任丹阳
- 作品数：17 被引量：18H指数：2
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目昆明市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种用于鉴定基因检测指导药物剂量盒
- 本实用新型公开了一种用于鉴定基因检测指导药物剂量盒，包括盒体，盒体设有多个腔体，盒体的开口端转动连接有盒盖，盒盖上开设有与腔体的开口端相匹配的取药口，取药口上嵌设有密封条，取药口上设有滑板，盒盖上于取药口的左右两侧均设有...
- 任丹阳严爱花涂彩霞沈建玲李惠英李云巍茹毅
- 文献传递
- 不同剂量锌治疗儿童腹泻有效性和安全性的系统评价被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨不同剂量锌治疗儿童腹泻的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中有关锌(锌组)对比安慰剂和或常规治疗等(对照组)治疗儿童腹泻的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2022年10月,参考Cochrane Handbook 6.0对纳入的文献进行质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析和敏感性分析。结果 最终纳入25项RCT,共8 618例患儿。Meta分析结果显示,在腹泻持续时间方面,锌元素<20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.39,95%CI(-0.71,-0.08),P=0.01],但在年龄<6个月的亚组中,两组间差异无统计学意义[SMD=0.01,95%CI(-0.10,0.11),P=0.88];锌元素20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.52,95%CI(-0.80,-0.23),P=0.000 3];锌元素>20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.83,95%CI(-1.39,-0.27),P=0.004];年龄≤12个月时锌>10 mg或年龄>12个月时锌>20 mg组(简称“等剂量组”)中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.16,95%CI(-0.27,-0.06),P=0.003]。在治疗7 d后腹泻率方面,锌组和对照组治疗7 d后腹泻率的差异均无统计学意义:锌元素<20 mg组[OR=1.28,95%CI(0.96,1.70),P=0.09],锌元素20 mg组[OR=0.40,95%CI(0.15,1.01),P=0.05],等剂量组[OR=0.64,95%CI(0.28,1.44),P=0.28]。在呕吐率方面,锌元素<20 mg组中,锌组患儿呕吐率显著高于对照组[OR=2.13,95%CI(1.68,2.70),P<0.001];等剂量组中,锌组患儿呕吐率显著高于对照组[OR=1.84,95%CI(1.44,2.34),P<0.001];锌元素20 mg组和>20 mg组中,锌组和对照组患儿呕吐率的差异无统计学意义(P>0.05)。敏感性分析结果均无翻转。结论 锌可显著缩短患儿(6个月及以上)腹泻持续时间,但低剂量(<20 mg)就有增加呕吐的风险,临床应予以重视。
- 涂彩霞任丹阳李云巍杨琰茗沈建玲刘艳刘婷李惠英
- 关键词：锌腹泻呕吐META分析
- 急性淋巴细胞白血病患儿的rs116855232基因多态性与巯嘌呤所致不良反应相关性被引量：2
- 2021年
- 目的:了解NUDT15 rs116855232基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿巯嘌呤化疗后不良反应的相关性。方法:94例ALL患儿采用荧光染色原位杂交测序法检测NUDT15 rs116855232基因型,比较维持治疗阶段不同基因型患儿巯嘌呤所致不良反应发生情况。结果:维持治疗阶段,大部分患儿出现骨髓抑制、肝脏毒性和口腔黏膜/胃肠道反应等不良反应。与NUDT15 rs116855232 CC基因型ALL患儿相比,CT、TT基因型患儿发生白细胞减少、血红蛋白下降和血小板减少的比例更高(P<0.05)。而NUDT15 rs116855232不同基因型患儿发生中性粒细胞减少、肝脏毒性和口腔黏膜/胃肠道反应差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ALL患儿NUDT15 rs116855232基因多态性可能与巯嘌呤所致白细胞减少等骨髓抑制有关。ALL患儿可根据NUDT15 rs116855232基因检测结果调整巯嘌呤剂量,以减少骨髓抑制等不良反应的发生。
- 李惠英沈建玲茹毅涂彩霞李云巍任丹阳
- 关键词：巯嘌呤急性淋巴细胞白血病基因多态性药品不良反应
- 基于美国FAERS数据库的艾曲泊帕药品不良事件信号挖掘
- 2023年
- 目的:艾曲泊帕是一种小分子非肽类促血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonists,TPORA)。本研究对艾曲泊帕药品不良事件(adverse drug event,ADE)进行信号挖掘,总结相关ADE临床特征和用药风险,为临床安全用药提供参考。方法:基于美国药品食品监督管理局不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System,FAERS)数据,运用比值失衡测量法中报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)和比例报告比值法(proportional reporting ratio,PRR)对艾曲泊帕的ADE进行数据挖掘。结果:在FAERS数据库中共收集到以艾曲泊帕为首要怀疑药物的报告18135份,共涉及ADE 48640条(1份报告可能涉及多个ADE),阳性信号中以血小板计数降低、死亡、血小板计数升高等较为常见,网硬蛋白升高、骨髓网状纤维化、克隆进化等ADE信号强度较高,与艾曲泊帕的使用具有强相关。结论:临床在使用艾曲泊帕时,应密切关注患者的血小板计数、网硬蛋白、骨髓网状纤维化,保证患者用药的安全性和有效性。
- 杨琰茗李惠英任丹阳翁稚颖杨国宁
- 关键词：药品不良反应
- 施保利通与孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究被引量：2
- 2016年
- 目的观察小儿咳嗽变异性哮喘应用施保利通片联合盐酸氨溴索颗粒治疗的临床疗效。方法分析84例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组44例和对照组40例,对照组给予盐酸氨溴索颗粒,治疗组在对照组的基础上加用施保利通片。比较临床疗效;肺功能及气血变化。结果 (1)对照组与治疗组临床总有效率分别为85.0%,97.8%,2组比较(P<0.05)。(2)2组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO_2、PaCO_2水平比较(P<0.05);2组治疗后比较(P<0.05)。结论施保利通片联合盐酸氨溴索颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可以提高临床总有效率,改善肺功能及血气水平,有临床推广应用的价值。
- 李惠英任丹阳宗静郭品孙建明
- 关键词：咳嗽变异性哮喘
- 一种将旋转与震动相结合的医学生物试剂混匀器
- 本实用新型公开了一种将旋转与震动相结合的医学生物试剂混匀器，包括中空且上端开口的底座，底座的开口端设有转盘，底座内部设有用于驱动转盘在水平方向上绕轴转动的第一驱动机构；转盘的上端固定有上部敞口的EP管放置盒，EP管放置盒...
