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周洲

作品数:68 被引量:163H指数:7
供职机构:南华大学医学院病原生物学研究所更多>>
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相关领域:医药卫生文化科学建筑科学生物学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2013
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  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白质磷酸化对衣原体生理学影响的研究进展被引量:1
2021年
衣原体是一类严格专性胞内寄生的原核细胞型微生物。蛋白质磷酸化是在细胞信号转导过程中起重要作用的一种蛋白质翻译后修饰方式,由蛋白质激酶和磷酸酶、双组分信号系统以及合作-开关机制3部分组成。蛋白质磷酸化可调节衣原体生理学过程,如代谢、发育、致病等。然而,由于衣原体特殊生长环境及研究方法的局限,介导和调节这些生理学过程的机制仍知之甚少。因此,本文就现阶段衣原体蛋白磷酸化及其在衣原体生理学方面的潜在作用进行综述。
Emmanuel Wirekoh ARTHUR王英姿(综述)周洲
关键词:衣原体蛋白质磷酸化代谢发育致病机制
鼠衣原体在不同遗传背景小鼠感染模型中病变差异性与主要炎症细胞动态变化的研究
周洲陈浩刘良专邹燕陈丽丽李忠玉吴移谋
肺炎嗜衣原体主要外膜蛋白基因片段在大肠杆菌中的表达与鉴定
2008年
表达肺炎嗜衣原体(Chlamydia pneumoniae,Cpn)主要外膜蛋白(MOMP)的可变区VD2-VD3区,纯化产物并进行免疫活性分析,为探索重组蛋白在肺炎嗜衣原体血清学诊断中的应用提供资料.应用聚合酶联反应(PCR)技术,从肺炎嗜衣原体标准株AR-39的MOMP上扩增出抗原优势表位VD2-VD3区,将目的片段定向插入pET-30a载体,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达并以Ni-NTA亲和层析柱纯化表达产物并行western-blot鉴定.成功构建了pET-30a-MOMPVD2-VD3的原核表达系统,表达并纯化出相对分子质量(Mr)为24×103Da的重组蛋白.Western-blot证实重组蛋白能与Cpn MOMP多克隆抗体发生特异性反应.肺炎嗜衣原体的MOMPVD2-VD3基因可以在大肠杆菌中得到表达,其表达产物能与相应的抗体结合,为肺炎嗜衣原体诊断候选抗原的研究奠定了基础.图4,参9.
周洲游晓星胡旃陈洪亮
关键词:肺炎嗜衣原体基因表达
虚拟仿真实验在医学微生物学实验教学中的应用体会被引量:42
2016年
虚拟仿真实验教学是高等教育信息化建设的重要内容。虚拟仿真实验在医学微生物学实验教学中发挥重要作用,不仅可拓展由于实验室生物安全、经费和场地设施紧张等问题而不能开设的实验项目,开阔知识领域,而且可以强化学生实验基本技能和激发学生求知欲,对于培养学生的科学精神和创造性思维,提高专业技能均具有重要意义。
李忠玉唐双阳周洲赵飞骏朱翠明曾焱华
关键词:医学微生物学实验教学虚拟仿真实验
假定蛋白CT440在沙眼衣原体感染细胞中的定位研究被引量:1
2012年
包涵体膜蛋白在沙眼衣原体致病过程中发挥重要的作用.为确定假定蛋白CT440在沙眼衣原体感染细胞中的定位及特征,本研究采用PCR方法从D型沙眼衣原体的基因组中扩增Ct440基因,克隆入pGEX-6p原核表达载体构建pGEX-6p/Ct440原核表达重组体,重组体转化到XL1-blue大肠杆菌,IPTG诱导表达融合蛋白GST-CT440.纯化后的CT440融合蛋白免疫小鼠制备抗体,间接免疫荧光(IFA)和Western blot测定抗体的特异性.特异性抗体用于分析CT440蛋白在衣原体感染细胞内的定位、表达时相特征及其对衣原体感染的影响.结果表明,CT440蛋白定位于沙眼衣原体包涵体膜上,为沙眼衣原体包涵体膜蛋白;该蛋白在衣原体感染12h后开始表达,直至持续到整个感染周期;转基因在胞浆表达的CT440融合蛋白不影响其后的衣原体感染.本实验为深入研究衣原体与宿主细胞间的相互作用,阐明衣原体致病机制提供了重要的实验依据.
