒性及相关模型构建的研究进展被引量：3
- 2018年
- 草乌所含的双酯型生物碱兼具药效及致毒成分,用药不慎即可致中毒,可表现为心脏毒性、神经毒性、遗传毒性及生殖毒性。作者综述了草乌毒性及相关模型构建的研究进展,分析了草乌毒代动力学研究存在血药浓度和毒效反应不同步的现象,提出建立毒代动力学和毒效动力学(TK-TD)整合模型,以研究草乌炮制的减毒增效作用,以及预测草乌毒性效应与浓度的时间变化规律,阐明配伍研究中草乌解毒存效的作用机制,为其临床安全合理用药提供参考。
- 苗鑫张晓菲刘丹丹马子兴邢海燕李刚
- 关键词：草乌双酯型生物碱毒性
- 列当中Crenatoside神经保护作用的机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的:从列当中苯乙醇苷类成分Crenatoside(OC4)对D-半乳糖所致急性损伤的保护作用中,探讨调节cAMP/PKA/CREB信号通路的机制。方法:(1)根据MTT法检测细胞存活率确定给药OC4的剂量,以及D-半乳糖诱导PC12神经细胞损伤模型的剂量和作用时间。OC4孵育24 h后,ELISA法检测cAMP、PKA和BDNF的含量;试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量; Western Blotting免疫印迹分析检测CREB、p-CREB蛋白的表达水平。结果:给予PC12细胞16 g/L D-半乳糖40h后,MTT检测细胞存活率达(46. 67±6. 59)%,与对照组比较差异具有显著性意义(P <0. 05),表明成功建立了细胞衰老模型。OC4作用24 h后,与D-半乳糖组相比,PKA、cAMP、BDNF和SOD水平提高(P <0. 05),MDA和LDH水平下降(P <0. 05)(r MDA=-0. 850,P <0. 05);(r LDH=-0. 927,P <0. 05),p-CREB表达增加(P <0. 05),并且有剂量依赖性(r=0. 903,P <0. 01)。PKA特异性抑制剂H-89作用1 h后,p-CREB表达减少,PKA、cAMP、BDNF和SOD水平显著降低(P <0. 05),MDA和LDH水平升高(P <0. 05)。结论:列当中Crenatoside对D-半乳糖诱导的PC12神经细胞损伤有明显的保护作用,其机制与上调cAMP/PKA/CREB信号通路有关。
- 韩雪峰苗鑫刘丹丹张晓菲邢海燕李刚
- 关键词：PC12细胞D-半乳糖
- 改良检测血浆中3种双酯型乌头碱含量的UPLC/Q Exactive MS方法学研究被引量：1
- 2020年
- 目的:改良UPLC/Q Exactive MS用于同时测定大鼠血浆中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱含量的方法学。方法:采用Dionex UltiMate 3000快速超高效液相色谱仪和Q Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱系统检测。采用HypersilGOLD色谱柱分离,流动相A(0.1%甲酸-水):流动相B(乙腈)=35∶65,通过全扫描/选择离子监测(FullMS/SIM)模式进行定性筛查和定量检测。结果:此检测方法专属性高,绝对基质效应在99.22%~100.79%;线性相关系数r≥0.9995,次乌头碱、乌头碱和新乌头碱在1~64ng/mL范围内线性关系良好,定量下限(S/N=10),次乌头碱为0.2ng/mL,乌头碱和新乌头碱为0.5ng/mL;准确度RE%在-2.3800%~2.131%,精密度RSD%在0.0971%~8.8111%,符合生物样本定量分析要求;稳定性考察结果表明室温放置8h、-20℃冻存2周的条件下稳定,-20℃冻融3次后将不再适合生物样本测定。结论:改良后的方法更适合同时测定大鼠血浆中3种双酯型乌头碱的含量。
- 苗鑫张晓菲邢海燕赵璐璐李刚
- 关键词：乌头碱次乌头碱新乌头碱
- 生草乌及配伍诃子的整合TK-TD模型研究被引量：2
- 2021年
- 目的:应用整合的毒物代谢动力学(TK)-毒物效应动力学(TD)模型作为一种新的定量框架来评估生草乌引起的异常心率(HR)合并QT间期变化。初步应用于探讨草乌诃子1∶1、1∶3、3∶1配伍后的TK-TD拟合,进一步研究诃子草乌配伍"减毒存效"可能的机制。方法:建立TK-TD结构模型和原假设H0:Σ=S,采用Amos 24.0进行相关性分析和模型检验,运用建立的TK-TD模型框架对草乌与诃子1∶1、1∶3、3∶1配伍结果进行模拟,ADAPT 5用于模拟TK-TD模型。结果:采用最大似然法(ML)法,0.5~12h拟合值全部落到最大和最小区域范围内。通过AMOS分析对假设模型的正确性验证得到变量的载荷系数均>0.7,χ2值为4.169,显著性水平PL=0.041表示有显著性差异;RMSEA值<0.08模型拟合最好,得到0.162与0.08较为接近,说明模型拟合好。同时,HR和QT间期的载荷系数(相关系数)为-0.965,说明二者间呈现负相关性;草乌与诃子按照1∶1、1∶3、3∶1比例配伍后的TK-TD整合模型拟合结果显示模型整体对配伍后次乌头碱的大鼠体内过程和效应的拟合度较低。结论:采用草乌建立的TK-TD模型虽不能很好地预测草乌与诃子配伍后的TK和TD过程,但整合的TK-TD模型能够科学准确地预测大鼠生草乌中毒的心脏毒性。
