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李翠

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇突变体
  • 2篇泛素
  • 2篇FAT10
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇刀锋
  • 1篇刀片
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡素
  • 1篇动物行为
  • 1篇动物行为学
  • 1篇行为学
  • 1篇液氮
  • 1篇液氮罐
  • 1篇增殖率
  • 1篇遮光

机构

  • 8篇南方医科大学
  • 3篇南方医科大学...

作者

  • 8篇李翠
  • 3篇陈鹏
  • 2篇罗海华
  • 2篇刘亚伟
  • 2篇姜勇
  • 1篇李旭
  • 1篇漆松涛
  • 1篇黄珊
  • 1篇倪淑媛
  • 1篇谭婷
  • 1篇李煜生
  • 1篇陈剑荣
  • 1篇何敏毅
  • 1篇刘爱华
  • 1篇赵亮
  • 1篇刘芸
  • 1篇罗薇
  • 1篇肖霄

传媒

  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇感染、炎症、...

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
FAT10与PRAK相互作用的研究
丝裂原活化的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)是真核细胞中重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,介导了细胞外信号转导到细胞内的反应,从而调节细胞的生长、代谢、分化、凋亡、细...
李翠
关键词:泛素蛋白酶体蛋白相互作用
文献传递
培哚普利和氯沙坦对肝纤维化组织TLR4表达的影响被引量:1
2012年
目的观察大鼠正常肝脏和肝纤维化(HF)组织Toll样受体4(TLR4)表达差异及培哚普利(Pe)和氯沙坦(Lo)对其的影响。方法 Wistar雄性大鼠随机分为假手术组(Sham组)、胆总管结扎术(BDL组)、Pe 14 d和30 d及Lo 14d和30d组,6只/组。BDL组和治疗组均通过BDL制备大鼠HF模型。予Pe(2 mg/kg)和Lo(50 mg/kg)灌胃,1次/dc 14 d和30 d后分别应用Westernblotting检测肝脏TLR4水平。结果 BDL 14 d组大鼠肝脏TLR4为Sham组的(6.53±1.11)倍(P<0.05);Pe 14 d组和Lo 14 d组TLR4分别下降到Sham组的(1.71±0.41)倍(P>0.05)和(0.95±0.38)倍(P>0.05)。Pe 30 d组和Lo 30 d组大鼠肝脏TLR4分别回升为Sham组的(6.51±0.87)倍(P<0.05)和(5.64±0.87)倍(P<0.05)。结论大鼠HF后肝脏TLR4水平上升,Pe和Lo可降低实验性HF组织的TLR4水平,但长期服用其抑制TLR4的作用减弱。
倪淑媛李煜生黄珊罗薇李翠李旭
关键词:肝纤维化TOLL样受体4培哚普利氯沙坦
一种组织样本分割装置
本申请属于实验设备技术领域,特别是涉及一种组织样本分割装置。传统方法分割组织由于冰冻过后的组织过于坚硬,被切下后有可能飞溅到实验台外,造成样本损失,也给实验增添了许多不必要的步骤;手持刀片切下冰冻组织或其它坚硬的组织时较...
陈鹏何展科魏国权郑东颖李翠李祎璠候崛东
一种实验鼠暗箱
本申请属于实验装置技术领域,特别是涉及一种实验鼠暗箱。实验室中经常采用暗室来控制光照,不仅在动物行为学实验中广泛运用,在任何实验动物的正常生长过程中,都需要模拟自然环境,进行昼夜光照。而在普通实验室中,建立专用暗室并不经...
陈鹏何展科魏国权郑东颖李翠李袆幡候崛东
文献传递
Limk1不同突变体HA融合表达载体构建及在细胞内定位
2014年
