田红霞
- 作品数:36 被引量:27H指数:3
- 供职机构:广东省人民医院更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金广州市科技支撑计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程冶金工程更多>>
- 中国肺癌分子流行病学特点和分子分型体系的建立
- 吴一龙张绪超杨衿记苏健周清钟文昭田红霞陈华军杨学宁陈志红江本元董嵩黄玲林欢严红虹
- 经1000多个家系详细研究发现一级亲属癌家族史是肺癌的高危险因素,应联合吸烟等因素同列为肺癌筛查的目标人群;发明了多基因检测方法,可同时分析10个驱动基因,为中国肺癌的分子流行病学研究奠定了简单敏感的检测技术(国家发明专...
- 关键词:
- 关键词:肺癌分子流行病学基因检测方法
- 非小细胞肺癌EML4-ALK融合方式的多样性被引量:3
- 2012年
- 目的探讨在非小细胞肺癌(NSCLC)标本中棘皮动物微管相关蛋白样4与间变淋巴瘤激酶融合基因(EMIA-ALK)变异的复杂性,分析其酪氨酸激酶(TK)结构域是否存在突变。方法在用eDNA末端快速扩增联合测序法检出1例NSCLC患者标本存在EML4-ALK的新变体V3e基础上,进一步采用逆转录(RT)-PCR分析39例NSCLC患者标本,针对阳性产物采用T载体克隆测序技术分析潜在的EML4-ALK序列多样性。同时用RT—PCR和测序分析EML4.ALK酪氨酸激酶结构域序列信息。结果从40例NSCLC患者肿瘤标本中检出3例NSCLC患者存在EML4-ALK变异。1例患者标本中EML4-ALK存在V3e(64.6%)、V3d(25.0%)、V3e(2.1%)、V3f(4.2%)、V3g(2.1%)和V3h(2.1%)6种融合变体,但不存在V3a、V3b2种常见融合方式;1例为V1变体;1例为V2和V3a、V3b变体共存。3例阳性标本中未发现ALK基因的TK结构域有耐药基因突变。结论NSCLC患者中可同时共存多种EML4-ALK变体,即EML4-ALK融合方式存在多样性与序列复杂性,临床分子检测中应全面关注EMIA-ALK的多种融合变体,以提高检出率。
- 田红霞吴一龙张绪超陈世良郭伟浜陈剑光谢至黄迎苏健陈志红安社娟唐红艳
- 关键词:蛋白酪氨酸激酶类聚合酶链反应
- 甲氰咪呱对K562细胞诱导脐血T细胞TCR Vβ亚家族克隆性的影响被引量:3
- 2009年
- 目的研究甲氰咪呱(cimetidine)对K562细胞体外诱导脐血T细胞TCR Vβ亚家族克隆性的影响。方法体外分别将甲氰咪呱、K562细胞、甲氰咪呱+K562细胞与正常人的脐带血单个核细胞(mononuclear cells,MNC)混合培养2周,检测诱导增殖T细胞的特异杀伤活性,同时利用RT-PCR基因扫描技术分析培养后T细胞的TCR Vβ亚家族谱系的选择性利用和克隆性增殖情况。结果经甲氰咪呱、K562细胞、甲氰咪呱+K562细胞诱导培养2周后,各组均不同程度诱导细胞增殖,其中甲氰咪呱联合K562细胞诱导组的T细胞对K562细胞的特异性杀伤作用显著增强(P<0.01)。3组均呈现不同程度的T细胞TCR Vβ亚家族选择性利用,均有TCR Vβ21亚家族呈克隆性增殖。结论甲氰咪呱可协助增强bcr-abl抗原刺激的特异性抗CML T细胞作用。
- 田红霞林晨陈少华杨力建江振友高珂郜世隽李扬秋
- 关键词:甲氰咪呱T细胞受体VΒ基因脐血
- 超抗原SEA对Molt-4细胞线粒体膜电位的影响
- 2012年
- 目的:超抗原葡萄球菌肠毒素A(SEA)诱导Molt-4细胞活化与线粒体膜电位变化的关系。方法:应用CCK-8法体外检测不同浓度和时间SEA刺激传代T细胞株Molt-4细胞增殖活性,应用JC-1标记细胞线粒体,利用流式细胞术测定比较不同时间点SEA刺激对Molt-4细胞线粒体膜电位的影响。结果:经CCK-8检测,SEA的浓度在1 mg/L时Molt-4细胞的增殖最显著,以该浓度的SEA作用于Molt-4细胞180、60、30、10 min,10 min时间点膜电位升高明显高于其他时间点。SEA刺激10、30 min后线粒体膜电位升高低于有丝分裂原PHA刺激的结果。结论:SEA可诱导Molt-4细胞线粒体膜电位升高,且升高作用主要发生在细胞增殖的早期阶段。其升高作用略低于有丝分裂原PHA。
- 秦雅楠田红霞王冠明张鹏林晨李扬秋
- 关键词:MOLT-4细胞超抗原线粒体膜电位
- MassARRAY质谱分析肺癌多基因突变方法的建立与应用被引量:3
- 2015年
