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张岚清

作品数：1 被引量：11H指数：1
供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇苹果
  • 1篇转录因子基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇长富2号
  • 1篇成花
  • 1篇成花诱导

机构

  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 1篇张东
  • 1篇韩明玉
  • 1篇樊胜
  • 1篇陈欣
  • 1篇刘柯
  • 1篇张岚清
  • 1篇雷超

传媒

  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdSPL6的克隆及表达分析被引量：11
2016年
以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用RT-PCR方法克隆得到1个候选开花调控转录因子基因SQUMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE(SPL),含有570 bp开放阅读框,编码189个氨基酸。序列比对发现,该基因含有一个保守的SBP结构域和核定位信号,属于SBP转录因子基因家族。系统进化分析表明,MdSPL6蛋白的核苷酸序列与拟南芥AtSPL3、AtSPL4和AtSPL5具有较高的同源性。实时定量PCR分析结果表明,在不同的组织中MdSPL6的表达量存在差异,在叶片和顶芽中的表达量相对较高。易成花的‘烟富6号’苹果短枝顶芽内MdSPL6的表达高于难成花的‘长富2号’。外源GA处理诱导MdSPL6的表达在花后40和60 d下调;6-BA处理使MdSPL6的表达呈现先上升后下降趋势;蔗糖处理促使MdSPL6表达上调。推测MdSPL6对激素和糖信号介导的成花诱导有重要作用,可作为调控苹果花芽分化的目标基因。
樊胜张岚清刘柯雷超陈欣姚殿城张东韩明玉
关键词：苹果成花诱导克隆基因表达
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