王永红
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Notch信号通路配体Jagged1、Dll4在子痫前期胎盘组织中的表达被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨Notch信号通路配体Jagged1、Dll4在子痫前期胎盘组织中的表达及意义。方法:选取轻度子痫前期患者30例(轻度组)、重度子痫前期患者30例(重度组)、正常妊娠孕妇30例(对照组),采用免疫组化法检测其胎盘组织中Jagged1、Dll4的定位表达,采用荧光定量PCR技术和Western blot法分别检测胎盘组织中Jagged1、Dll4 mRNA及蛋白的表达。结果:Jagged1主要表达于血管内皮细胞和绒毛滋养层细胞,Dll4主要表达于血管内皮细胞。轻、重度组胎盘组织中Jagged1、Dll4 mRNA及蛋白的表达水平均低于对照组(P<0.05),且重度组低于轻度组(P<0.05);对照组胎盘组织中Jagged1与Dll4在mRNA和蛋白水平上的表达均呈正相关(r=0.806和0.808,P<0.05),轻度组中两者表达的相关性减弱(r=0.675和0.560,P<0.05),而在重度组中未发现两者的相关性。结论:Jagged1、Dll4在子痫前期胎盘组织中表达失衡,与子痫前期的发病关系密切。
- 赵先兰陶雅王永红刘传杜莹莹
- 关键词：子痫前期NOTCH信号通路JAGGED1DLL4胎盘
- Notch信号通路配体Jagged1在子痫前期胎盘组织中的表达及其与胎盘血管形成的关系被引量：7
- 2016年
- 子痫前期病因复杂，在全球范围内的发病率为5%～10%[1]，严重威胁母儿健康。文献报道，子痫前期是胎盘缺血性疾病，是由于子宫-胎盘血液循环障碍和胎盘功能缺陷，导致持续性胎盘缺氧而释放大量细胞因子进入血液循环，最终引发母体各种疾病表现[2]。而病理研究发现，除母体子宫螺旋动脉重铸异常外，胎盘绒毛数量下降，间质血管网形成减少，也是胎盘缺血、缺氧的重要原因[3]。Notch信号通路影响胚胎发育过程，在细胞增殖、分化、凋亡及血管形成等活动中均起重要的调节作用[4]。Jagged1作为Notch信号通路的配体在多种肿瘤中高表达，在肿瘤血管生成过程中起重要作用[5]，而胎盘的发育过程与肿瘤发生过程其细胞的生物学行为有许多相似之处，Jagged1基因是否参与胎盘血管的生成目前尚不可知。许多国内外研究提示，Jagged1在正常妊娠胎盘组织中表达，而关于其在子痫前期胎盘组织中表达的研究较少，研究结果也不一致，与血管生成的关系少见研究。本研究通过CD34标记胎盘血管内皮细胞，计数胎盘绒毛微血管密度（micro-vessle density，MVD），并探讨MVD与Jagged1基因在子痫前期孕妇胎盘组织中表达的关系，为深入了解子痫前期的发病机制提供依据。
- 赵先兰王永红刘彩
- 关键词：胎盘组织子痫前期肿瘤血管生成血液循环障碍
- 胚胎移植术后并发妊娠期高血压疾病的影响因素研究
- 2020年
- 目的探究接受体外授精-胚胎移植(In vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)患者并发妊娠期高血压疾病(Hypertensive disorders of pregnancy,HDP)的影响因素。方法研究对象为2013年1月-2016年8月于郑州大学第一附属医院接受IVF-ET的276例患者。依据是否并发HDP(主要包括妊娠期高血压和子痫前期)进行分组,收集移植前(移植前1周内最终检验结果)、发病前(首次诊断HDP前1周内的最终检验结果)和发病后(首次诊断HDP后1周内的首次检验结果)的血常规、生化指标、凝血功能,分别进行回顾性观察性分析。通过logistics回归、受试者工作特征曲线下面积(AUROC)及Kalpan-Meier分析评估HDP相关因素对发病的预测效能。结果在276例IVF-ET患者中并发HDP者共136例(49.3%),该组在移植前、发病前和发病后的血红蛋白表达水平均明显高于非HDP组(P<0.05),在发病前阶段血红蛋白水平对HDP具有一定的识别能力(AUC=0.680,P=0.002)。结论高血红蛋白可在一定程度上提示IVF-ET患者并发HDP的风险增大。
- 焦婷婷丁显飞梁火燕王永红孙同文
- 关键词：妊娠期高血压体外授精-胚胎移植影响因素
- 妊娠合并系统性红斑狼疮临床病例分析
- 赵磊王永红程艳梅