- 目的:以Mass ARRAY质谱i PLEX分析技术为平台建立适合中国肺癌人群多基因同步检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国肺癌人群发病、耐药以及转移等密切相关的13个靶基因或相关传导通路基因(EGFR、KRAS、ALK、FGFR1、FGFR2、FGFR3、PIK3CA、BRAF、PTEN、MET、ERBB2、AKT1、STK11)。对目的基因突变进行筛选并确定99个热点突变。按Mass ARRAY突变位点标示方法和引物设计固定格式,引物设计软件在线设计297条引物(正、反向扩增引物和延伸引物各99条)。以8个肺癌细胞系以及6例肿瘤组织样本建立检测方法,与Lung Carta试剂盒对比验证。扩大检测100例肺癌组织样本,与EGFR和KRAS直接测序法比较敏感度与特异度。结果:使用本方法检测肺癌细胞系的基因突变,其中1例肺癌组织新检测到FGFR2基因突变,其他结果与Lung Carta试剂盒一致。与直接测序法相比较灵敏度为100%,特异度为96.3%。结论:成功建立Mass ARRAY质谱分析肺癌多基因突变检测方法,适合中国肺癌人群且具有临床应用前景。
- 田红霞张绪超王震陈剑光陈世良郭伟浜杨素清吴一龙
- 关键词:肺癌突变
- SEA联合K562细胞体外诱导正常人脐带血单核细胞TCRζ链表达的作用被引量:1
- 2010年
- 目的:研究金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对K562细胞体外诱导脐血T细胞活化TCRζ链基因表达情况。方法:常规分离4例脐带血单核细胞,分别与抗CD3单克隆抗体、单纯K562细胞、SEA以及SEA联合K562细胞共培养,诱导T细胞活化增殖,并设空白对照组。刺激培养48 h后收集各组细胞提取mRNA并合成cD-NA,采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2-ΔΔCt计算TCRζ链表达差异倍数。结果:抗CD3单抗组、K562细胞组、SEA组、SEA联合K562细胞组诱导培养T细胞中TCRζ链表达差异倍数分别是(4.52±0.96)、(1.65±0.26)、(1.43±0.44)、(3.41±0.30),表明各组均有活化T细胞的作用,但各组TCRζ链表达水平有差异,其中SEA联合k562细胞组的T细胞ζ链基因表达均明显高于单纯k562组及单纯SEA组(P<0.01)。结论:超抗原SEA有助于增强K562细胞体外诱导T细胞活化作用。
- 高永鹏林晨田红霞高珂郜世隽江振友陈少华沈琦李扬秋
- 关键词:脐带血BCR-ABL融合蛋白
- 应用QIAsymphony工作站抽提临床肺癌组织样本DNA的研究
- 目的:对比分析全自动核酸分离纯化工作站与手工提取临床标本核酸效率,确认临床分子检测中应用全自动核酸抽提仪的可行性.方法:日常工作中按时间顺序连续选取肺癌组织共349例,使用QIAsymphony全自动工作站(磁珠法)和Q...
- 陈世良吴一龙张绪超郭伟浜田红霞谢志陈宇
- 超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A对活化T细胞端粒长度影响及其相关机制研究
- 2011年
- 目的:研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对T细胞端粒长度的作用及机制。方法:SEA、K562细胞、SEA联合K562细胞以及抗CD3单克隆抗体分别刺激脐带血单核细胞,SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测端粒、hTERT及IL-7R表达。结果:SEA组、K562细胞组、SEA联合K562细胞组及抗CD3单抗组活化T细胞的端粒相对长度比值为1.63±0.08、1.06±0.06、3.24±0.61、1.37±0.07;hTERT的表达差异倍数为1.88±0.07、1.95±0.05、3.93±0.23、1.30±0.06;IL-7R表达差异倍数为6.61±0.52、12.81±0.34、17.42±0.50、4.87±0.66;SEA联合K562细胞组均明显高于其他3组(P<0.01),SEA组对端粒长度影响大于单纯K562细胞组。结论:超抗原SEA可以直接刺激T细胞的端粒酶活性及上调表达IL-7R,联合特异性抗原K562细胞株诱导T细胞活化上调效果更明显。
- 秦雅楠王冠明张鹏林晨高永鹏田红霞李扬秋
- 关键词:肠毒素类端粒长度
- 特异性抗髓性白血病多肽疫苗的研制和应用被引量:2
- 2010年
- 化疗和造血干细胞移植是治疗白血病的主要方法,但是由于受供者来源和年龄的限制,化疗后微小残留病灶的存在使白血病容易复发。对白血病化疗缓解后给予疫苗治疗是消除残留病灶的理想方法。白血病相关抗原(LAAs)是目前研究最多的免疫治疗的靶抗原,对于髓性白血病,大多数LAAs既是白血病细胞过度表达的自身抗原,也是染色体易位的融合蛋白。由于许多LAAs不是膜蛋白,不能作为抗体治疗的对象。
- 高永鹏田红霞林晨
- 关键词:多肽疫苗白血病免疫治疗
- 甲氰咪呱对K562细胞诱导脐血T细胞TCR Vβ亚家族克隆性的影响
- <正>目的:研究甲氰咪呱(Cimetidine)对K562细胞体外诱导脐血T细胞TCR Vβ亚家族克隆性的影响。方法:首先筛选甲氰咪呱对脐带血单个核细胞(mononuclear cells,MNC)作用的最佳浓度,体外分...
- 田红霞林晨陈少华杨力建江振友高珂郜世隽李扬秋
- 文献传递