张丹
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金霍英东基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肌阵挛-失张力癫痫研究进展被引量：3
- 2011年
- 肌阵挛-失张力癫痫（ myoclonic-atonic epilepsy，MAE）又称Doose综合征，1970年由Doose首先描述，是一种少见的婴幼儿癫痫综合征，以肌阵挛及失张力性发作为主要特征。MAE占儿童期起病各类癫痫的1％～2％，发病高峰年龄为3～4岁，其诊断主要依靠临床症状及脑电图表现，目前尚无统一诊断标准。根据国际抗癫痫联盟（ILAE）及国内外学者描述，其诊断要点为：（1）起病前发育正常；（2）无器质性疾病及其他导致癫痫发作的疾病；（3）发病年龄在7个月至6岁；（4）男女发病比例为2∶1，1岁内为1∶1.5，常有遗传易患性.
- 张丹吴立文
- 关键词：癫痫综合征肌阵挛国际抗癫痫联盟器质性疾病发病高峰年龄
- 构建海人酸诱导的内侧颞叶癫痫小鼠模型被引量：2
- 2011年
- 目的建立C57BL/6颞叶癫痫小鼠模型,观察其在行为学和病理学上的变化。方法将C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、0.9%氯化钠注射组(35μL/g)和海人酸注射组(12 mg/kg),进行单侧海马注射。注射5 d或5周后,取小鼠脑进行HE染色,观察海马病理结构改变;检测海马组织中mTOR通路标志物P-S6蛋白质表达量的改变。结果 (1)海人酸注射小鼠发生面部抽搐、双侧前肢痉挛等急性期癫痫持续发作和慢性期自发发作;(2)海马注射侧CA1、CA3神经元明显丢失,慢性期小鼠模型出现中齿状回颗粒细胞散布,符合海马硬化特征性病理改变;(3)小鼠海马组织中P-S6蛋白质的表达量在急性期(P<0.05)和慢性期(P<0.01)均上调。结论单侧海马注射海人酸可成功建立C57BL/6小鼠内侧颞叶癫痫模型,可观察到与内侧颞叶癫痫临床表现类似的行为学、组织病理学上的改变。
- 何婷婷张丹幸小亮沙龙泽金丽日沈岩吴立文许琪
- 关键词：内侧颞叶癫痫海人酸C57BL/6小鼠海马硬化
- β-catenin在内侧颞叶癫痫发病机制中的作用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨β-catenin与内侧颞叶癫痫发病机制之间的关系。方法以海人酸诱导建立内侧颞叶癫痫小鼠模型,采用Western blot检测正常鼠和模型鼠海马中β-catenin表达是否存在差异,免疫组织化学和免疫荧光技术检测非海马硬化内侧颞叶癫痫与海马硬化颞叶癫痫患者海马中β-catenin表达量是否存在差异。结果模型鼠海马硬化与内侧颞叶癫痫海马硬化相似,模型建立成功。Western blot检测结果显示,正常鼠与模型鼠海马的β-catenin表达无差异。免疫组织化学和免疫荧光检测结果发现,海马硬化患者的星型胶质细胞明显增多,β-catenin的表达量在非海马硬化颞叶癫痫和海马硬化颞叶癫痫患者间不存在差异。结论β-catenin可能未参与内侧颞叶癫痫海马硬化的形成过程。
- 幸小亮沙龙泽张丹沈岩吴立文许琪
- 关键词：内侧颞叶癫痫海马硬化Β-CATENIN海人酸
