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吴小霞

作品数:9 被引量:29H指数:2
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家临床重点专科建设项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇淋巴
  • 4篇急性
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇造血干细胞
  • 3篇造血干细胞移...
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇干细胞
  • 3篇干细胞移植
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇髓系
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇细胞移植治疗
  • 2篇弥漫
  • 2篇难治
  • 2篇急性髓系
  • 2篇复发

机构

  • 9篇苏州大学
  • 1篇苏州永鼎医院

作者

  • 9篇吴小霞
  • 6篇吴德沛
  • 5篇仇惠英
  • 4篇张剑
  • 3篇孙爱宁
  • 3篇周莉莉
  • 1篇苗瞄
  • 1篇杨飞
  • 1篇胡晓慧
  • 1篇周惠芬
  • 1篇金正明
  • 1篇王雪明
  • 1篇杨贞
  • 1篇陈峰

传媒

  • 3篇中华血液学杂...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇江苏省第十七...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
小剂量芦可替尼治疗38例急慢性移植物抗宿主病的疗效观察被引量:1
2019年
目的评价采用小剂量芦可替尼治疗急慢性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效及其安全性。方法回顾性分析2017年8月至2018年9月苏大附一院收治的38例急慢性GVHD受者,自移植后8个月(1~56)个月开始加用芦可替尼(口服,10 mg/d),症状缓解后5 mg/d,逐步减量至5 mg/2 d维持治疗。随访期内观察临床疗效并记录药物不良反应。结果38例受者服药中位时间63.5 d(7~316)d,27例(71.1%)完全缓解,8例(21.1%)部分缓解,3例(7.9%)无效,总体有效率为92.2%。服药后起效中位时间7 d(3~90)d,3例受者停药复发,继续芦可替尼治疗后完全或部分缓解。1例受者出现巨细胞病毒(CMV)肺炎后死亡,1例受者移植后复发死亡,余均存活。结论小剂量芦可替尼作为二线药物治疗急慢性移植物抗宿主病受者耐受性良好,并具有一定疗效。
黄晓雯鲍协炳仇惠英林志红张剑吴小霞周莉莉陈君陈峰吴德沛
关键词:造血干细胞移植移植物抗宿主病疗效
造血干细胞移植治疗74例恶性淋巴瘤临床分析
吴小霞
关键词:造血干细胞移植淋巴瘤自体移植异基因移植
贝林妥欧单抗为基础的联合方案治疗CD19阳性系列模糊急性白血病的疗效分析
2024年
系列模糊急性白血病(ALAL)是一种罕见的急性白血病类型,治疗难度极大。本文报道6例成功接受贝林妥欧单抗为基础的联合方案作为一线治疗的CD19阳性ALAL患者。其中5例为B/髓表型,1例为B/T表型。经过1个周期的贝林妥欧单抗联合治疗后,6例患者均获完全缓解(CR)。此外3例患者达到了流式细胞术微小残留病(MRD)阴性(<0.01%);4例患者可评估分子学MRD,其中2例患者获得了分子学缓解。整个治疗中的最佳治疗反应:5例患者(83.3%)达到流式细胞术MRD阴性,4例有可评估分子学MRD的患者全部达到分子学缓解。中位随访时间为15个月,总生存率为100%,无事件生存率为83.3%。本研究初步证明贝林妥欧单抗为基础的联合方案是一线治疗CD19阳性ALAL患者的有效、安全疗法。
吴小霞杨贞陆棽琪张馨慧孙爱宁周惠芬吴德沛苗瞄
关键词:急性白血病总生存率流式细胞术CD19一线治疗
造血干细胞移植治疗B细胞性淋巴瘤的研究进展
2013年
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一组起源于淋巴结和其他淋巴组织的恶性肿瘤,是淋巴瘤的一大类型.NHL包括B细胞、T细胞及NK细胞来源,其中B细胞来源占绝大多数.弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤是B细胞来源的NHL中两大类型.套细胞淋巴瘤占NHL的8%,进展迅速,化疗完全缓解率低,对于其治疗的研究也逐渐增多.造血干细胞移植是20世纪人类在恶性肿瘤治疗领域取得的重要突破之一,其在复发难治恶性淋巴瘤中的治疗作用也得到了肯定,本文就造血干细胞移植在上述三种B细胞来源的NHL治疗中的地位作一简单概述.