李忠玉黄秋林粟盛梅周洲陈超群钟光明吴移谋
关键词:沙眼衣原体
肺炎嗜衣原体热休克蛋白10经ERK、NF-κB信号通路调控HUVEC分泌炎症因子
目的探讨ERK与NF-κB信号通路在肺炎嗜衣原体(Chlamydophila pneumoniae,Cpn)热休克蛋白10(Heatshock protein,HSP10)诱导HUVEC细胞分泌炎症因子中的作用。方法以制...
周洲李忠玉陈丽丽刘良专吴移谋
关键词:肺炎嗜衣原体热休克蛋白10ERKNF-ΚB炎症因子
基于虚拟环境下的医学微生物学实验教学模式研究被引量:8
2017年
实验教学是医学微生物学教学的重要组成部分,将虚拟实验引入医学微生物学实验教学,不仅可以拓展实践教学内容,强化实验操作技能,而且可以充分调动学生的学习积极性,有效提高学生的科研思维和创新能力。构建医学微生物学虚拟实验教学模式,应建立以学生为主体的实验设计思路,加大医学微生物学虚拟实验教学资源建设,加强虚拟教学团队建设,完善保障和激励机制,这样才能不断推动实验教学的改革与创新,培养创新性医学人才。
李忠玉赵飞骏朱翠明周洲曾焱华
关键词:虚拟环境医学微生物学实验教学模式
沙眼衣原体pORF5蛋白真核表达系统的构建与鉴定被引量:1
2010年
目的构建沙眼衣原体(Ct)pORF5基因重组质粒pDSRed-C1/pORF5,建立pORF5稳定转染的表达系统并对其进行鉴定。方法PCR法扩增pORF5基因,定向插入pDSRed-C1真核表达载体构建pDSRed-C1/pORF5重组体,重组体经酶切、PCR及测序鉴定后,用脂质体介导的基因转染法,分别将pDSRed-C1/pORF5和pDSRed-C1导入HeLa-229细胞,通过G418筛选获得转入目的基因的阳性细胞克隆;荧光显微镜和Western blot检测pORF5蛋白在细胞中的表达。结果所克隆的pORF5基因片段经测序完全正确;转染pDSRed-C1/pORF5的HeLa-229细胞大部分有pORF5蛋白的表达,而转染空载体pDSRed-C1或未转染的HeLa-229细胞,均未见pORF5蛋白表达。结论成功构建了稳定表达外源新基因pORF5的细胞系,为进一步研究该蛋白的结构功能、阐明Ct的致病机制、研制基因工程疫苗提供了有利的条件。
李忠玉吴移谋黄秋林周洲
关键词:沙眼衣原体真核表达
肺炎衣原体ompA基因VD2-VD3区重组蛋白在血清学诊断中的初步应用被引量:8
2007年
应用聚合酶联反应(PCR)技术,从肺炎衣原体Chlamydia pneumoniae的主要外膜蛋白(Major Outer Membrane Protein,MOMP)编码基因(ompA)上扩增出抗原优势表位VD2-VD3区基因,构建原核表达系统并诱导表达重组蛋白,经Ni-NTA亲和层析法纯化表达产物。间接酶联免疫吸附试验(Enzyme link immunosorbent assay,ELISA)检测人血清中特异性IgG抗体。试验表明,转化入BL21大肠杆菌的重组质粒,能表达并纯化出相对分子质量(Mr)为24KD的重组蛋白。Western blot证实重组蛋白只与Cpn MOMP mAb发生特异性反应;重组蛋白用作ELISA包被抗原检测Cpn阴阳性参比血清,特异性和灵敏度均为100%;对126位冠心病患者血清进行的检测中,该间接ELISA法与晶美公司Cpn IgG ELISA诊断试剂盒的检测结果相比,符合率达到96.3%。结果证实,制备的重组蛋白MOMPVD2-VD3具有良好的免疫活性,在Cpn血清学诊断的应用中具有较大的利用价值。
周洲吴移谋刘劼陈超群杨玲
关键词:肺炎衣原体主要外膜蛋白血清学试验酶联免疫吸附试验
带斜支撑的装配式钢框架结构受力性能及施工控制
由于装配式钢结构施工期间各预制构件的时变特征,导致施工过程中构件成为了装配式施工作业的高风险来源。通过对带有斜支撑的装配式钢框架结构进行受力性能分析与施工控制,可实现结构在施工状态下的安全与稳定。本文从有限单元法分析的基...
周洲
关键词:钢框架结构斜支撑施工控制受力性能分析有限单元法
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