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孙亚云

作品数:2 被引量:15H指数:2
供职机构:金坛市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇电刺激
  • 1篇醒脑
  • 1篇醒脑静
  • 1篇醒脑静注射液
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗接种
  • 1篇神经肌
  • 1篇神经肌肉
  • 1篇神经肌肉电刺...
  • 1篇神经麻痹
  • 1篇酸钠
  • 1篇提取液
  • 1篇牛痘
  • 1篇周围性面神经...
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇卒中
  • 1篇卒中后
  • 1篇卒中后癫痫
  • 1篇癫痫

机构

  • 1篇江苏大学
  • 1篇江苏大学附属...
  • 1篇金坛市人民医...

作者

  • 2篇苏建华
  • 2篇张俊华
  • 2篇孙亚云
  • 1篇耿瑜睿
  • 1篇于明
  • 1篇黄慧

传媒

  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
神经肌肉电刺激联合牛痘免疫病毒疫苗接种家兔炎症皮肤提取液治疗周围性面神经麻痹的临床疗效研究被引量:7
2016年
目的周围性面神经麻痹是神经内科常见疾病,临床上主要运用药物治疗,采用神经肌肉电刺激(neuromuscular electrical stimulation,NMES)治疗周围性面神经麻痹的研究较少。文中旨在观察NMES联合牛痘免疫病毒疫苗接种家兔炎症皮肤提取液治疗周围性面神经麻痹的疗效。方法选取2015年1月至2016年3月在江苏大学附属金坛医院神经内科门诊及住院治疗的96例周围性面神经麻痹患者,随机分成3组:常规治疗组、试验用药组、联合治疗组,每组32例。3组患者均予以常规治疗和理疗,试验用药组在常规治疗的基础上加用牛痘免疫病毒疫苗接种家兔炎症皮肤提取液静脉滴注,联合治疗组在试验用药组的基础上加用NMES治疗。在患者治疗前、治疗7 d和14 d时采用Portmann简易评分法对3组患者进行评定,并在治疗14 d时予以临床疗效评定;3组患者分别在治疗前和治疗14 d检测面神经运动传导诱发电位(M波)的潜伏期与波幅。结果治疗7 d时,联合治疗组Portmann简易评分[(12.69±2.17)分]较常规治疗组、试验用药组[(10.31±2.74)分、(11.22±2.54)分]升高(P<0.05)。治疗14 d时,试验用药组、联合治疗组Portmann简易评分[(14.25±2.37)分、(16.94±1.97)分]较常规治疗组[(12.69±2.53)分]升高(P<0.01),联合治疗组Portmann简易评分较试验用药组升高(P<0.01)。3组患者Portmann简易评分随着时间的延长逐渐升高(P<0.01)。联合治疗组、试验用药组总有效率高于常规治疗组(P<0.05),联合治疗组总有效率高于试验用药组(P<0.05)。治疗14 d时,联合治疗组、试验用药组M波潜伏期较常规治疗组缩短,波幅明显增高;联合治疗组波幅较试验用药组明显增高[(1.03±0.21)m V vs(0.93±0.15)m V,P<0.05]。结论 NMES和牛痘免疫病毒疫苗接种家兔炎症皮肤提取液联合治疗周围性面神经麻痹,能促进面神经功能恢复,疗效显著且安全性好。
张俊华苏建华黄慧孙亚云
关键词:神经肌肉电刺激周围性面神经麻痹
醒脑静注射液联合丙戊酸钠治疗脑卒中后癫痫疗效观察被引量:8
2020年
目的观察醒脑静注射液联合丙戊酸钠治疗脑卒中后癫痫的疗效和安全性。方法选择2017年10月至2019年10月江苏大学附属金坛医院收治的86例脑卒中后癫痫患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组43例,剔除中途终止和随访脱落者,最终纳入疗效评估者对照组42例、观察组41例。2组患者均给予丙戊酸钠缓释片500 mg,口服,每日2次,治疗4周;在此基础上,观察组患者给予醒脑静注射液20 mL,静脉滴注,每日1次,治疗4周。比较2组患者总有效率、治疗期间不良反应发生率及治疗前后累及导联数和痫样放电情况;分别于治疗前后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测2组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平,采用酶联免疫吸附法检测血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平。结果观察组和对照组患者总有效率分别为95.12%(39/41)、73.81%(31/42),观察组患者总有效率显著高于对照组(χ2=8.765,P<0.05)。治疗前2组患者累及导联数和痫样放电次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后累及导联数和痫样放电次数均低于治疗前(P<0.01);治疗后,观察组患者累及导联数和痫样放电次数均低于对照组(P<0.01)。治疗前2组患者血清NSE、TNF-α、IL-6、ICAM-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后血清NSE、TNF-α、IL-6、ICAM-1水平均低于治疗前(P<0.01);治疗后,观察组患者血清NSE、TNF-α、IL-6、ICAM-1水平低于对照组(P<0.01)。对照组和观察组患者不良反应发生率分别为9.52%(4/42)、12.20%(5/41),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=1.037,P>0.05)。结论醒脑静注射液联合丙戊酸钠治疗能降低脑卒中后癫痫患者血清NSE、TNF-α、IL-6和ICAM-1水平,治疗效果优于单用丙戊酸钠,且不增加不良反应发生率。
张俊华于明祁英杰耿瑜睿孙亚云苏建华
关键词:卒中后癫痫醒脑静注射液丙戊酸钠安全性
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