吴小霞孙爱宁
关键词:B细胞性淋巴瘤造血干细胞移植弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞来源套细胞淋巴瘤滤泡性淋巴瘤
抗CD22序贯抗CD19嵌合抗原受体T细胞治疗复发/难治性儿童急性B淋巴细胞白血病2例被引量:1
2022年
例1,女,9岁,诊断为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),KRAS基因T58I突变。先后接受CCLG-ALL2015、hyper-CVAD(A)方案化疗,均短期复发。FC方案预处理后,行嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗。回输鼠源化抗CD19 CAR-T细胞5×10^(6)/kg(转染率50.66%)。+2 d患者出现血压下降、反复发热、脉氧下降,胸部CT提示两肺渗出,细胞因子释放综合征(CRS)3级,对症治疗后体温控制,休克纠正。+7 d骨髓评估疾病完全缓解(CR)。
张剑吴小霞郦梦云宋宝全周莉莉孔欣仇惠英吴德沛
关键词:急性B淋巴细胞白血病CD22CD19血压下降体温控制转染率
利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克1例被引量:2
2018年
目的分析利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克的机理,对临床输血有一定的指导意义。方法追踪1例输注血小板出现过敏性休克的急性髓系白血病患者使用利妥昔单抗后输血反应的变化,并查阅相关文献。结果给该患者预防性使用利妥昔单抗后再次输注血小板未出现过敏反应。结论利妥昔单抗能预防输注血小板引起的过敏性休克反应。
田孟丽吴小霞仇惠英王雪明杨飞
关键词:血小板输注过敏性休克
原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤1例并文献复习被引量:3
2016年
目的探讨原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征、诊疗及预后。方法报道1例原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的诊疗结果,结合文献复习,探讨该疾病的临床表现、诊疗及预后。结果患者,女,27岁,病初表现为反复心悸、呼吸困难,行心脏肿瘤切除术,术后病理示弥漫大B细胞性淋巴瘤,予R-CHOP方案化疗6次,随访至2016年9月患者病情处于稳定状态。结论原发性心脏弥漫大B细胞淋巴瘤较少见,临床表现无明显特异性,诊断主要依靠病理及免疫组化,治疗仍以化疗为主,但总体预后较差。
吴小霞孙爱宁金正明吴德沛
关键词:淋巴瘤心脏原发性
抗CD33单抗治疗由复发难治急性髓系白血病转化的混合表型急性白血病一例并文献复习被引量:2
2020年
目的探讨抗CD33单抗吉妥单抗治疗由复发难治急性髓系白血病(RR-AML)转化的混合表型急性白血病(MPAL)患者的效果及预后。方法回顾性分析苏州大学附属第一医院诊治的1例由RR-AML转化的MPAL(B淋系和髓系双表型)患者的临床资料,并复习相关文献。结果该患者采用吉妥单抗3 mg/m2第1、5、9天联合三尖杉酯碱、小剂量阿糖胞苷及VP(长春新碱、泼尼松)方案化疗,获得第2次完全缓解(CR2)后桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。吉妥单抗联合化疗后,患者骨髓形态达CR2,流式细胞术检测CD33抗原由高表达(>99.5%)转为阴性表达。随访至2020年4月,无复发生存时间为22个月,总生存时间接近27个月。结论抗CD33单抗辅助治疗CD33高表达的MPAL效果确切,预后良好,但仅为个例。个体化联合给药方案等问题仍需进一步积累经验及临床试验。
田孟丽仇惠英张剑张圆王馨吴小霞周莉莉吴德沛
关键词:复发难治
维奈克拉联合阿扎胞苷治疗难治复发性急性髓系白血病疗效及安全性分析被引量:20
2021年
难治复发性急性髓系白血病(R/R AML)患者预后不佳,其长期存活率低于25%。传统的挽救性化疗缓解率较低,同时因患者原发耐药、药物累积的毒性作用、脏器功能衰退等原因限制了治疗方案的选择。近年来,靶向药物和去甲基化药物的应用,使部分R/R AML患者获得完全缓解(CR)状态,为后续桥接异基因造血干细胞移植提供可能。
宗李红吴小霞张剑郦梦云宋宝全孔金玉孔欣胡晓慧鲍协炳仇惠英吴德沛
关键词:急性髓系白血病长期存活率阿扎胞苷原发耐药难治复发性去甲基化药物
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