王娟
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：济南市第五人民医院更多>>
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- 胃炎汤、西药联合治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性萎缩性胃炎的临床疗效分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)阳性萎缩性胃炎患者接受胃炎汤与西药联合治疗的临床效果。方法选取2019年7月—2021年7月济南市第五人民医院收治的100例幽门螺杆菌(Hp)阳性萎缩性胃炎患者,按照单双号分组的原则将其均分为两组,各50例。对照组接受西药常规治疗,观察组接受胃炎汤与西药联合治疗,对比两组临床疗效。结果观察组治疗后呕吐清水/泛酸评分(0.42±0.11)分、胃脘痛评分(0.50±0.14)分、大便溏稀评分(0.45±0.14)分、嗳气/胀满评分(0.50±0.12)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=15.811、10.893、10.809、18.125,P<0.05);食欲下降改善时间(8.51±1.54)d、胀气改善时间(6.32±1.49)d、体质量下降改善时间(10.24±2.81)d、上腹部隐痛改善时间(11.24±1.65)d均短于对照组,差异有统计学意义(t=8.340、6.664、8.892、5.940,P<0.05);临床总疗效96.00%、幽门螺杆菌(Hp)清除率94.00%均高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.060、4.332,P<0.05)。结论运用胃炎汤与西药联合治疗的方式可以显著提升幽门螺杆菌(Hp)阳性萎缩性胃炎患者的临床疗效,对改善其临床症状具有诸多积极作用,适合普及使用。
- 李永昌李召风王娟
- 关键词：萎缩性胃炎西药胃炎汤临床疗效
- miR-496过表达抑制结肠癌细胞生长和转移被引量：3
- 2016年
- 目的:研究miR-496过表达对结肠癌细胞生长和转移的影响及其分子机制。方法:运用生物信息学软件筛选miR-496靶向相互作用蛋白;real-time PCR和Western blot法测定结肠癌细胞系HT29、HCT116、SW480以及正常结肠上皮细胞NCM460中miR-496、CTNNB1 mRNA和β-catenin蛋白的表达;运用Lipofectamine 2000将miR-496 mimics转染HT29、HCT116和SW480细胞,分别命名为HT29-miR-496 mimics、HCT116-miR-496 mimics和SW480-miR-496 mimics细胞,转染scramble为阴性对照;运用MTT法、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒法、克隆形成实验和Transwell分别测定细胞活力、LDH漏出率、克隆形成能力和转移能力;萤光素酶报告基因实验测定miR-496启动子活性;Western blot法测定β-catenin、真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1)、p-4E-BP1、低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)、p-LRP6、MMP-7、MMP-9、MMP-13以及TIMP-2的蛋白水平。结果:miR-496与β-catenin内源性相互作用;miR-496在HT29、HCT116和SW480细胞中低表达,而在NCM460高表达;β-catenin在HT29、HCT116和SW480细胞中高表达,而在NCM460低表达;培养24 h、48 h、72 h、96 h的HT29-miR-496 mimics、HCT116-miR-496 mimics和SW480-miR-496 mimics细胞活力、LDH漏出率、克隆形成率和转移的细胞数均显著低于对照组(P<0.05);萤光素酶报告基因实验结果显示转染miR-496 mimics细胞中的miR-496启动子活性明显增加(P<0.05),分别是对照组的1.75倍、2.04倍和1.61倍。Western blot实验结果显示miR-496过表达抑制β-catenin蛋白表达,p-4E-BP1和p-LRP6的蛋白水平降低;siRNA或miR-496过表达介导的β-catenin表达下调能显著抑制MMP-7和MMP-9的表达,促进TIMP-2的表达。结论:miR-496在结肠癌细胞中低表达,在正常结肠上皮细胞中高表达;miR-496过表达抑制结肠癌细胞的生长和转移,其机制是通过抑制Wnt/β-catenin通路进一步抑制MMP-7和MMP-9表达,促进TIMP-2表达,从而抑制结肠癌细胞的恶性表型。
- 周静怡钟冰刘丽王娟
- 关键词：结肠癌WNT/Β-CATENIN细胞活力
