姜玉洁
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划国家自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- 新型核酸适配体银纳米簇用于胰腺癌的诊断和治疗研究
- 姜玉洁
- ASiR-V联合低管电流技术在低剂量冠状动脉钙化积分扫描中的应用被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨256层Revolution CT多模型迭代重建算法(ASiR-V)联合低管电流技术在冠状动脉钙化积分(CACS)扫描中对钙化积分值准确性的影响及其降低辐射剂量的价值。方法:入组志愿者98例。管电压120kV,噪声指数(NI)20,智能管电流,行常规剂量CACS扫描,并在两周内行低剂量CACS复查。常规剂量组:采用滤波反投射(FBP)算法,前置ASiR-V比例选择0%;低剂量组:采用迭代重建算法,前置ASiR-V比例选择50%。分别计算两组扫描的Agatston积分(AS)、质量积分(MS)和体积积分(VS),采用Wilcoxon秩检验比较两组钙化积分值的差异性,一致性和相关性分别采用Bland-Altman分析法和pearson相关系数;两组积分心脏病风险评估的一致性采用Kappa检验。两组扫描有效剂量、管电流及信噪比的比较采用配对t检验。结果:常规剂量组和低剂量组的AS、MS及VS无显著差异(P值分别为0.94、0.39和0.30);两组AS、MS及VS显示较好的一致性和高度相关性(r值分别为0.994、0.994和0.993);两组AS心脏风险分组的一致性较好,Kappa值为0.94;低剂量组与常规剂量组有效剂量分别为1.80±0.97mSv vs.2.60±1.08mSv(P<0.05),低剂量组辐射剂量显著降低;图像的信噪比分别为2.92±0.53HU vs.2.66±0.62 HU(P<0.05),低剂量组的图像质量优于常规剂量组有统计学意义。结论:ASiR-V联合低管电流技术,可以在不改变钙化积分值的情况下,显著降低扫描的辐射剂量,并且提高图像质量。
- 李如刚苏优石卉姜玉洁陈雪莲王冬青朱海涛张礼荣宋廉
- 关键词：冠状动脉钙化积分噪声指数
- 低氧诱导高迁移率组蛋白B1对人胰腺癌细胞凋亡抵抗和迁移的作用研究被引量：3
- 2016年
- 目的观察低氧诱导人胰腺癌细胞系(SW1990)分泌高迁移率组蛋白B1(HMGB1)作用,并探讨胞外HMGB1在胰腺癌细胞凋亡抵抗及转移中的作用。方法取对数生长期SW1990细胞分别给予以下处理:(1)常氧+PBS;(2)低氧+PBS;(3)低氧+HMGB1(100μg/L);(4)低氧+HMGB1(100μg/L)+EP(胞外HMGB1特异性抑制剂)。细胞处理72 h后,ELISA检测(1)及(2)2组细胞培养上清中HMGB1表达的差异;Annexin V/PI流式细胞术检测(2)、(3)、(4)各组细胞的凋亡率;Transwell迁移实验检测(2)、(3)、(4)各组细胞迁移能力差异;Western-blotting检测(2)、(3)、(4)各组细胞凋亡相关蛋白(Bcl-2)及迁移相关蛋白(E-cadherin、MMP-9)表达的差异。结果 ELISA结果显示低氧条件下,细胞培养上清中HMGB1表达含量升高,是常氧条件下的5倍;Annexin V/PI流式细胞术检测以上3组细胞的凋亡率分别为:(23.47±2.20)%、(6.57±1.20)%、(20.03±1.89)%;低氧+HMGB1处理组细胞凋亡比率明显低于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell迁移实验中各组穿至下室的细胞数分别平均为(161.3±16.0)、(399.7±13.0)、(184.3±16.0)个,差异有统计学意义(P<0.05),提示低氧条件下HMGB1能明显促进人胰腺癌SW1990细胞的迁移;Western-blotting结果显示HMGB1处理组Bcl-2及MMP-9表达增高,E-cadherin表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低氧可以促进肿瘤细胞释放HMGB1,从而促进人胰腺癌SW1990凋亡抵抗与迁移。
- 苏兆亮刘嫣方宋濂陈雪莲石卉姜玉洁张礼荣朱海涛王冬青
- 关键词：低氧胰腺癌
- 葡萄糖转运蛋白-1-Ag@Mn探针的合成及在胰腺癌细胞靶向成像中的应用被引量：1
- 2018年
- 目的构建偶联葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)、锰离子及荧光染料Cy5. 5的核酸银纳米探针,探讨其在胰腺癌细胞靶向成像中的应用。方法以单链DNA为模板合成核酸银纳米簇,通过碱基互补配对及静电吸附偶联GLUT-1核酸适配体、Mn离子,在其表面连接Cy5. 5,形成GLUT-1-Ag@Mn纳米探针;透射电镜检测纳米探针的均匀性及分散性; CCK-8检测共培养小鼠成纤维细胞及人胰腺癌细胞的增殖活性;激光共聚焦成像检测纳米探针的靶向性; 3. 0T核磁共振体外成像检测其对T1加权成像的信号增强效应。结果透射电镜提示纳米探针水溶性好、分散性高,粒径小而均一; CCK-8检测提示各组细胞的存活率均大于90%,各组间细胞存活率差异无统计学意义(P> 0. 05)。激光共聚焦成像提示纳米探针能够更多的靶向高表达GLUT-1 Pa Tu8988细胞。MRI T1WI体外检测提示,纳米探针能增高Pa Tu8988细胞T1WI信号强度。结论 GLUT-1-Ag@Mn纳米探针具有良好的生物相容性及理化性质,可靶向检测高表达GLUT-1的胰腺癌细胞,增高T1WI信号强度,有望为胰腺癌早期诊断提供依据。
- 姜玉洁杨欢陈懂燕蔡晓杰陈秋云张礼荣朱海涛王冬青
- 关键词：适配子葡萄糖转运蛋白-1
