吴松
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
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- 不同内酯型比例羟喜树碱对H22肝癌模型小鼠药效学被引量：1
- 2015年
- 目的考察不同内酯型比例羟喜树碱(HCPT)对H22肝癌模型小鼠的抗肿瘤作用。方法构建H22肝癌小鼠模型,观察不同内酯型(0%,25%,50%,75%,100%)比例HCPT对肿瘤的抑制率以及给药前后小鼠的生长状况,测定血清生化指标,考察不同内酯型比例HCPT对小鼠肝肾功能的影响。结果阳性药和不同内酯比例HCPT对肿瘤均有抑制作用,抑制率分别为65.30%,12.57%,49.23%,75.47%,90.06%,93.22%;与模型对照组比较,不同内酯型比例组小鼠生存状况均有改善。随着内酯型比例增加,小鼠肝损伤明显减轻,但肾脏损伤程度增加。结论 HCPT内酯型比例与抗肿瘤药效呈正相关,内酯型比例约75%有较好的抗肿瘤药效,且毒性较比例为100%内酯型更低。
- 王蓉胡巍吴松方芸
- 关键词：羟喜树碱药效学
- 静脉注射不同内酯型比例的羟基喜树碱后原形药物经小鼠尿液和粪便排泄的研究被引量：4
- 2015年
- 目的：研究静脉注射不同内酯型比例的羟基喜树碱（HCPT）后原形药物经小鼠尿液、粪便的排泄情况。方法：静脉注射不同内酯型比例（100%,75%,50%,25%,0%）的HCPT溶液。分别收集给药后0~3,3~6,6~9,9~12,12~24,24~48 h的尿液和粪便样品,测定其中原形药的含量。结果：原形药从尿液中的累积排泄量分别为12.81%,20.00%,27.01%,32.75%,41.04%,从粪便中的累积排泄量分别为13.91%,18.58%,24.44%,27.48%,31.30%。结论：小鼠尿液和粪便中HCPT原形药物的累积排泄量与HCPT内酯型比例呈负相关,这可能与药物的极性有关。给药后3 h内药物以尿液排泄为主,3~12 h主要从粪便中排泄,12 h后极少从尿液和粪便中排泄。
- 王蓉胡巍吴松方芸
- 关键词：羟基喜树碱排泄高效液相色谱法
- D101大孔树脂纯化雪荔组方总黄酮工艺被引量：6
- 2014年
- 目的初步研究大孔树脂纯化雪荔组方总黄酮的工艺条件和参数。方法以总黄酮比吸附量、比解吸量等为指标,筛选出富集雪荔组方总黄酮最优树脂。并通过单因素考察该树脂纯化雪荔组方总黄酮的最佳工艺。结果用D101树脂纯化雪荔组方总黄酮的最佳工艺为上样质量浓度1 g/m L(折算成生药材),树脂-提取液比例为1∶1,上样体积流量1 BV/h,分别用4BV水除杂,40%乙醇洗脱,体积流量1 BV/h,洗脱液收集6BV。结论该工艺稳定性良好,优选工艺得到的总黄酮量达到(79.21±1.13)%。
- 孙启文吴松方芸
- 关键词：大孔树脂总黄酮纯化
- 荔枝草的化学成分及药理作用研究新进展被引量：12
- 2014年
- 荔枝草主要化学成分有黄酮及其苷类、萜类、苯丙素类、多糖类等;研究表明荔枝草主要有抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒、保肝、保护肠胃、抗血管生成及抗动脉硬化等药理作用。文中对近5年来国内外有关荔枝草化学成分与药理作用的研究作一综述。
- 孙启文吴松柳航方云
- 关键词：荔枝草化学成分药理作用
- HPLC法同时测定大鼠血浆中高车前苷和高车前素的浓度
- 2015年
- 目的建立HPLC法同时测定大鼠血浆中高车前苷、高车前素浓度的方法,初步探索高车前苷口服吸收规律。方法以大豆苷元为内标,采用液-液2次萃取处理大鼠血浆样品。采用AgilentCT-C18（250mm×4.6mm,5μm）和汉邦C18预柱（10mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈∶0.1%磷酸水溶液（25∶75）;检测波长：335nm;流速：1.0mL·min^-1;柱温：30℃。以150mg·kg^-1剂量灌胃给药高车前苷,测定不同时间点大鼠体内高车前苷、高车前素的血药浓度。结果内源性杂质对样品测定无干扰。高车前苷在0.0433-2.163nmol·mL^-1,高车前素在0.333-16.65nmol·mL^-1范围内线性关系良好。血浆中高车前苷和高车前素的绝对回收率分别为82.41%-84.27%、91.00%-93.41%,方法回收率分别为97.58%-104.46%和95.41%-97.60%,日内精密度（RSD）均小于5.18%,日间精密度（RSD）均小于7.84%。样品冻融稳定性良好。灌胃给药高车前苷后,药物主要以高车前素的形式被吸收,高车前素的曲线下面积（AUC）为高车前苷的5.4倍。结论该法快速、灵敏、准确,可用于同时测定大鼠血浆中高车前苷、高车前素的含量。口服给药高车前苷,主要以高车前素的形式被吸收。
- 吴松陆姗姗王蓉丛友权韩晶晶方芸陈军
- 关键词：高效液相色谱法药物动力学
