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秦燕

作品数:21 被引量:356H指数:12
供职机构:广东出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家科技重大专项广东省科技计划工业攻关项目广东省科技基础条件建设项目更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 9篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 11篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 10篇液相色谱
  • 9篇液相
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇萃取
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫分析
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇固相
  • 4篇固相萃取
  • 3篇质谱法
  • 3篇食品
  • 3篇饲料
  • 3篇氯霉素
  • 3篇酶联

机构

  • 16篇广州出入境检...
  • 5篇广东出入境检...
  • 1篇汕头出入境检...

作者

  • 21篇秦燕
  • 10篇林海丹
  • 9篇张美金
  • 8篇朱柳明
  • 7篇林峰
  • 6篇陈毓芳
  • 4篇邹志飞
  • 4篇陈捷
  • 3篇谢守新
  • 2篇李辉
  • 2篇王岚
  • 2篇鲍伦军
  • 2篇吴映璇
  • 2篇李小丽
  • 1篇相大鹏
  • 1篇庄逸林
  • 1篇官咏仪
  • 1篇陈秀明
  • 1篇刘中勇
  • 1篇徐娟

传媒

  • 4篇分析测试学报
  • 3篇色谱
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇食品科学
  • 2篇检验检疫科学
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
控制图分析在食品安全预警中的应用被引量:10
2004年
秦燕李辉李聪
关键词:控制图食品安全阳性检出率
液相色谱-电喷雾串联质谱法测定动物肌肉组织中的氯霉素残留被引量:15
2005年
建立了动物肌肉组织中氯霉素残留检测的液相色谱-串联质谱确证方法.样本用乙腈-醋酸缓冲液(pH=5.0)(体积比80:20)匀质提取,乙酸乙酯液-液分配净化,以甲醇-水溶液(体积比40:60)作为流动相经反相色谱柱分离后进行质谱分析.采用负电喷雾电离源,在多反应监测模式下进行信号采集.定性诊断离子对为m/z 320.9/257.0,320.9/152.0和320.9/194.0;m/z 320.9/152.0用于外标法定量.空白样品及其添加实验表明,与标准CAP溶液相比,特征离子相对强度比值吻合、稳定,无基质成分的干扰,结合保留时间可实现准确定性.方法的检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为0.03和0.1μg/kg.不同肌肉基质样本添加水平在0.1~1.0μg/kg时,平均回收率为77%~90%,日内和日间相对标准偏差小于15%.该方法前处理简单、灵敏、回收率高、精密度好,符合残留的确证分析方法要求,已应用于日常工作中CAP残留的定性和定量分析.
秦燕朱柳明张美金林峰林海丹
关键词:氯霉素液相色谱-质谱
饲料中八种磺胺药物的高效液相色谱测定被引量:22
2004年
结合液、液分配和固相萃取,建立了同时分析食用动物饲料中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶和磺胺喹啉8种磺胺类药物的高效液相色谱方法。比较和优化了不同的提取方法和净化参数,方法对饲料中磺胺的检出限为0.20×10-6(w),八种磺胺添加水平为1×10-6(w)时,回收率在68%以上,相对标准偏差小于12%。
秦燕张美金林海丹陈捷
关键词:磺胺饲料高效液相色谱
液相色谱-电喷雾串联质谱内标法测定水产品中氯霉素药物残留被引量:17
2006年
目的:建立水产品中氯霉素药物残留的LC—MS/MS分析方法。方法:以乙酸乙脂为提取溶剂,经匀质、正己烷脱脂、用Lc—MS/MS、同位素内标法测定水产品中氯霉素药物残留。结果:该法测定检出限0.1μg/kg,回收率为95%~110%。结论:该法可适用于水产品中氯霉素药物残留的确证检验。
谢守新林海丹秦燕林峰朱柳明吴映璇
关键词:氯霉素水产品
碱性大环内酯类抗生素的微生物受体竞争结合分析被引量:1
2004年
