石玉强
- 作品数：21 被引量：75H指数：5
- 供职机构：潍坊学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程自然科学总论更多>>
- 奶牛妊娠毒血症的治疗
- 2001年
- 石玉强谷朝勇
- 关键词：奶牛妊娠期毒血症症状
- 小鼠精原干细胞的分离、分选、移植和培养被引量：2
- 2007年
- 精原干细胞具有自我增殖和分化为精子的能力。精原干细胞的培养、移植和体外诱导分化等研究将使我们最终阐明精原干细胞的自我更新机制和精子发生机理。经过一年多的研究,我们不仅建立了用含血清培养基对分离的乳鼠睾丸细胞进行差异贴壁分选来富集生殖细胞的简单方法,而且成功地对分选出的精原干细胞进行了近一个月的无血清培养。流式分析结果表明,差异贴壁分选能将精原干细胞富集11倍以上。移植分析表明,分选出的精原干细胞具有在受体鼠的曲精小管中产生克隆的能力和正常生精作用。免疫细胞化学和RT-PCR检测表明,培养的细胞表达精原干细胞标志基因。该研究为体外长期培养小鼠或其它哺乳动物的精原干细胞提供了一个范例,也为利用基因修饰的精原干细胞通过移植产生转基因动物奠定了基础。
- 王庆忠石玉强刘慧莲
- 关键词：小鼠精原干细胞
- 小鼠精原干细胞体外培养及睾丸特异性表达基因Trs4功能的研究
- 哺乳动物的精子发生是指睾丸内曲细精管基底膜处的一小群精原细胞通过增殖分化、减数分裂及进一步细胞形态变化而形成精子的过程。该过程涉及到细胞生物学、分子生物学中的诸如细胞增殖、分化、凋亡、通讯、减数分裂、基因表达在转录、翻译...
- 石玉强
- 关键词：遗传育种畜禽育种精原干细胞体外培养基因转移
- 文献传递
- 哺乳动物胚胎冷冻技术的研究进展被引量：5
- 2002年
- 概述了哺乳动物胚胎冷冻技术的方法、程序和步骤 ,即胚胎的采集和鉴定、胚胎的冷冻和保存以及胚胎的解冻 ,对影响哺乳动物胚胎冷冻保存的诸多因素进行了探讨 ,对一些新的方法和技术进行了阐述和分析 ,旨在使胚胎冷冻技术在畜牧业生产中得到更为广泛的应用和推广。
- 石玉强韩春芳潘庆杰
- 关键词：哺乳动物胚胎冷冻存活率
- 卵泡生长发育及其调控的研究进展被引量：2
- 2004年
- 综述了卵泡生长发育的动态模式,即卵泡经原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡和窦腔卵泡发育至排卵卵泡的过程,着重阐述了卵泡生长发育过程中的调控机制,为进一步研究卵泡的生长、发育和排卵机制提供了理论基础。
- 舒建洪哈利石玉强郑月茂张涌
- 关键词：卵泡生长发育动态模式哺乳动物
- 小鼠gdnf基因在真核细胞NIH-3T3中的表达被引量：1
- 2009年
- 为了得到超量表达胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neuotrophic factor,GDNF)的NIH-3T3细胞株,用于制作精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)培养的饲养层,通过RT-PCR方法成功地从幼年小鼠睾丸中克隆了gdnf基因,构建了真核表达载体pcDNA3.1-gdnf,并用其转染NIH-3T3细胞.对筛选出的阳性细胞克隆进行的免疫荧光染色、RT-PCR和Western blotting的结果表明,获得了超量表达gdnf基因的NIH-3T3细胞株,这为精原干细胞的培养奠定了基础.
- 王庆忠潘智芳石玉强
- 关键词：GDNFRT-PCRNIH-3T3基因表达
- 以山羊BLG基因调控成分构建乳腺特异性表达载体的研究
- 2002年
- 为构建乳腺特异性表达载体 ,本研究利用PCR方法克隆了山羊BLG基因 5′调控成分 (2 .9Kb) ,包含 5′侧翼序列 (2 .1Kb) ,第一外显子及第一内含子 (80 0bp)。经序列分析后 ,用于构建表达载体。为验证此调控成分的活性 ,将人凝血因子ⅨcDNA克隆在其下游构建表达载体 ,转化原代培养的山羊乳腺上皮细胞 ,提取细胞培养液经ELISA免疫法测定人凝血因子Ⅸ蛋白的含量高达 15ng/ml。基于此 ,可以初步断定此调控序列可以调节外源基因在乳腺细胞中特异性表达 。
- 张恩平石玉强潘庆杰刘林丽
- 关键词：山羊乳腺上皮细胞
- Gdnf基因的克隆和表达
- 2008年
- 为了得到超量表达胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neuotrophic factor,Gd-nf)的NIH-3T3细胞株用于制作精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)培养的饲养层,我们在本研究中采用RT-PCR方法成功地从幼年小鼠睾丸中克隆了Gdnf基因,构建了真核表达载体pcDNA3.1-Gdnf,用其转染NIH-3T3细胞,并对筛选出的阳性细胞克隆进行免疫荧光染色、RT-PCR和Western-blotting。结果表明,我们获得了超量表达gdnf基因的NIH-3T3细胞株,这为精原干细胞的培养奠定了基础。
- 王庆忠潘智芳石玉强
- 关键词：GDNF基因克隆RT-PCRNIH-3T3基因表达
- 抑制素激活素与雌性动物繁殖生理被引量：1
- 2001年
- 石玉强靳亚平
- 关键词：发情卵泡发育雌性动物繁殖生理结合蛋白受体
- 牛β-乳球蛋白基因5′调控成分的分离、克隆及序列分析被引量：5
- 2003年
- 利用 PCR方法克隆了牛 β-乳球蛋白基因 5′调控成分 (1 4 4 9bp) ,其中包括 5′侧翼序列 (6 4 5 bp) ,第一外显子及第一内含子 (80 4 bp)。PCR产物回收纯化后 ,克隆在 p MD1 8- T Vector的 T位点。序列分析表明 ,该序列与牛 β-乳球蛋白 A型基因、牛 β-乳球蛋白 B型基因、山羊和绵羊 β-乳球蛋白基因的同源性分别为 98.5 5 % ,99.79% ,90 .70 %和 90 .0 9%。计算机分析表明 ,此调控成分含有诸多调节因子结合位点或反应元件 ,其中包括视黄酸反应元件 (RARE)、佛波酯反应元件 (TRE)、乳腺特异性因子 (MSBF)和核因子 1 (NF1 )结合位点等 ,提示此调控成分可调控外源基因在乳腺细胞中高效表达 。
- 石玉强张涌郑月茂刘建忠张志平
- 关键词：Β-乳球蛋白基因基因调控乳腺生物反应器生长激素基因基因分离
