刘美燕
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：高州市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗安全性观察被引量：3
- 2015年
- 目的客观、系统地评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPV）对2~6岁人群使用后的安全性。方法 10070名2~6岁儿童接种A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗后,通过主动监测和观察对象主动报告对速发接种反应、全身反应和局部反应进行观察和统计,并对所有接种者跟踪观察30天以评价长期的不良反应。结果无速发接种反应发生。在监测的人群中,587人发生了不良反应,发生率5.83%;其中2人发生严重预防接种不良反应,发生率0.02%;519人发生全身性不良反应,发生率5.15%;27人发生局部性不良反应,发生率0.27%,未观察到与疫苗接种相关的任何长期不良反应。结论此次对A群C群MPV使用安全性现场观察。总体接种除2例严重不良反应外,其余反应轻微,发热为主要为不良反应,绝大部分反应能在3天内自行消失,未观察到出现紫癜等全身不良反应,A群C群MPV使用后有良好的安全性。
- 丁瑞华曾培宇周剑刘美燕李小燕黄俏坤李燕黎健
- 关键词：A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗安全性
- AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗安全性观察被引量：1
- 2018年
- 目的评价AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗对2~71月龄儿童使用后的安全性。方法 360名2~5月龄儿童接种AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗后,通过主动监测和跟踪观察,收集接种对象所出现的速发反应、全身反应和局部反应及其他不良反应情况并进行统计分析。结果未出现速发接种反应,所监测的360名儿童中,接种1 032人次,共发生不良反应345人次,发生率33.43%,全身不良反应的发生率为24.03%,最终研究者判断与预防接种可能有关的全身不良反应的发生率为8.12%,未观察到其他与疫苗接种相关的不良反应。结论此次对AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗使用安全性现场观察。总体接种无严重不良反应外,其余反应轻微,发热为主要为不良反应,绝大部分反应能在7天内自行消失,未观察到出现紫癜等全身不良反应,AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗使用后有良好的安全性。
- 江进权苏国汉曾培宇丁瑞华周剑刘美燕
- 关键词：安全性
