郭艳青
- 作品数：9 被引量：60H指数：5
- 供职机构：河南省中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3D打印对老年股骨转子间骨折优化手术方案选择的指导意义被引量：1
- 2020年
- 目的浅析在老年转子间骨折患者的手术治疗中引入3D打印技术对手术方案选择的指导意义。方法选择本院2015年2月至2018年11月收治的90例股骨转子间骨折患者作为研究样本,采用随机数字表法分成实验组与对照组,各45例。实验组施行3D打印技术支持下的股骨近端防旋髓内钉(PFNA)治疗;对照组仅予患者PFNA治疗。比较两组围术期指标、透视次数、一次置钉成功率;实验组术前手术方案与术后实际手术参数差异。结果实验组术中出血量、手术时间、住院时间、术后引流量、透视次数均低于对照组,一次置钉成功率高于对照组,差异均显著(P<0.05)。两组Harris评分对比无显著差异,实验组术前手术方案与术后实际手术参数对比无具显著差异(P>0.05)。结论老年股骨转子间骨折术前应用3D打印优化手术方案,可进一步提升患者综合治疗体验,改善手术指标。
- 王前进郭艳青齐秀春李光辉李扬
- 关键词：3D打印老年股骨转子间骨折手术方案股骨近端防旋髓内钉
- ICU患者睡眠障碍相关因素调查被引量：7
- 2020年
- 目的调查影响重症加强护理病房(ICU)患者睡眠障碍的相关因素。方法选择2018年2月~2019年2月我院320例ICU患者为研究对象,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)调查进行睡眠质量调查,并划分为睡眠障碍组与非睡眠障碍组,调查两组患者疼痛程度、焦虑(SAS)评分、疾病种类等临床特征,采用单因素分析与多因素Logistic回归分析调查ICU患者睡眠障碍的相关因素。结果320例ICU患者中122例存在睡眠障碍;睡眠障碍组与非睡眠障碍组在疼痛程度、SAS评分、合并急性应激障碍(ASD)、夜间治疗、机械通气、年龄存在差异(P<0.05),两组性别、疾病种类无明显差异(P>0.05);Logistic回归分析显示,严重疼痛、SAS评分>50分、合并ASD、夜间治疗是ICU患者睡眠障碍的影响因素。结论ICU患者睡眠质量较差,易出现睡眠障碍,睡眠受到疼痛程度、焦虑情绪、合并ASD、夜间治疗等因素的影响。
- 郭艳青王前进李华谢航施光远孙治霞臧宾宾李琰李宗尚
- 关键词：ICU睡眠质量睡眠障碍
- 老年髋部骨折患者术后谵妄发生的危险因素分析被引量：9
- 2020年
- 目的探讨老年髋部骨折患者术后谵妄发生情况及危险因素分析。方法选取2014年12月~2019年1月我院接受手术治疗的180例老年髋部骨折患者作为研究对象,根据住院期间谵妄发生情况,分为谵妄组与非谵妄组,采用多因素Logistic回归分析老年髋部骨折患者术后谵妄发生的危险因素。结果180例患者住院期间发生谵妄42例,发生率23.33%;多因素Logistic回归分析显示,术后机械通气、HAMA≥14分、使用咪达唑仑、PaO2<83mmHg是老年髋部骨折术后谵妄的危险因素。结论老年髋部骨折术后谵妄发生率较高,术后采用机械通气、焦虑情绪、使用咪达唑仑、PaO2低等均会增加谵妄发生风险。
- 王前进郭艳青朱梓宾
- 关键词：老年髋部骨折谵妄
- 参附注射液联合氢化可的松治疗脓毒症休克的疗效观察被引量：1
- 2020年
- 目的浅析在脓毒症休克患者的临床治疗中实施参附注射液联合氢化可的松治疗的可行性。方法选取2018年8月—2019年11月河南省中医院收治的84例脓毒症休克患者为研究样本,采用随机数字表法将其分为对照组与实验组,各42例。对照组施行单一氢化可的松治疗,实验组在对照组治疗基础上,加以参附注射液联合给药。比较两组治疗后的疗效差异及血清炎症因子水平。结果治疗前,两组IL-6、IL-10及hs-CRP表达水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各血清炎症因子表达水平显著低于治疗前,且实验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组有效率(95.24%)显著高于对照组(76.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论脓毒症休克患者予以氢化可的松联合参附注射液治疗,可有效抑制患体炎症反应,临床疗效显著。
- 郭艳青李华谢航施光远
- 关键词：参附注射液脓毒症休克疗效血清炎症因子
- 双歧杆菌联合乌司他丁对脓毒症模型大鼠免疫功能的影响被引量：13
