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盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效及安全性比较被引量：6: 2015年; 目的探讨盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法将46例躯体形式障碍患者随机分为对照组和观察组各23例;对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀,初始剂量均为20 mg/d,根据病情变化可酌情增加至40 mg/d。治疗前及治疗第1、2、4、6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况。结果对照组和观察组治疗第1、2、4、6周HAMD量表评分均低于治疗前(P均<0.05);治疗第1、2、4周HAMD量表评分比较,观察组低于对照组(P均<0.05)。治疗6周,对照组、观察组HAMD量表评分、总有效率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗期间各时段两组TESS评分比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍临床疗效无差别,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,且患者不良反应无增加。; 王文娟葛运芬庞连杰胡静云王奕; 关键词：躯体形式障碍盐酸帕罗西汀氟西汀

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王奕