- 任丹阳李惠英李云巍涂彩霞沈建玲严爱花
- 文献传递
- 氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性单组率的Meta分析
- 2024年
- 目的探讨氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性,为临床安全、合理用药提供参考。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国知网、维普网、万方数据中有关氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的文献,检索时限为建库起至2023年11月。筛选文献、提取资料,并参考非随机对照试验的方法学评价指标质量评价工具对纳入的文献进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行单组率的Meta分析和敏感性分析。结果共纳入18项单臂研究,共计1424例患儿。结果显示,与加用氯巴占之前比,氯巴占附加治疗后,无癫痫发作(癫痫发作减少100%)的患儿占比经转换后为24%[95%CI(0.18,0.32),P<0.00001];癫痫发作减少≥75%的患儿占比经转换后为32%[95%CI(0.25,0.40),P<0.0001];癫痫发作减少≥50%的患儿占比为53%[95%CI(0.44,0.61),P<0.00001];癫痫发作减少<50%或无变化的患儿占比经转换后为35%[95%CI(0.24,0.49),P=0.04];癫痫发作增加的患儿占比经转换后为9%[95%CI(0.05,0.18),P<0.00001]。发生不良反应的患儿占比经转换后为31%[95%CI(0.23,0.40),P<0.0001];因不良反应停用氯巴占的患儿占比经转换后为10%[95%CI(0.07,0.15),P<0.00001];常见的不良反应为嗜睡、疲劳、行为改变等。敏感性分析显示,本研究所得结果较稳健。结论氯巴占是一种儿童难治性癫痫的有效附加治疗药物,但需警惕其不良反应。
- 涂彩霞任丹阳沈建玲李云巍杨琰茗严爱花李琳李惠英
- 关键词：氯巴占难治性癫痫儿童META分析
- 1630例儿科不合理处方帕累托图分析被引量：2
- 2017年
- 目的 :分析我院门诊不合理处方的用药情况及原因,并提出解决措施,促进合理用药。方法 :收集我院门诊2016年1-12月所有不合理处方,采用回顾性调查方法对登记的不合理处方情况进行统计,采用帕累托图分析造成不合理用药处方的主要、次要及一般因素。结果 :用法用量不适宜占比74.11%,为造成门诊不合理用药处方的主要因素;无次要因素;药品剂型或给药途径不适宜、重复用药、书写不规范或不清楚、有配伍禁忌或不良相互作用、适应证不适宜、单张处方超过5种药品的累计百分比落在92.02%~100%之间,为一般因素。结论 :药师根据不合理用药类型有针对性地进行有效干预和药学服务,制定出相应的干预措施,对主要因素进行控制,有助于我院合理用药水平的提高。
- 秦利芬李惠英任丹阳严爱花杨佳丽
- 关键词：儿科不合理处方帕累托图分析
- FCER2(rs28364072)多态性对吸入用布地奈德治疗儿童哮喘疗效的影响被引量：3
- 2022年
- 目的:研究FCER2基因rs28364072多态性对吸入用布地奈德治疗哮喘患儿疗效的影响。方法:选取2016年11月~2020年12月昆明市儿童医院门诊就诊的143例哮喘患儿,给予吸入用布地奈德治疗3个月,分析FCER2 rs28364072不同基因型患儿治疗后的主要临床指标,包括儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)以及FEV_(1)/FVC]、呼出气一氧化氮(FeNO)及嗜酸性粒细胞(EOS)。结果:治疗前,AA、AG及GG基因型组哮喘患儿的C-ACT评分、肺功能、FeNO浓度及EOS百分比差异无统计学意义(P>0.05)。吸入用布地奈德治疗3个月后,AA基因型哮喘患儿的C-ACT、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、FeNO浓度及EOS百分比等指标均治疗前明显降低(P<0.05);而GG基因型哮喘患儿治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FCER2基因rs28364072位点多态性可能与哮喘患儿使用吸入用布地奈德治疗反应存在一定相关性。
- 涂彩霞李惠英张泉沈建玲李明李云巍任丹阳
- 关键词：哮喘儿童基因多态性疗效
- 一种粉剂药品用药品溶解混匀器
- 本实用新型公开了一种粉剂药品用药品溶解混匀器，包括水平设置的转盘，转盘的下端设有用于驱动转盘在水平方向上绕轴转动的第一伺服电机，第一伺服电机的下端设有底座；转盘上端的周侧等间距设置有至少两个底板，每一底板的上端均竖向设置...
- 李惠英谢启兵茹毅任丹阳宗静
- 文献传递
