李洁
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
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- 高效液相色谱法同时测定干姜甘草配伍后6-姜辣素、甘草酸和甘草苷的含量变化被引量：4
- 2016年
- 目的比较干姜与甘草合煎后6-姜辣素、甘草酸和甘草苷含量的变化。方法采用HPLC法同时测定干姜、甘草单煎液以及不同配伍比例合煎液中6-姜辣素、甘草酸和甘草苷含量的变化。结果与单煎液比较,干姜与甘草合煎液中6-姜辣素、甘草酸含量均有所下降,其中干姜与甘草1∶2、1∶3的合煎液中6-姜辣素的含量分别降低7.50%、15.63%,甘草酸的含量分别降低19.16%、24.48%。结论干姜与甘草合煎后,两者代表性有效成分6-姜辣素和甘草酸含量根据药材配伍比例不同,有不同程度的降低,甘草苷的含量变化无明显差异。初步揭示了甘草缓和干姜峻烈之性的物质基础所在,但其深层次的作用机制有待于进一步研究。
- 李洁任爱农赵妍
- 关键词：甘草酸甘草苷
- 瓜蒌薤白汤正丁醇部位对Ⅱ型心肾综合征大鼠内质网应激的调控作用
- 2024年
- 目的:观察瓜蒌薤白汤(Gualou Xiebai Decoction,GXD)正丁醇部位对Ⅱ型心肾综合征大鼠内质网应激的影响,探讨瓜蒌薤白汤对心脏和肾脏的保护作用。方法:32只SPF级健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组和瓜蒌薤白汤高、低剂量组。除假手术组外,其余各组采用结扎左冠状动脉前降支的方法复制Ⅱ型心肾综合征大鼠模型,灌胃给予相应药物10周后,ELISA法检测血清中NT-proBNP、Cys-C的含量;取心脏、肾脏组织,HE染色观察心脏、肾脏的细胞形态学变化,Masson染色检测组织胶原沉积和纤维化程度;透射电镜观察内质网超微结构;RT-PCR检测心、肾组织Ⅰ、Ⅲ型胶原含量;Western blot检测内质网相关蛋白ATF-6、GRP78、XBP-1s、ATF-4、p-eIF2α、CHOP的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中NT-proBNP、Cys-C的水平明显升高(P<0.01),瓜蒌薤白汤高、低剂量组较模型组明显降低(P<0.01)。与模型组比较,瓜蒌薤白汤组能显著改善由慢性心衰引起的大鼠心脏、肾脏组织病理学改变;透射电镜观察发现,模型组大鼠内质网肿胀、断裂,核糖体脱落,瓜蒌薤白汤组心脏、肾脏内质网基本恢复正常。RT-PCR结果表明,模型组心脏、肾脏中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达明显高于假手术组,瓜蒌薤白汤高、低剂量组明显低于模型组(P<0.01);瓜蒌薤白汤组内质网相关蛋白ATF-6、GRP78-、XBP-1s、ATF-4、p-eIF2α、CHOP的表达显著低于模型组(P<0.01)。结论:瓜蒌薤白汤对Ⅱ型心肾综合征大鼠心脏、肾脏具有明显的保护作用,且该作用可能与抑制内质网应激有关。
- 刘阳阳张云云张云云李洁李洁
- 关键词：瓜蒌薤白汤内质网应激
- LC-MS/MS分析大鼠口服清清颗粒后血浆中9种成分的药代动力学被引量：4
- 2017年
- 目的:建立同时测定大鼠血中9个成分(白芍苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、甘草酸、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法,并将该方法用于清清颗粒的药代动力学研究。方法:采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温35℃;采用正离子模式;分为两段时间检测,前7min只检测白芍苷、芍药苷和甘草苷,8~17 min检测其余化合物。结果:各成分的线性关系良好(r>0.998);日间和日内精密度RSD均<15%;准确度的相对回收率90.58%~108.67%。9种成分的达峰时间(tmax)依次为(0.25±0),(0.25±0),(0.25±0),(0.25±0),(1.00±0.10),(6.33±0.82),(1.00±0.11),(0.25±0),(3.12±1.15)h,半衰期(t1/2)依次为(0.21±0.02),(6.72±2.10),(2.70±0.36),(6.90±1.55),(5.16±0.95),(4.34±1.02),(4.74±2.52),(4.79±1.48),(5.78±2.41)h,药峰浓度(Cmax)依次为(3.08±0.94),(10.01±2.17),(18.73±2.84),(36.18±7.57),(50.76±10.61),(793.70±214.08),(54.73±18.01),(207.35±27.58),(50.79±5.95)μg·L^(-1)。结论:该方法简便、准确、重复性好,专属性强,可用于清清颗粒的药代动力学研究。
- 赵妍张梅任爱农武洁黄厚才钟荣玲杨玉兰李洁
- 关键词：药代动力学甘草苷黄酮类盐酸小檗碱
- 清清颗粒HPLC-DAD指纹图谱被引量：1
- 2017年
- 目的建立清清颗粒HPLC-DAD指纹图谱。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长237 nm。再通过HPLC-TQ-MS鉴定所含成分。结果 10批样品标识出32个共有峰,相似度均大于0.95,并鉴定出其中31个,包括黄酮、皂苷、生物碱、糖苷等。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于清清颗粒的质量控制。
- 李洁任爱农
- 凌霄花HPLC-ELSD指纹图谱的研究被引量：7
- 2016年
- 目的:采用HPLC-ELSD法构建凌霄花药材的指纹图谱,并对其主要成分进行鉴定。方法:采用Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,ELSD漂移管温度105℃,氮气流速3.5 L·min-1。结果:对不同产地的10批凌霄花药材进行分析,建立了凌霄花药材HPLC-ELSD指纹图谱,标定共有峰12个。通过对照品指认及HPLC-TQ-MS进一步分析,鉴定出了其中6个色谱峰,分别为麦角甾苷、顺式麦角甾苷或异麦角甾苷、芹菜素、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于凌霄花药材的整体质量评价。
- 李洁杨玉兰任爱农武洁张梅赵妍钟荣玲
- 关键词：凌霄花指纹图谱麦角甾苷科罗索酸HPLC-ELSD
