郑双艳
- 作品数：19 被引量：26H指数：3
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 氯胺酮相关性膀胱炎大鼠模型的建立及其排尿模式的观察
- 目的 氯胺酮(ketamine)是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体拮抗剂.氯胺酮作为一种静脉全麻药,临床上用作手术麻醉剂或麻醉诱导剂,作为毒品滥用时俗称K粉.近年...
- 何远桥郑双艳穆松牛
- 关键词：氯胺酮膀胱炎
- 缬氨酸对猪原代肝细胞脂质代谢调节基因PPARα、FASN表达的影响被引量：1
- 2024年
- 【目的】研究旨在探究缬氨酸调节猪肝脏脂质代谢相关基因及其参与的调控途径,为揭示缬氨酸调控猪肝脏脂质代谢的分子作用机制提供试验数据和理论依据。【方法】以5日龄三元杂(杜洛克×长白×大白)仔猪原代肝细胞为试验对象,采用0,0.1,1,10 mmol/L缬氨酸(Val)分别处理原代肝细胞24 h及48 h,通过蛋白免疫印迹(Western-blot)技术检测不同浓度缬氨酸对脂质代谢重要调控基因PPARα及FASN的影响,同时将10 mmol/L缬氨酸处理24 h组与对照组的肝细胞样品进行RNA-Seq转录组测序,结合GO功能与KEGG通路富集分析,筛选出缬氨酸调控肝脏脂类代谢的潜在关键基因及信号通路,最后应用实时荧光定量(qPCR)技术验证差异表达基因。【结果】(1)与对照组相比,10 mmol/L缬氨酸处理原代肝细胞24 h和48 h均显著降低PPARα、FASN基因的蛋白表达(P<0.05);(2)与对照组相比,10 mmol/L缬氨酸处理原代肝细胞24 h组共筛选出418个差异表达基因,其中181个上调,237个下调。(3)GO功能分析发现,差异基因在分子功能方面主要参与蛋白质结合过程、催化活性、分子转导活性和转运蛋白活性。(4)KEGG分析发现,差异基因富集在代谢、疾病、生物系统、细胞信号调控、基因调控、环境调控等6个生物过程。其中脂质代谢是参与代谢生物过程的主要信号通路之一,富集到脂肪酸代谢的FASN、SCD、FADS2、FADS1、HSD17B12等5个差异基因主要参与胰岛素信号通路、AMPK信号通路、PPAR信号通路。【结论】10 mmol/L缬氨酸可显著下调猪原代肝细胞中PPARα及FASN的蛋白表达,调节脂质代谢关键基因的表达及信号通路活性,研究结果为进一步解析支链氨基酸调控脂代谢提供了理论基础。
- 谢宪兵黄仁祺何玉珠吴国云陈星平郑双艳万小娟
- 关键词：缬氨酸原代肝细胞脂质代谢转录组测序
- 无菌蜜蜂的培育及细菌检测方法
- 本发明提出一种无菌蜜蜂的培育方法，该方法包括：选择健康蜂群，用囚王笼限制蜂王产卵1周后，将蜂王放入带有一张新建工蜂巢脾的蜂王产卵控制器中产卵；将经过紫外消毒的圆形滤纸折叠成M形放入无菌塑料培养皿中；在培养皿侧身钻一孔并插...
- 谢宪兵邹节新王义兵万小娟许宝华郑双艳汪杨
- 脂质体介导外源基因体外转染山羊精子的研究
- 2009年
- 实验以山羊精子为对象,研究脂质体介导精子转染外源基因的效率和对生产阳性胚胎的影响.山羊鲜精离心洗涤除去精浆,分别用地高锌(DIG)末端标记的线形外源DNA与精子直接共育(对照组),阳离子脂质体Lipo-fectamineTM-DNA复合体与精子共育(实验组),用免疫组化的方法分别检测它们的转染效率;用成熟卵母细胞与转染外源DNA并已获能的精子行体外受精,PCR方法检测生产阳性胚胎的效率.结果发现添加阳离子脂质体对提高山羊精子结合外源DNA和生产阳性胚胎的效率不显著(p>0.05),对照组和实验组阳性精子率、DNaseⅠ消化后内化率与胚胎PCR阳性率分别为(47.56±3.09)%和(42.54±6.08)%、(26.67±2.40)%和(24.33±2.67)%、24.24%和22.73%,同时还发现添加阳离子脂质体对山羊精子活力和体外受精能力影响不显著(p>0.05).
- 郑双艳赵永聚李娟王炜王剑
- 关键词：山羊精子脂质体外源DNA体外受精
- 一种用于固定蜂螨的装置
- 本实用新型涉及蜂螨科研领域，具体涉及一种用于固定蜂螨的装置。包括上、中、下三块长方形板，上、中、下三块长方形板依次叠放在一起形成类似三明治形状，利用三块板的边缘共同形成一个阶梯凹槽，其中上板和下板形成阶梯凹槽的长壁边M和...