- 赵璐璐苗鑫王胜男高原谷超李刚
- 关键词：生草乌诃子配伍QT间期
- 肉苁蓉多糖对小鼠学习记忆的影响被引量：4
- 2017年
- 目的 观察肉苁蓉多糖对不同类型学习记忆障碍模型小鼠空间学习记忆能力的影响,探讨其作用机制.方法 120只小鼠按随机数字表法分为空白组,模型组,肉苁蓉多糖小、中、大剂量组,吡拉西坦组,每组20只.肉苁蓉多糖小、中、大剂量组分别灌胃肉苁蓉多糖溶液25、50、100 mg/kg,吡拉西坦组灌胃吡拉西坦10 mg/kg,空白组和模型组灌胃等体积蒸馏水.1次/d,连续给药6周.分别采用环己米特建立小鼠巩固性记忆障碍模型,采用乙醇建立小鼠再现性记忆障碍模型,采用水迷宫检测各组小鼠学习记忆能力,ELISA法检测各组小鼠脑组织内总蛋白、MDA、SOD水平.结果 与环己米特模型组比较,肉苁蓉多糖中、大剂量组逃避潜伏期[（9.45±2.86）s、（12.73±10.89）s比（48.15±30.33）s]、第1次到达站台时间[（19.33±3.27）s、（13.81±9.79）s比（40.71±16.76）s]缩短（P〈0.05）,肉苁蓉多糖小剂量组第1次到达站台时间[（11.58±7.04）s比（40.71±16.76）s]缩短（P〈0.05）,穿越站台次数[（5.46±2.09）次比（3.03±1.47）次]增加（P〈0.05）,肉苁蓉多糖大剂量组脑组织总蛋白含量[（0.76±0.25）g/L比（0.55±0.12）g/L]增加（P〈0.05）.与乙醇模型组比较,肉苁蓉多糖小、中、大剂量组逃避潜伏期[（22.67±18.35）s、（22.15±16.22）s、（18.00±13.44）s比（51.33±22.19）s]、第1次到达站台时间[（16.70±11.25）s、（19.75±14.62）s、（9.47±5.46）s比（30.09±13.63）s]缩短（P〈0.05）,肉苁蓉多糖小、大剂量组穿越站台次数[（5.15±1.28）次、（4.83±0.75）次比（1.34±0.83）次]增加（P〈0.05）,肉苁蓉多糖大剂量组脑组织总蛋白[（0.76±0.25）g/L比（0.56±0.12）g/L]含量增加（P〈0.05）.结论 肉苁蓉多糖可明显改善小鼠再现性记忆障碍、巩固性记忆障碍,其机制与促进脑内蛋白质合成有关.
- 张晓菲武燕苗鑫刘丹丹马子兴李刚
- 关键词：氧化性应激肉苁蓉多糖小鼠
- Crenatoside的脑源性神经营养因子乙酰化修饰对阿尔茨海默病损伤模型的保护作用研究被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨在β淀粉样肽25-35[Amyloid beta-peptide(25-35),Aβ25-35]诱导的损伤模型中,肉苁蓉中Crenatoside(OC4)是否参与对脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的乙酰化修饰而发挥抗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)作用。方法:设置正常对照组、模型组(Aβ25-3520μmol·L-1)、OC4给药组(50和100μg·m L-1)、组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)抑制剂曲古菌素A(trichostatin A,TSA)组(5 nmol·L-1)、阳性药人参皂苷rd(ginsenoside rd,GSrd)组(20μg·m L-1)。探讨:(1)流式细胞术检测细胞凋亡情况。(2) ELISA法检测组蛋白乙酰化酶(histone acetyltransferase,HATs)、HDAC2和BDNF的含量变化。(3) Western Blotting检测HATs腺病毒E1A相关蛋白P300和HDAC2的表达水平变化。(4)染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)检测BDNF基因exonⅣ区组蛋白H3乙酰化水平的变化和HDAC2含量变化。结果:药物干预后凋亡情况出现不同程度好转。OC4组、TSA组及GSrd组作用48 h后,HATs表达增加,P300/CBP表达增加,HDAC2表达下降,BDNF水平提高。BDNF基因exonⅣ组蛋白H3乙酰化水平升高,HDAC2水平降低。结论:肉苁蓉OC4可能通过抑制Aβ25-35引起的HDAC2活化,使其依赖的组蛋白H3乙酰化水平升高,诱导持续的BDNF基因转录激活,从而起到保护PC12细胞的作用。
- 邢海燕苗鑫张晓菲赵璐璐王胜男李刚
- 关键词：阿尔茨海默病脑源性神经营养因子乙酰化修饰
- 芪冬颐心口服液对更年期的治疗作用的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:研究芪冬颐心口服液对女性更年期的治疗作用。方法:130例更年期女性患者随机分为治疗组(予芪冬颐心口服液)100例和对照组(予安慰剂)30例,进行一系列评分,并随访60d。结果:治疗组患者治疗后的抑郁和焦虑症状均明显改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:芪冬颐心口服液对治疗更年期有明显的疗效,可以改善抑郁和焦虑等症状。
- 张晓菲武燕刘丹丹马子兴苗鑫赵国君韩雪峰李刚刘国武
- 关键词：更年期芪冬颐心口服液
