徐红燕
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：浙江省台州市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文学更多>>
- 微透析在皮肤给药研究中的应用被引量：3
- 2013年
- 微透析能在微创的前提下进行取样,具有在体、实时、多位点取样和在线分析等优点。在皮肤给药系统研究中,特别是在药动学以及药效学研究中优势显著,具有很好的应用前景。本文对微透析技术在皮肤给药药动学、药效学研究中的应用作一综述。
- 徐红燕汤湛王俏
- 关键词：微透析药动学药效学
- 银杏叶片对土三七诱导大鼠肝小静脉闭塞病的干预作用被引量：2
- 2016年
- 目的观察银杏叶片对土三七诱导的大鼠肝小静脉闭塞病(HVOD)的干预作用。方法雌性SD大鼠42只,采用土三七诱导建立大鼠HVOD模型,随机分为对照组10只,模型组12只,银杏叶片低、高剂量组10只。对照组大鼠给予蒸馏水7m L/(kg·d)灌胃;模型组给予土三七浓缩煎液7m L/(kg·d)灌胃;银杏叶片低、高剂量组分别给予土三七提取液[7m L/(kg·d)]+银杏叶片[50mg/(kg·d)]、土三七提取液[7m L/(kg·d)]+银杏叶片[100mg/(kg·d)]灌胃;4周后处死大鼠,采集血清、肝组织,检测血清学指标、观察肝组织病理学变化,评价肝脏胶原表达及纤维化程度。结果银杏叶片低、高剂量组大鼠总胆红素(TBILI)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)等较模型组均有显著降低[TBILI:(2.43±1.00)μmol/L、(2.28±0.55)μmol/L比(6.02±1.26)μmol/L,P<0.05;ALT:(117.44±35.24)U/L、(98.13±13.50)U/L比(143.54±23.25)U/L,P<0.05,P<0.01;AST:(220.44±48.13)U/L、(198.20±41.64)U/L比(303.92±51.53)U/L,P<0.05,P<0.01;HA:(157.80±41.63)ng/m L、(162.63±13.48)ng/m L比(189.72±23.30)ng/m L,P<0.05,P<0.01;PCⅢ:(16.26±2.86)ng/m L、(14.40±1.73)ng/m L比(20.50±4.52)ng/m L,P<0.05,P<0.01];银杏叶片低、高剂量组大鼠血白蛋白(ALB)较模型组显著增加[(31.95±1.64)、(32.48±1.33)g/L比(29.08±3.62)ng/L,P<0.05],银杏叶片高剂量组Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)较低剂量治疗组下降更明显[(2.58±0.36)ng/m L比(3.16±0.76)ng/m L,P<0.05];病理学检查示,银杏叶片各剂量组较模型组肝纤维化程度轻,其中高剂量组改善更显著。结论银杏叶片对土三七诱导的大鼠HVOD有明显的防治作用。
- 徐利君陈赛贞徐红燕林利芬田自有曹学全陈文举
- 关键词：肝小静脉闭塞病银杏叶片土三七
- 六味地黄丸对家兔体内格列齐特药动学的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究六味地黄丸在家兔体内对格列齐特片代谢的影响。方法新西兰大白兔8只,每只予格列齐特80 mg,po。经2周清洗期后,每只家兔予六味地黄丸每次8颗,po,tid,连续2周,第15天予相同剂量的格列齐特片。所有家兔均分别于给药前(0 h)以及给予格列齐特片后不同时间点经耳缘静脉采血,HPLC法测定格列齐特的血浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数。结果格列齐特在家兔体内的药动学符合非房室模型。单用格列齐特家兔组,其tmax、ρmax、AUC分别为(3.01±1.69)h、(51.91±8.38)mg·L-1、(2 551.08±15.58)mg·h·L-1;联用六味地黄丸组,其tmax、ρmax、AUC分别为(1.04±1.06)h、(88.93±6.61)mg·L-1、(1 956.68±11.98)mg·h·L-1。格列齐特在给予六味地黄丸前后的tmax、ρmax、AUC之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸对家兔体内格列齐特的药动学存在影响,可增加格列齐特的峰浓度,并且缩短其达峰时间。据此建议临床上两药合用时,应严密监测格列齐特浓度以及患者血糖值。
- 陈赛贞徐红燕田自有
- 关键词：六味地黄丸格列齐特药动学家兔
- 川芎嗪体内外微透析回收率的研究
- 目的：研究微透析探针回收率与流速、药物浓度等之间的关系。方法：以川芎嗪为检测药物，测定不同流速、不同药物浓度时，体外正、反透析法的探针回收率，以及体内反透析法的探针回收率。结果：探针回收率与流速成反比，与川芎嗪浓度无关，...
