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姚小军: 作品数：11 被引量：9H指数：2; 供职机构：澳门科技大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>

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嘧啶二酮类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶抑制剂的应用: 本申请涉及生物医药技术领域，提供了一种嘧啶二酮类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶抑制剂的应用，其中，微粒体前列腺素E2合酶抑制剂为嘧啶二酮类化合物，且所述嘧啶二酮类化合物为为2...; 周华刘良姚小军罗进芳姚允达廖俊杰; 文献传递

杨梅素在制备预防或治疗冠状病毒、流感病毒的药物中的应用: 本发明属于医药技术领域，公开了杨梅素在制备预防或治疗冠状病毒、流感病毒的药物中的应用，杨梅素或其药学上可接受的盐的给药剂量为0.1‑1000mg/kg。杨梅素对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2相互作用的靶点及其对SARS...; 刘良潘胡丹杨子峰姚小军李润峰; 文献传递

呋喃苯甲酸类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶1抑制剂的应用: 本申请涉及化学医药技术领域，尤其涉及一种呋喃苯甲酸类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶1抑制剂的应用，该呋喃苯甲酸类化合物的化学结构通式如说明书中式I所示。该呋喃苯甲酸类化合物可以降低PGE...; 周华刘良姚小军罗进芳廖俊杰姚允达

小细胞肺癌的药物治疗进展被引量：3: 2016年; 在恶性肿瘤中,肺癌的发病率居第1位、病死率居第2位每年有超过160万例新发肺癌病例、130万例死亡病例。肺癌主要分为2大类：非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）和小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）。SCLC仅约占全部肺癌的15%,但其恶性程度相对较高,危险因素除遗传因素外,还包括接触离子辐射、铀、氯气和氯甲醚等。临床常使用美国退伍军人肺癌协会的两期分类法。; 王政俞静曹邦伟姚小军; 关键词：小细胞肺癌离子辐射药物治疗进展氯甲醚铂类药物伊立替康

一种中药组合物、提取物及其制备方法与应用: 本发明提供一种中药组合物、提取物及其制备方法与应用，所述中药组合物主要包含以下原料：太子参、百合、黄精、金银花、炒苦杏仁、桔梗、陈皮。所述制备方法包括：粗粉脱脂水提，精制即得中药提取物。该提取物主要成分为50～100kD...; 梁丽娴姚小军刘良赖焕玲王文君; 文献传递

PK11195对hCAR亚型发挥拮抗作用的分子机制探讨: 2022年; 目的以PK11195作为工具分子,探究其分别对hCAR不同亚型(hCAR1/2/3)拮抗的作用机制。方法用荧光素酶报告基因实验检测了不同浓度的PK11195干预后,对hCAR1、hCAR2和hCAR3的拮抗活性,随后用分子对接方法从原子水平上探讨了PK11195与hCAR1/2/3的相互作用模式,测量hCAR1-PK11195、hCAR2-PK11195和hCAR3-PK11195复合物结构配体结合域中每个对应残基的主链原子间的距离。结果荧光素酶报告基因实验结果显示:与空白组相比,5μmol·L^(-1) PK11195可以使hCAR1的基础活性显著降低(1.01±0.06 vs 0.48±0.06,P<0.001),但对hCAR2和hCAR3的基础活性降低并无显著性差异。分子对接结果显示,PK11195与hCAR1/2/3对接打分值分别为-9.73,-7.47和-7.74,将hCAR1-PK11195复合物分别与hCAR2-PK11195、hCAR3-PK11195复合物的三维结构叠合,原子间距离的均方根偏差值分别为3.87和0.22?,发现在helix 11、helix X和helix 12结构区域均具有明显的结构差异。结论PK11195对hCAR亚型活性具有不同的调节作用,其诱导的拮抗作用是通过共抑制因子结合而失活(helix 4-helix 11接触)。; 沈阗阗石阿茜夏文彬蒋珍秀魏玉辉姚小军席莉莉; 关键词：荧光素酶报告基因分子对接

一种中药组合物、提取物及其制备方法与应用: 本发明提供一种中药组合物、提取物及其制备方法与应用，所述中药组合物主要包含以下原料：太子参、百合、黄精、金银花、炒苦杏仁、桔梗、陈皮。所述制备方法包括：粗粉脱脂水提，精制即得中药提取物。该提取物主要成分为50～100kD...; 梁丽娴姚小军刘良赖焕玲王文君; 文献传递

三重再摄取抑制剂从单胺转运体解离的拉伸分子动力学模拟研究被引量：2: 2022年; 目的研究三重再摄取抑制剂(triple reuptake inhibitors,TRIs)与人类单胺转运体(human monoamine transporters,hMATs)的解离机制。方法采用拉伸分子动力学的方法模拟3个TRIs从hSERT、hNET和hDAT主要结合位点解离的动态过程;通过计算解离过程中施加的外力随模拟时间的变化,分析抑制剂解离过程中重要的蛋白-配体间的相互作用;最后通过Jarzynski方程的二次累积展开式计算抑制剂在3种转运蛋白的平均力势。结果力谱图曲线表明影响TRIs解离的残基在单胺转运蛋白上的分布主要如下:跨膜区域(TM1b、TM3、TM6a、TM10)和胞外Loop区域(EL2、EL4、EL5、EL6),其中主要结合口袋附近的残基极大地阻碍TRIs的解离。比较每个体系的平均力势数值,结果表明EB1020相比NS2359和SEP225289更容易从蛋白中解离。结论本研究从原子水平揭示了hMATs与TRIs结合-解离机制,为基于结构的选择性抗抑郁药物设计提供了理论依据。; 涂高姚小军薛伟伟

呋喃苯甲酸类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶1抑制剂的应用: 本申请涉及化学医药技术领域，尤其涉及一种呋喃苯甲酸类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶1抑制剂的应用，该呋喃苯甲酸类化合物的化学结构通式如说明书中式I所示。该呋喃苯甲酸类化合物可以降低PGE...; 周华刘良姚小军罗进芳廖俊杰姚允达; 文献传递

Schr?dinger药物虚拟筛选流程模块在大学生物和化学信息学教学中的应用被引量：4: 2018年; 介绍了Schr?dinger药物虚拟筛选的基本原理和流程,结合大学生物和化学信息学课程的相关教学内容,分别描述了蛋白受体的预处理、类药性五原则、毒药物动力学(ADME)、泛筛选干扰化合物(PAINS)、高通量虚拟筛选、标准精度筛选、高精度筛选和MM/GBSA的打分排序原理和使用方法。该软件可以在大学生物和化学信息学的教学中演示,有助于提高学生对蛋白结构、分子构象、药物虚拟筛选和计算机辅助分子设计的理解,该软件有很好的图形界面,可以给学生直观的体验,大大丰富了大学课堂的教学内容。此外,该软件在药物设计领域里面也有很好的应用价值,大大节约了药物筛选的成本,提高了药物发现的效率。; 白启峰张洋靳玲玲姚小军; 关键词：SCHR GLIDE 分子对接