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魏玮

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:山东大学第二医院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇移植瘤
  • 1篇照射
  • 1篇照射技术
  • 1篇适形
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇体模
  • 1篇皮下
  • 1篇皮下移植
  • 1篇皮下移植瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转染
  • 1篇细胞分泌
  • 1篇联合转染
  • 1篇疗法
  • 1篇颅脑
  • 1篇颅脑肿瘤
  • 1篇脑肿瘤
  • 1篇胶质

机构

  • 4篇山东大学第二...
  • 1篇山东大学
  • 1篇山东省医学科...

作者

  • 4篇魏玮
  • 3篇姜玉华
  • 2篇张在云
  • 2篇叶兰
  • 1篇潘祥林
  • 1篇孙殿水
  • 1篇孙洪强
  • 1篇邓大平
  • 1篇于晓明
  • 1篇卢峰
  • 1篇王艳琴
  • 1篇丛萍

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇国际放射医学...
  • 1篇医学信息

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Bcl-2与c-mycASODN联合转染对裸鼠宫颈癌Hela细胞皮下移植瘤抑制作用研究被引量:1
2012年
目的本研究旨在探讨bcl-2与C-myc反义寡核苷酸(antisenseoligodeoxynucleotides,ASODN)联合转染对人宫颈癌Hela细胞裸鼠皮下移植瘤的抑制作用。方法运用Balb/c裸鼠建立宫颈癌移植瘤模型,随机分成正常对照纽、双基因SODN联合治疗组、bcl-2ASODN纽、c-mycASODN组和双基因ASODN联合治疗组,分别处理后定期测量肿瘤体积,并计算抑瘤率,并在治疗结束后应用缺口末端脱氧核苷酸转移酶标记技术(TUNEL法)检测移植瘤细胞的凋亡。结果25只裸鼠2w后均达成瘤标准,并在治疗第17d后,ASODN组的抑瘤率与对照组、SODN组比较开始有显著性差异(P〈O.01);治行结束时双基因ASODN组抑瘤率为40.0%,与其他组比较均有统计学意义(P〈0.01):TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡结果显示,高倍镜视野下双基因ASODN组凋亡阳性细胞数为(40.5±4.9)个,与其他组比较有显著性差异(P〈0.01).结论bcl-2ASODN与c-mycASODN联合治疗比单基因ASODN治疗能更有效的促进人宫颈癌Hela细胞裸鼠皮下移植瘤细胞凋亡、抑制肿瘤生长。
魏玮姜玉华王艳琴张在云于晓明
关键词:反义寡核苷酸移植瘤BCL-2
颅脑肿瘤放射治疗时射野外器官吸收剂量体模法测量与分析被引量:1
2016年
目的:在是否使用楔形板和照射野面积不同的情况下,测量和分析颅脑肿瘤放射治疗时射野外器官的吸收剂量。方法使用中国成人男性仿真人体模型,模拟颅脑肿瘤放射治疗,采用不使用楔形板的普通方野照射技术组和使用楔形板的三维适形照射技术(3D-CRT)组,普通方野照射技术组分别用2 cm×2 cm野和4 cm×4 cm野进行照射,3D-CRT组分别按等效方野面积分为2 cm×2 cm野和4 cm×4 cm野进行照射;使用热释光剂量计测量射野外器官的吸收剂量并进行分析。结果颅脑肿瘤靶区处方剂量为100 cGy时,射野外各器官吸收剂量范围为0.13-2.83 mGy。头颈部器官4 cm×4 cm野照射时的吸收剂量与2 cm×2 cm野比较,差异有统计学意义(t=-5.023, P=0.004);胸腹部器官4 cm×4 cm野照射时的吸收剂量与2 cm×2 cm野比较,差异无统计学意义(t=-1.438, P=0.171)。普通方野照射组头颈部器官、腹部器官的吸收剂量与3D-CRT组比较,差异均有统计学意义(t 头=-2.805, P=0.038;t腹=-11.966,P=0.000)。结论接受颅脑肿瘤放射治疗的患者,射野外器官吸收剂量的大小与照射野面积、是否采用楔形板照射技术有关。接受大野照射的患者,靶区邻近器官吸收剂量越大;照射野面积和处方剂量相同时,使用楔形板的照射技术相对于不使用楔形板的射野外器官的吸收剂量增大。
邓大平卢峰孙洪强魏玮姜玉华
关键词:脑肿瘤
MiRNA128-a、Bmi-1参与胶质瘤细胞放射抵抗的初步研究
叶兰姜玉华王翠红魏玮孙殿水
IL-12与IL-18联合刺激对树突状细胞分泌的exosome活性的影响被引量:1
2012年
目的:观察IL-12与IL-18联合刺激对树突状细胞(dendritic cell,DC)分泌的exosome(DC derived exosome,Dex)活性的影响,为探索高效的exosome肿瘤疫苗奠定基础。方法:取正常健康人外周血单个核细胞诱导培养DCs,分别以IL-12、IL-18或IL-12+IL-18联合刺激DC,并设空白对照组、T细胞对照组,分别提取各组的Dex,Western blotting检测Dex中HLA-DR、CD83的表达,流式细胞仪检测CD54、CD80及CD86的表达;MTT法检测Dex刺激T细胞增殖的作用,ELISA法测定T细胞IFN-γ的分泌量。结果:IL-12、IL-18、联合组、空白组的Dex中均有HLA-DR、CD83蛋白表达;联合组Dex的CD54(323.67±44.06 vs 246.17±31.91、236.33±33.87、167.67±28.73,P<0.05)、CD80(406.37±39.18 vs 331.67±36.15、335.67±41.38、260.00±35.58,P<0.05)及CD86(390.50±38.06 vs 314.33±36.64、319.00±33.10、246.83±30.55,P<0.05)表达均高于IL-12组、IL-18组及空白组;联合组刺激T细胞增殖高于IL-12组、IL-18组及空白组、T细胞组(1.98±0.31vs 1.55±0.23、1.57±0.21、1.10±0.18、0.53±0.09,P<0.05);联合组刺激T细胞分泌IFN-γ水平高于IL-12组、IL-18组及空白组、T细胞组(436.67±61.80 vs 295.04±40.25、358.18±55.77、225.00±36.44、139.50±17.63,P<0.05)。结论:IL-12与IL-18联合刺激能增加Dex表达CD54、CD80及CD86,促进Dex刺激的T细胞的增殖及其IFN-γ的分泌。
张在云李希德魏玮叶兰丛萍潘祥林
关键词:EXOSOMEIL-12IL-18IFN-Γ
共1页<1>
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