王晓彤
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
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- 谷氨酰胺联合亚胺培南治疗重症急性胰腺炎合并腹腔感染的疗效评价被引量：12
- 2019年
- 目的探讨谷氨酰胺联合亚胺培南治疗重症急性胰腺炎合并感染的临床疗效,并观察该治疗方案对患者血清炎性因子水平、临床症状的影响。方法选取2016年1月至2018年3月首都医科大学附属北京世纪坛医院与哈尔滨医科大学附属第一医院收治的重症急性胰腺炎合并腹腔感染患者103例,按随机数字表法分为观察组(53例)与对照组(50例)。两组患者均接受常规内科治疗,在此基础上,对照组患者给予亚胺培南治疗,观察组患者给予谷氨酰胺联合亚胺培南治疗,连续治疗2周后,观察两组患者治疗效果。结果治疗前,两组血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平较治疗前明显降低,且观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.01)。治疗前,两组血液生化指标CRP、LPS、WBC、PLT指标比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CRP、LPS、WBC指标较治疗前明显降低,且察组患者CRP、LPS、WBC水平明显低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组PLT指标均较治疗前明显上升,观察组PLT指标明显高于对照组(P<0.01)。观察组体温恢复正常时间、腹痛缓解时间、腹腔积液消失时间均明显早于对照组(P<0.01)。观察组总有效率为90.57%,明显高于对照组的70.00%(P<0.01)。结论针对重症急性胰腺炎合并腹腔感染患者给予谷氨酰胺联合亚胺培南治疗,能有效降低患者血清炎性因子水平,改善各项血液生化指标,促进患者临床症状改善,临床疗效显著,可作为临床治疗重症急性胰腺炎合并腹腔感染的常用药物。
- 王晓彤李欣媛鄢丹
- 关键词：重症急性胰腺炎腹腔感染谷氨酰胺亚胺培南血清炎性因子
- 西罗莫司缓释微球的制备及其对淋巴细胞增殖的抑制作用研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究西罗莫司缓释微球的体外释药行为及其对淋巴细胞增殖的抑制作用。方法用乳化-溶剂挥发法制备西罗莫司缓释微球,用透射电子显微镜观察微球形态,测定载药量、包封率、体外释药率。用噻唑蓝(MTT)法检测缓释微球对人淋巴细胞的抑制率。结果西罗莫司缓释微球平均粒径为(186.73±12.62)nm,载药量为(28.74±2.63)%,包封率为(73.53±7.12)%。在体外稳定缓释,24 h内释药量达到47.3%,168 h后累计释药率约为93.15%。培养12,24,48,72,96 h后,西罗莫司缓释微球对淋巴细胞增殖抑制率分别为18.28%,33.96%,50.24%,73.91%,83.02%。结论西罗莫司缓释微球具有良好的体外缓释效果和抑制淋巴细胞增殖的作用。
- 刘炜王晓彤杨蕾王建华
- 关键词：西罗莫司淋巴细胞增殖
- 载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒的制备及抑瘤作用研究
- 2017年
- 目的:制备载阿霉素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒,并研究其抑瘤作用。方法:应用PLGA-PLL和活化PEG聚合而成的PLGA-PLL-PEG为载体包载阿霉素,制得载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒。检测纳米粒的形态大小、粒径分布、阿霉素的含量,计算载药量和包封率,比较纳米粒和阿霉素在144 h内的累积释放率(Q)和对乳腺癌HeLa细胞的增殖抑制率,计算半数抑制率(IC_(50))。结果:所制载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒为规则圆形,分散性良好,无黏连,平均粒径为(136.7±9.3)nm(n=5),平均包封率为(76.67±8.63)%,平均载药量为(3.86±0.55)%(n=3);阿霉素的Q_(12h)达100%,载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒的Q_(24h)为52.9%、Q_(144h)为81.2%。载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒对HeLa细胞的增殖抑制率较阿霉素增长缓慢,二者的IC_(50)分别为1.844、0.345μg/mL。结论:成功制得载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒,其具有良好的缓释效果,其抑瘤作用强于阿霉素。
- 刘炜王晓彤王建华
- 关键词：阿霉素纳米粒
- 表柔比星聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及抗肿瘤活性研究被引量：6
- 2016年
- 目的:制备表柔比星聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外抗肿瘤活性。方法:以PLGA为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备表柔比星PLGA微球。利用透射电子显微镜观察微球的形态结构,激光粒度分布测量仪检测其粒径分布;紫外分光光度法测定其主药含量,计算载药量和包封率;通过体外释放试验考察10 d内的累积释放度;采用MTT法检测所制微球和表柔比星对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制率。结果:所制表柔比星PLGA微球的粒径为(175.2±16.8)μm,载药量为(8.6±1.3)%,包封率为(46.7±8.6)%(n=7);4 h、24 h、10 d累积释放度分别为27.8%、41.7%、92.3%。与表柔比星比较,表柔比星PLGA微球能延长对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制率至96 h(表柔比星48 h的抑制率为96.7%,表柔比星PLGA微球96 h的抑制率为99.3%)。结论:成功制得表柔比星PLGA微球,其具有良好的体外缓释效果和抗肿瘤活性。
- 刘炜王晓彤刘菊
- 关键词：表柔比星聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球抗肿瘤活性