目的:构建LIM激酶(Limk)1不同突变体的HA融合表达载体,并在真核细胞中表达,观察这些突变体在细胞内定位。方法:利用聚合酶链式反应(PCR)扩增Limk1全长序列,构建HA-Limk1真核表达质粒;利用定点突变策略对HA-Limk1进行核定位信号(NLS)缺失突变,命名为Limk1-NLS(del);用合成两条互补序列退火获得目标片段插入载体的策略构建Limk1-NLS;将2表达质粒转染HepG2细胞,细胞免疫荧光方法以及核质分离后用western-blot检测其在细胞中定位。结果:经测序鉴定Limk1及其不同突变体序列正确,在HepG2细胞中高表达;其中HA-Limk1在细胞质、细胞核均有表达,Limk1-NLS(del)主要定位于细胞质,Limk1-NLS主要定位于细胞核。结论:成功构建了Limk1全长及不同突变体的HA融合表达载体,初步明确突变体在细胞内的定位。
刘亚伟李翠何敏毅赵亮漆松涛陈剑荣
关键词:基因表达融合蛋白细胞内定位突变体
FAT10双甘酸突变体对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响被引量:2
2014年
目的探讨FAT10的碳末端双甘酸缺失突变体对宫颈癌He La细胞增殖和凋亡的影响。方法收集宫颈原位癌组织标本和正常宫颈组织标本各5例,Western blotting法检测组织中FAT10蛋白的表达。采用定点突变技术构建pc DNA3.0-flag-FAT10?GG质粒,分别将野生型FAT10、FAT10?GG及空载体(阴性对照)瞬时转染至He La细胞中,以野生型Hela细胞作为空白对照组,采用Western blotting法检测转染效率,CCK-8法检测细胞增殖情况。转染24h后,各组细胞经顺铂诱导凋亡,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果 FAT10蛋白在宫颈癌组织中的表达明显高于正常组织。过表达野生型FAT10对宫颈癌细胞的增殖有明显促进作用,但FAT10发生双甘酸突变之后,该作用受到明显抑制。流式细胞仪检测结果显示:与空白对照组(22.7%±4.2%)和阴性对照组(24.1%±3.8%)相比,过表达野生型FAT10组的细胞凋亡率(10.9%±2.0%)明显降低(P<0.05),而FAT10?GG组的细胞凋亡率(25.7%±5.1%)无明显变化(P>0.05)。结论FAT10可通过其碳末端双甘酸结构促进肿瘤细胞增殖,减少凋亡,从而促进肿瘤的发生发展。
李翠刘亚伟肖霄刘爱华罗海华姜勇
关键词:宫颈肿瘤细胞增殖
Tat-Vp3融合蛋白在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的表达与纯化及其促凋亡功能的研究
2014年
目的:采用杆状病毒-昆虫细胞表达系统获取可溶性His-Tat-Vp3融合蛋白,并观察其对细胞增殖和凋亡的影响。方法:构建重组质粒pFastBac^(TM)1-TAT-VP3,转化DH10Bac感受态细胞,获得杆状病毒质粒,转染Sf9昆虫细胞,得到重组杆状病毒,纯化并扩增该病毒。用最适滴度的病毒刺激Sf9细胞以诱导His-Tat-Vp3蛋白表达,经SDS-PAGE和Western bolt鉴定,获得分子质量约21 kDa的融合蛋白。采用MTT实验与流式细胞技术检测500、1 000、2 000 nmol/L的融合蛋白抑制肿瘤细胞(HeLa细胞)增殖及促凋亡的活性。结果:通过昆虫表达系统成功表达及纯化出Tat-Vp3融合蛋白,其中1 000、2 000 nmol/L融合蛋白组可显著抑制肿瘤细胞的增殖,并提高细胞的凋亡率。结论:成功构建His-TAT-VP3融合蛋白昆虫系统表达载体,在昆虫表达系统中可诱导性可溶性高表达,所获融合蛋白能显著抑制HeLa细胞的增殖,并促进其凋亡。
谭婷刘芸罗海华李翠姜勇
关键词:细胞穿透肽增殖率凋亡
一种液氮罐盖
本申请属于密封装置技术领域,特别是涉及一种液氮罐盖。现有装置虽然使用简便,但在投放样品时,每投放一次均要打开一次液氮罐盖,一是造成实验人员的操作不便,二是造成液氮挥发过快以致浪费。本申请提供了一种液氮罐盖,包括盖体,所述...
陈鹏何展科魏国权郑东颖李翠李袆璠候崛东
文献传递
共1页<1>
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