黎璐平
- 作品数:6 被引量:8H指数:1
- 供职机构:中南民族大学更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 番石榴果芳香浸膏的提取及成分分析被引量:4
- 2010年
- 采用乙醇作溶媒对番石榴果进行芳香浸膏的提取,通过小试及正交设计得出最佳工艺为物料比1:5、温度40℃、提取3 h,此时乙醇质量分数为80%,浸膏得率可达22.6%.并采用GC-MS联用技术对提取所得芳香浸膏进行成分分析,可能的成分及质量分数为:5-羟甲基糠醛(71.47%)、2,3-2H-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮(6.44%)、糠醛(4.69%)、乙酸(2.54%)、庚酸(1.70%)等.
- 陈凡刘永红刘永琼李亮陈雅芬黎璐平
- 关键词:正交设计GC-MS
- 维生素E自乳化固体分散体的制备被引量:1
- 2012年
- 采用固体分散体技术来提高维生素E的生物利用度.以自乳化辅料和载体A为载体,采用熔融法,制备维生素E自乳化固体分散体(VE-SEDS),通过溶出度实验,考察其溶出速率,并以测定紫外吸收光谱和粒径来鉴别药物在载体中的存在状态.研究结果表明:当维生素E自乳化制剂∶载体A(w/w)=1∶8时制得的维生素E自乳化固体分散体平均粒径为44.9 nm,累计溶出百分率在5、20 min分别达到64.7%、91.1%,溶出效果明显优于VE(0%).将维生素E制成自乳化固体分散体后,提高了维生素E自乳化制剂的稳定性,增加了维生素E在人工肠液中的溶出度.
- 黎璐平杨微夏旭英陈雅芬刘永琼
- 关键词:维生素E自乳化固体分散体溶出速率紫外吸收光谱粒径
- 头孢克肟固体分散体的制备及溶出度测定被引量:1
- 2011年
- 采用固体分散体技术提高头孢克肟在水中的溶解度,以提高生物利用度.以A为载体,采用溶剂-熔融法制备头孢克肟固体分散体.用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:头孢克肟载体A乙醇=l48(g/g/g).选用红外光谱法对头孢克肟固体分散体进行物相鉴定,并测定其溶出度.结果表明:头孢克肟-载体A(14)固体分散体在水中(20℃)的溶出度为95.2%,明显高于原料药(24.8%)及物理混合物(28.6%);红外光谱法检测出头孢克肟固体分散体在1 780cm-1附近处的羰基吸收峰的强度大幅度降低.说明采用溶剂-熔融法形成了头孢克肟固体分散体.头孢克肟形成稳定的固体分散体后,溶出度显著提高.
- 严少康刘永红黎璐平肖芳刘永琼
- 关键词:头孢克肟固体分散体溶出度红外光谱
- 血三七胶囊的研制
- 向梅先杨天鸣程寒王全生胡昀冯天辉肖芳女黎璐平
- 项目从血三七化学成分、特征图谱等方面进行了全面研究,从血三七中分离得到近百个化合物,其中7个为新化合物,36个为首次从该属植物中分离得到;在化学成分研究基础上,对9个不同产地血三七进行特征图谱研究,为血三七药材质量标准制...
- 关键词:
- 关键词:化学成分分析
- HPLC法测定癸氧喹酯固体分散体有关物质及其含量被引量:1
- 2011年
- 采用高效液相色谱(HPLC)法测定癸氧喹酯固体分散体的有关物质及含量,用C18色谱柱(Dionex5μm,4.6 mm×250 mm),以无水甲醇为流动相,流动相速度为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为265 nm.结果发现癸氧喹酯固体分散体在1.0~50 mg/mL浓度范围内呈良好线性关系(R2=0.999 8);平均回收率为101.3%;RSD为0.84%;检测线为0.05 mg/mL.结果表明:本法可快速、准确地测定癸氧喹酯固体分散体的含量和有关物质,适用于产品的质量控制.
- 肖芳周霁严少康黎璐平刘永琼
- 关键词:高效液相色谱法
- 头孢克肟在纯水和人工肠液中溶解度关联被引量:1
- 2011年
- 研究了采用平衡法测定温度在298.15~333.15 K时头孢克肟在纯水和人工肠液中的溶解度.结果表明:头孢克肟在这两种溶剂中的溶解度均随温度升高而增大.对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联,关联效果较为满意.实验得到的溶解度数据和关联结果对头孢克肟新剂型、新制剂的研究具有指导意义.
- 黎璐平刘永红严少康肖芳刘永琼
- 关键词:头孢克肟溶解度