- 2018年
- 目的:观察双歧杆菌联合乌司他丁对脓毒症大鼠免疫功能的影响。方法:将100只雄性成年SD大鼠随机分为假手术组、模型组、双歧杆菌治疗组、乌司他丁治疗组、联合治疗组。采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型,观察记录各组大鼠的生存数量,测定肠道菌群的数量,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检验肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),采用流式细胞术检测T细胞亚群,测定血浆内毒素。结果:模型组大鼠血浆内毒素、肠道大肠杆菌、CD8+T细胞、TNF-α和IL-1β的含量显著高于假手术组(P<0.05),CD3+、CD4+T细胞、CD4+/CD8+T细胞比值、双歧杆菌和乳酸杆菌显著低于假手术组(P<0.05);与模型组比较,联合治疗组的肠道血浆内毒素、大肠杆菌、CD8+T细胞、TNF-α和IL-1β的含量显著下降(P<0.05),CD3+、CD4+T细胞、CD4+/CD8+T细胞比值、双歧杆菌和乳酸杆菌含量显著升高(P<0.05)。联合治疗组中肠道血浆内毒素、TNF-α和IL-1β的含量显著低于双歧杆菌治疗组和乌司他丁治疗组(P<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T细胞比值、乳酸杆菌含量显著优于双歧杆菌治疗组和乌司他丁治疗组。结论:双歧杆菌和乌司他丁联合使用疗效显著提高,抑制CLP大鼠的TNF-α、IL-6的表达,降低血浆内毒素的水平,调节肠道菌群平衡,可提高脓毒症模型大鼠的免疫功能。
- 王丽辉申亚晖郭艳青孙治霞邵焕璋
- 关键词：双歧杆菌乌司他丁脓毒症免疫功能
- 重症急性左心衰竭患者治疗中有创机械通气的应用时机探讨被引量：15
- 2016年
- 目的探讨重症急性左心衰竭患者早期应用有创机械通气治疗的临床效果。方法对85例重症急性左心衰竭患者进行回顾性分析,采用随机数字表法将85例患者分为观察组和对照组。其中观察组47例,发病即采取气管插管有创机械通气治疗,对照组38例,发病后采用无创通气治疗,如治疗1小时患者症状未见改善,即采用有创机械通气治疗,对比两组治疗效果。结果观察组与对照组治疗即刻动脉血氧分压(PaO_2)、呼吸频率(RR)、心率(HR)、血氧饱和度(SaO_2)测定值差异无显著性(P>0.05);治疗后0.5、1、3小时两组患者的平均PaO_2、RR、HR、SaO_2测定值较本组治疗前均显著好转(P<0.05),其中观察组好转效果均优于对照组(P<0.05);治疗后第3小时观察组平均动脉压(MAP)、pH均显著高于对照组(P<0.05);治疗1小时后,观察组治疗总有效率91.49%,显著高于对照组(P<0.05)。结论早期应用有创通气抢救重症急性左心衰竭患者有利于及时改善患者缺氧及生命体征指标,提高治疗效果。
- 王丽辉申亚晖郭艳青臧宾宾董晓瑞孙治霞
- 关键词：重症急性左心衰竭有创机械通气
- 不同剂量血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效观察被引量：5
- 2020年
- 目的探讨不同剂量血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效。方法按照用药剂量的不同将河南省中医院2017年2月—2019年2月收治的60例脓毒症患者分为研究组与对照组,每组各30例,入院后均接受常规西医对症治疗。对照组采用小剂量血必净,研究组则采用大剂量血必净进行治疗,观察两组患者治疗效果,并于入院即刻及治疗14 d后观察两组临床症状变化以及炎性因子水平、急性生理与慢性健康状况量表(APACHEⅡ)评分变化。结果研究组总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者各血清炎性因子水平在治疗前对比差异均无统计学意义(P>0.05),在经过不同治疗干预后,两组体温、呼吸频率、心率、WBC及CRP水平较治疗前均有所好转,但组间对比发现,研究组治疗后体温、呼吸频率、心率、WBC及CRP水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组APACHEⅡ对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组APACHEⅡ明显低于对照组,住院时间短于对照组。结论血必净在治疗脓毒症方面有很好的前景,但血必净在治疗脓毒症中的剂量比较保守,此次研究证实大剂量血必净较小剂量血必净更能有效改善患者的临床症状,进而提高治疗有效率。