目的建立不同基质中大环内酯含量的分析方法。方法血清、尿液和组织样品经MSU缓冲液稀释萃取。谷物和预混饲料经甲醇-磷酸盐溶液提取后进行微生物受体竞争性结合反应分析,缓冲液M8可消除甲醇对结合反应的干扰。结果该法族特异性强,灵敏度和精密度高,血清、尿液、组织和谷物预混饲料的限量筛选浓度为200、200、100和1 200 ng/g (ng/ml),相对标准偏差<8%,可对大环内酯类药物进行总量测定。结论该方法准确、快速,能实现不同基质样品的高效定性和半定量筛选。
秦燕张美金林峰
关键词:抗生素
分散固相萃取-高效液相色谱法快速测定果蔬中的6种保鲜剂残留量被引量:7
2013年
建立了采用分散固相萃取-高效液相色谱同时测定果蔬中2,4-滴、噻苯咪唑、乙萘酚、邻苯基苯酚、二苯醚和联苯6种保鲜剂残留量的方法。样品经乙腈提取(同时加入氯化钠和无水硫酸镁),提取液经酸性氧化铝分散固相萃取净化,采用Agilent TC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L的磷酸二氢钾溶液(pH 6)作为流动相,流速1.0 mL/min,梯度洗脱,用紫外检测器检测,检测波长为235 nm,外标法峰面积定量。6种保鲜剂在0.5~20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;6种保鲜剂在样品中添加1、2和10 mg/kg 3个浓度水平的回收率为84.2%~99.1%(n=6),相对标准偏差为1.67%~10.3%;方法的定量限为1 mg/kg。该法简便、准确,适用于果蔬中6种保鲜剂残留量的检测。
林海丹邹志飞秦燕谢守新陈毓芳徐娟王岚陈楚莹
关键词:高效液相色谱分散固相萃取保鲜剂果蔬
饲料中四环素类药物含量的高效液相色谱测定被引量:26
2007年
建立了高效液相色谱法测定饲料中四环素类药物含量的方法:样品经甲醇一盐酸溶液提取,Waters Oasis HLB固相萃取柱净化,进行HPLC分析。标准校正曲线线性范围为0.05~2、0mg/L,相关系数r〉0.999。饲料中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的定量下限(LOQ)依次是2、0、2.0、4、0和4、0mg/kg;不同添加水平样品加标回收率为78%~103%,RSD小于11%。
张美金林峰林海丹秦燕
关键词:饲料四环素类四环素金霉素强力霉素
鸡肝中链霉素残留的2种免疫分析法被引量:22
2003年
研究对比了鸡肝中链霉素残留的酶联免疫分析(ELISA)和CharmII放射免疫分析(RIA).ELISA分析中,链霉素标准在0 5~128 0μg/L的范围内呈良好线性,定量检测限为30μg/kg.RIA分析中,链霉素标准在25~500μg/L的分析浓度范围内相关性较好,筛选水平为200μg/kg.2种方法的检测限、精密度、回收率等指标符合鸡肝链霉素残留监控的最大允许限量要求.ELISA方法对二氢链霉素的交叉反应率为155%.
秦燕鲍伦军朱柳明
关键词:肝脏链霉素酶联免疫分析放射免疫分析
细菌受体分析在禽类血清四环素族残留物检测中的应用
2005年
目的:以商售 Charm 细菌四环素族受体与四环素族的特异性结合反应为基础,应用其对活体禽类动物血清中四环素族抗生素残留总量进行快速筛选,重点对方法的灵敏度、选择性、基质影响和准确性等进行综合评价。方法:血清经缓冲液稀释,其中的四环素族抗生素残留与~3H 标记的金霉素竞争结合特异性细菌受体。竞争反应温育时间5 min,温度35℃。3300r·min^(-1),5 min 离心分离倾去未结合的游离化合物,复合物沉淀用水溶解,加入闪烁液混匀后放置1 min,进行[~3H]通道的60s 液体闪烁计数。结果:在大于95%的置信水平,血清中四环素、土霉素和金霉素的检测低限分别为80,55,15μg·L^(-1);样本测试表明筛选水平为200μg·L^(-1)时,假阴性率为0,阳性检出结果中假阳性率不超过15%。结论:与色谱法相比,其快速、灵敏、选择性高,可对活体禽类动物血清中四环素族残留物进行高通量筛选。
秦燕陈捷朱柳明张美金
关键词:血清
婴幼儿配方奶粉中维生素B_2的快速测定被引量:3
2013年
建立了婴幼儿配方奶粉中维生素B2的高效液相色谱快速测定方法。样品用质量分数为3%偏磷酸溶液提取,用高效液相色谱仪(C18柱)分析,流动相为甲醇-H2O(33∶67,体积比),流速1.0 mL/min,荧光检测器激发波长462 nm,发射波长522 nm,维生素B2以保留时间定性,外标法峰面积定量。结果表明,乳粉样品在5~50 mg/kg添加水平范围内,回收率在96.0%~101%之间,相对标准偏差1.14%~6.05%,方法的定量限为0.5 mg/kg。该法简便、准确,适用于乳粉中维生素B2检测。
官咏仪林海丹邹志飞陈毓芳金梦李小丽秦燕
关键词:婴幼儿配方奶粉维生素B2高效液相色谱
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