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张高阳

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家麻类产业技术体系建设项目引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇黄麻
  • 3篇UGPASE
  • 2篇钝感
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇关键酶
  • 2篇合成关键酶
  • 2篇红麻
  • 1篇多态
  • 1篇多态性分析
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇叶绿体DNA
  • 1篇杂交
  • 1篇特异片段
  • 1篇特异启动子
  • 1篇突变体
  • 1篇拟南芥
  • 1篇片段

机构

  • 6篇福建农林大学

作者

  • 6篇张高阳
  • 5篇徐建堂
  • 5篇祁建民
  • 3篇方平平
  • 2篇林培清
  • 2篇陶爱芬
  • 2篇林荔辉
  • 1篇池仁漫
  • 1篇牛小平
  • 1篇张立武
  • 1篇张雨佳

传媒

  • 1篇作物学报
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇中国麻业科学
  • 1篇中国作物学会...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
圆果黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1的克隆及利用反义载体转化拟南芥被引量:5
2014年
以圆果黄麻(Corchorus capsularis L.)"179"茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5′端500 bp序列外的全部cDNA。其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分析,确定是黄麻纤维素合成酶基因。半定量RT-PCR分析表明,CcCesA1在植株不同部位表达量具组织差异性,依次为茎部韧皮>根>叶>顶芽>麻骨。利用CcCesA1基因部分cDNA序列和3′UTR区,构建黄麻CcCesA1基因反义载体,用测序验证的阳性质粒转化模式植物拟南芥。Southern杂交结果表明,外源基因以单拷贝方式整合进入基因组,转基因拟南芥生长严重受阻,植株变得矮小且茎部易弯曲倒伏,角果数量变少,长度变短,纤维素含量有不同程度的降低,本研究结果表明,所克隆的黄麻CcCesA1基因除了参与植物其他生理代谢过程外,还参与纤维素的生物合成。
张高阳祁建民徐建堂牛小平张雨佳张立武陶爱芬方平平林荔辉
关键词:纤维素合成酶SOUTHERN杂交拟南芥
黄麻纤维素合成关键酶UGPase和BnCesA1基因片段克隆及序列分析
以黄麻[Corchorus CapsularisL]栽培种'黄麻179'为材料,茎杆表皮mRNA为模板,通过简并引物RT-PCR结合RACE技术首次从黄麻中克隆了与纤维素合成前体-尿苷二磷酸葡萄糖的代谢有关的尿苷二磷酸葡...
张高阳祁建民徐建堂
关键词:黄麻RACE
文献传递
红麻光钝感突变体光周期反应特性与RAPD扩增片段差异分析被引量:6
2012年
为了研究红麻光钝感突变体基因的遗传规律及与红麻光钝感形成有关的基因序列特征。以红麻品种福红952经航天诱变获得的光钝感突变体与光敏感红麻细胞质保持系L23B品种杂交,杂交后代即F2群体在海南130d短日照条件下诱导了花蕾的分化发育,统计其分离情况,同时利用经筛选的多态性较好的RAPD引物扩增光钝感红麻与对照品种基因组DNA。结果表明:光钝感与光敏感性状存在一对基因的遗传差异,红麻光周期钝感性状为隐性遗传。从24个多态性较好的RAPD引物中筛选到3个引物可以把红麻光钝感突变体与对照品种区分开来,其中有1条(1178bp)是编码蛋白的基因片段,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列,同时可扩增编码蛋白的基因片段,反映不同红麻光钝感材料遗传上的差异。该研究结果可为进一步开展红麻光钝感的基因克隆及分子机理研究提供重要的遗传材料。
徐建堂林荔辉祁建民张高阳方平平林培清池仁漫
关键词:红麻光周期反应RAPD特异片段
黄麻纤维素合成关键酶UGPase和BnCesA1基因片段克隆及序列分析
以黄麻[Corchorus CapsularisL]栽培种“黄麻179”为材料,茎杆表皮mRNA为模板,通过简并引物RT-PCR结合RACE技术首次从黄麻中克隆了与纤维素合成前体-尿苷二磷酸葡萄糖的代谢有关的尿苷二磷酸葡...
张高阳祁建民徐建堂
关键词:黄麻基因片段
文献传递
黄麻再生遗传转化体系优化及UGPase、CesA1、CCoAOMT基因克隆与功能鉴定
黄麻/(Corchorus capsularis L./),又称绿麻,为椴树科黄麻属一年生草本韧皮纤维作物,是世界上最重要的长纤维作物之一,产量和种植面积仅次于棉花。由于黄麻纤维产量高、有光泽、吸湿性能好、散水快、易降解...
张高阳
关键词:黄麻UGPASE木质素特异启动子
文献传递网络资源链接
红麻叶绿体DNA非编码区扩增及PCR-RFLP多态性分析
2013年
为研究红麻叶片叶绿体DNA(cpDNA)非编码区的序列特征,采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,以8份红麻光钝感突变体及其4份近缘种基因组DNA为模板,应用8对植物cpDNA通用引物对红麻cpDNA非编码区序列进行PCR扩增,优化cpDNA非编码序列PCR的扩增条件,应用4种限制性内切酶(EcoRⅠ、HindⅢ、TaqⅠ、AulⅠ)酶切扩增片段.结果表明:所筛选的通用引物适用于红麻cpDNA非编码序列扩增,扩增产物经1.5%琼脂糖电泳检测,片段大小为400-2000 bp,共扩增cpDNA片段大小约13000 bp.将PCR扩增产物进行酶切,每个片段均有相同的酶切位点,只有cp4引物对cpDNA的扩增产物经AluⅠ酶切获得多态性片段,红麻光钝感突变体及其对照的cpDNA存在部分变异,该结果可为进一步探讨红麻叶绿体基因组种内的变异情况提供理论依据.
徐建堂祁建民林培清张高阳陶爱芬方平平
关键词:红麻叶绿体DNAPCR-RFLP
共1页<1>
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