- 谢宪兵许宝华郑双艳康路妹张霞丽
- 文献传递
- 河虾过敏原原肌球蛋白的基因克隆与原核表达
- 2024年
- 为了探寻天然原肌球蛋白的可替代物作为诊断和治疗虾类过敏的基础材料,本研究从河虾中提取总RNA,利用cDNA末端快速扩增技术克隆河虾过敏原原肌球蛋白基因的全长序列。以此序列设计表达引物,构建表达载体,最后通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达重组原肌球蛋白。结果显示,河虾的原肌球蛋白基因cDNA序列全长1658 bp,开放阅读框855 bp,编码284个氨基酸,预测蛋白等电点4.70,预测分子质量32.8 kDa。河虾原肌球蛋白cDNA序列已上传至GenBank数据库,登录号为OP974621。本研究成功构建河虾原肌球蛋白重组表达质粒pET-30a-TM,并用IPTG进行体外诱导表达,最佳诱导条件为IPTG浓度1 mmol/L、37℃诱导4 h。可溶性分析结果表明重组原肌球蛋白主要以可溶性形式存在于细胞破碎液的上清液中,分子质量约38 kDa。
- 骆叶晴郑双艳孙耀斌陈娇刘鑫刘鑫谢彦海
- 关键词：河虾原肌球蛋白基因克隆原核表达重组蛋白
- 蜂王浆主蛋白对四氯化碳诱导小鼠急性肝脏损伤的保护作用被引量：1
- 2018年
- 为探讨蜂王浆主蛋白(MRJPs)对四氯化碳(CCl4)引起小鼠急性肝损伤的保护作用,建立CCl4诱导的小鼠急性肝损伤模型,将模型小鼠随机分组,每组8只,空白对照组、模型组、药物对照组(联苯双酯)以及MRJPs低、中、高剂量组),检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)等指标的变化,测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化,利用光镜观察肝组织病理形态学变化并测定肝脏中肿瘤坏死因子-α的基因表达量。结果表明:预先灌胃给予MRJPs的小鼠,可以显著抑制CCl4诱导的血清ALT和AST活性水平(P<0.01);MRJPs可以显著抑制MDA的生成(P<0.01),从而抑制肝脏脂质过氧化;MRJPs可以显著抑制CCl4诱导的小鼠肝脏SOD活性的降低(P<0.01),从而增强小鼠肝脏的抗氧化能力;组织病理学检测结果也表明,MRJPs可有效抑制CCl4诱导的急性肝损伤;MRJPs诱导CCl4诱导TNF-α基因水平增加(P<0.05),从而调控免疫系统。综上,蜂王浆主蛋白对CCl4引起的小鼠急性肝损伤具有保护作用。
- 孟超郑双艳郑双艳康路妹陈蔚方进
- 关键词：小鼠肝损伤四氯化碳
- 伊曲康唑致心力衰竭1例
- 2020年
- 1例65岁女性患者,因"慢性支气管炎急性发作"入院治疗,入院后考虑侵袭性曲霉菌感染,给予伊曲康唑片(0.2 g,qd)抗真菌治疗40 d后,患者出现双下肢水肿,喘憋等心衰症状,行血液检验B型钠尿肽前体(pro-BNP)升高至6817.0 pg·mL^-1。考虑为伊曲康唑引起的心力衰竭,停用伊曲康唑,给予螺内酯片、呋塞米片、氢氯噻嗪片改善心衰治疗17 d后,pro-BNP逐渐改善为1788.0 pg·mL^-1。因感染控制不佳再次使用伊曲康唑同时服用改善心衰的药物,用药6 d后,患者的pro-BNP再次升高为5172.0 pg·mL^-1,立即停用伊曲康唑。
- 孟超吴玉琳郑双艳许宝华
- 关键词：伊曲康唑心力衰竭药品不良反应
- 山羊CD4基因的克隆及组织表达分析被引量：4
- 2012年
- CD4基因是质膜上的转运系统之一,为动物辅助性T细胞(TH)和部分胸腺细胞的共受体与信号传导分子,参与TCR介导的TH细胞活化和胸腺细胞分化过程.该研究首次克隆了山羊CD4基因(GenBank登录号:EU913093),并分析了该基因的组织表达情况.结果表明:所克隆的山羊CD4全长cDNA序列为1 555bp,开放阅读框(ORF)为1 368bp,编码455个氨基酸的蛋白,相对分子质量为5.05×104,等电点为9.52.山羊CD4蛋白前体由信号肽、胞外区、跨膜区和胞浆区4个部分构成.胞外区含有4个Ig样结构域,2个二硫键(C41—C109和C143—C180)及3个N糖基化位点(N231,N263和N343).氨基酸序列比对表明山羊CD4与绵羊CD4的氨基酸相似性为98%,与猪、人、兔、狗、猫、蝙蝠以及小鼠的氨基酸相似性分别为81%,74%,73%,72%,70%,70%和66%.系统发育树表明山羊CD4与绵羊和猪的CD4蛋白聚成一支,表明它们有较近的亲缘关系,其中山羊与绵羊的亲缘关系最近,而与狗、蝙蝠、兔、人和小鼠的亲缘关系相对较远.实时荧光定量PCR分析发现,CD4在山羊淋巴中的表达量最高,在睾丸中表达量较低,表明山羊CD4是一种免疫分子.
- 郑双艳赵永聚许宝华王子龙李娟
- 关键词：山羊克隆结构域实时荧光定量PCR
- 山羊CD4基因cDNA克隆、序列分析与组织表达研究
- CD4/(Cluster of differentiation 4/)分子是一类单链跨膜蛋白,目前研究发现该蛋白主要表达于胸腺及成熟的T细胞表面,作为MHCⅡ/(Major histocompatibility comp...
- 郑双艳
- 关键词：山羊CD4克隆
- 文献传递