- 徐红燕汤湛王俏张望刚
- 关键词：川芎嗪微透析技术药物代谢动力学实验药理
- 川芎嗪体内外微透析回收率实验研究被引量：8
- 2012年
- 目的研究微透析探针回收率与流速、药物浓度等之间的关系。方法以川芎嗪为检测药物,测定不同流速、不同药物浓度时,体外正、反透析法的探针回收率,以及体内反透析法的探针回收率。结果探针回收率与流速成反比,与川芎嗪浓度无关,体外正向与反向两种透析法得到的探针回收率差异较大。体外正向透析法与体内反向透析法得到的探针回收率比较接近。结论药动学研究中,可采用反向透析法测得的体内回收率作为药物的探针回收率。
- 徐红燕汤湛王俏张望刚
- 关键词：微透析川芎嗪体外
- 盐酸川芎嗪凝胶剂的制备及体外透皮性能的研究被引量：8
- 2013年
- 制备盐酸川芎嗪凝胶剂并研究其体外经皮渗透性。采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定川芎嗪含量,考察含药量、薄荷油、月桂氮酮用量对盐酸川芎嗪凝胶剂经皮渗透性的影响。凝胶剂处方的最佳组合:5%月桂氮酮+5%薄荷油+8%羧甲基纤维素钠+8%盐酸川芎嗪,12 h累积渗透量平均值为(6 731.87±102.31)μg.cm-2,渗透速率平均值为(535.02±33.89)μg.cm-2.h-1,其体外经皮渗透近似零级过程。盐酸川芎嗪凝胶剂具有较好的经皮渗透特性,有望成为新的给药制剂。
- 汤湛徐红燕王俏
- 关键词：川芎嗪凝胶薄荷油经皮渗透
- 非离子型碘造影剂致过敏性休克74例文献分析被引量：2
- 2015年
- 本研究分析非离子型碘造影剂致过敏性休克74例文献,对其一般资料、药物分布情况、非离子型碘造影剂造成过敏性休克的前驱症状、过敏性休克的发生时间及因果关系、转归进行总结。非离子型碘造影剂的临床应用存在一定风险,有必要加强其安全性监测。同时在药品生产企业应积极开展系统、大规模的流行病学研究,探索非离子型碘造影剂在临床使用中的风险因素及保护性因素,进一步完善药品说明书,为控制临床使用风险提供科学依据。
- 林利芬徐利君陈赛贞徐珊珊徐红燕田自有
- 关键词：过敏反应造影剂
- 六味地黄丸对大鼠体内格列美脲药动学特征的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究六味地黄丸在大鼠体内对格列美脲药动学特征的影响。方法健康雄性SD大鼠16只,分为实验组和对照组。其中实验组给予3 g·kg-1六味地黄丸,0.5 h后给予格列美脲0.5 mg·kg-1;对照组只给予相同剂量的格列美脲。所有大鼠均在给药前(0 h)以及给予格列美脲后各时间点经尾静脉采血,HPLC法测定格列美脲的血浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数,分析六味地黄丸对大鼠体内格列美脲药动学特征的影响。结果格列美脲在大鼠体内的药动学符合二室模型。对照组大鼠体内格列美脲的药动学参数tmax、t1/2、ρmax、AUC分别为(1.5±0.00)h、(12.06±7.9)h、(1.07±0.07)mg·L^(-1)、(10.60±0.48)mg·h·L-1;实验组大鼠体内格列美脲的药动学参数tmax、t1/2、ρmax、AUC分别为(2.00±0.00)h、(7.29±4.32)h、(2.78±0.11)mg·L^(-1)、(13.67±1.37)mg·h·L-1。2组之间的ρmax、AUC差异均存在高度统计学意义(P<0.01)。结论六味地黄丸可增加大鼠体内格列美脲的ρmax,并延长其tmax,据此建议临床上两药合用时,应严密监测格列美脲浓度以及患者血糖水平。
- 陈赛贞徐红燕林利芬田自有
- 关键词：六味地黄丸格列美脲药动学
- 应用微透析研究盐酸川芎嗪大鼠腹腔给药后脑和血中的药动学特征被引量：3
- 2013年
- 目的研究大鼠腹腔注射盐酸川芎嗪后川芎嗪在血、脑中的药动学差异,并比较两个剂量给药后的药动学参数。方法以川芎嗪为检测药物,HPLC法测定不同时间点大鼠血浆和脑、血管微透析液中的川芎嗪含量,DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果大鼠腹腔注射给药后,川芎嗪在大鼠体内吸收、分布迅速,消除较快,体内各部位药动学情况符合二室模型。体内药物含量以血浆中最高,血微透析次之,脑微透析最低。20mg·kg^(-1)腹腔注射后的AUC_(脑微透析)/AUC_(血微透析)、AUC_(脑微透析)/AUC_(血浆)、AUC_(血微透析)/AUC_(血浆)分别为64.9%、29.9%、46.2%;40 mg·kg^(-1)腹腔注射给药后的相应比值分别为68.3%、30.6%、45.0%,两个剂量的相应AUC比值之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论血、脑微透析法与血浆法测得的药动学对比,能较好地反映体内游离药物的药动学特征,为I临床用药提供可靠的理论依据。
- 徐红燕汤湛王俏
- 关键词：微透析川芎嗪药动学腹腔注射