- 郭艳青王前进李华谢航施光远
- 关键词：血必净脓毒症炎性因子
- 头孢他啶阿维巴坦治疗严重革兰阴性菌感染疗效与安全性的系统评价
- 2021年
- 目的:系统评价头孢他啶阿维巴坦治疗严重革兰阴性菌感染的疗效与安全性。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Pub Med、the Cochrane Library、EMBase和Clinical Trials. gov数据库,按照纳入与排除标准纳入头孢他啶阿维巴坦治疗严重革兰阴性菌感染的随机对照试验(研究组患者采用头孢他啶阿维巴坦治疗,复杂腹腔内感染可联合应用甲硝唑;对照组患者采用常规治疗,如美罗培南、亚胺培南西司他丁、头孢吡肟、多尼培南、粘菌素及替加环素等),采用Review Manager 5.3进行荟萃分析(Meta分析)。结果:纳入10篇随机对照试验文献,包含4 294例患者。Meta分析结果显示,头孢他啶阿维巴坦的临床治愈率(RR=0.99,95%CI=0.96~1.02,P=0.36)、微生物根除率(RR=1.06,95%CI=0.96~1.17,P=0.26)、不良反应发生率(RR=1.03,95%CI=0.97~1.10,P=0.31)、严重不良反应发生率(RR=1.21,95%CI=0.98~1.49,P=0.08)及死亡率(RR=1.31,95%CI=0.90~1.91,P=0.16)与常规治疗比较,差异均无统计学意义。依据感染类型、病原体种类、肾功能状态、急性生理与慢性健康评分进行亚组分析,结果显示,各亚组中,头孢他啶阿维巴坦与常规治疗的临床治愈率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);复杂尿路感染亚组中,头孢他啶阿维巴坦的微生物根除率明显优于常规治疗(RR=1.14,95%CI=1.06~1.22,P <0.01);肠杆菌亚组中,头孢他啶阿维巴坦的微生物根除率明显高于常规治疗(RR=1.11,95%CI=1.02~1.20,P=0.01),尤其是对大肠埃希菌(RR=1.12,95%CI=1.04~1.20,P <0.01)及肺炎克雷伯菌(RR=1.20,95%CI=1.03~1.39,P=0.02)的根除;其余亚组中,头孢他啶阿维巴坦与常规治疗的微生物根除率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论:相比常规治疗,头孢他啶阿维巴坦治疗严重革兰阴性菌感染具有非劣性,但仍需大规模、多中心的随机对照试验来验证。
- 张翔云赵旭焦伟杰郭艳青杜蕾
- 关键词：META分析
- 左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床研究被引量：9
- 2017年
- 目的探讨左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年10月在河南省中医院接受治疗的顽固性心力衰竭患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉泵入单硝酸异山梨酯注射液,20 mg加入5%葡萄糖溶液50 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉泵入左西孟旦注射液,初始负荷剂量为12μg/kg,持续时间>10 min,然后以0.1μg/(kg·min)维持。两组患者均治疗14 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、心功能指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组总有效率为64.10%,显著低于治疗组的87.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)和心脏指数(CI)显著升高,左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者细胞因子水平比对照组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床效果明显,可明显改善患者心功能和机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
- 王丽辉孙治霞郭艳青
- 关键词：单硝酸异山梨酯注射液顽固性心力衰竭左心室射血分数心脏指数
