李建玲
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ang--(1-7)和A779通过G蛋白偶联受体MAS对体外培养的人肝癌HUH-7细胞的作用效果研究
- 实验目的:探讨Ang-(1-7)与A779通过G蛋白偶联受体Mas对体外培养的人肝癌细胞株Huh-7增殖凋亡及细胞周期的影响。检测Ang(1-7)和A779分别作用于体外培养的人肝癌Huh-7细胞后，人肝癌细胞株Huh-...
- 李建玲
- 关键词：肝癌
- Ang-(1-7)通过G蛋白偶联受体Mas在人肝癌细胞HepG2中的作用被引量：1
- 2015年
- 为了研究Ang-(1-7)通过Mas对人肝癌细胞增殖的影响及在Mas高、低表达模型中分析其表达差异、凋亡等细胞生理活性变化,我们采用药物(Mas激活剂Ang-(1-7),Mas抑制剂A779)干预Hep G2细胞,分别对Ang-(1-7)和A799进行剂量、时间效应实验,实时定量RT-PCR检测药物干预后细胞Mas的表达水平,最后流式细胞仪检测药物干预后细胞的凋亡变化。结果表明,Ang-(1-7)与A779的有效工作浓度为10-7mol/L,Ang-(1-7)促进Mas的表达,Mas表达水平高于对照组。相反,A779抑制Mas的表达,但作用不明显,主要为拮抗Ang-(1-7)的功能。Ang-(1-7)处理组细胞凋亡明显升高,揭示Mas表达提升诱导人肝癌细胞凋亡。
- 汪建阳李建玲廖维芳吴正远林文珍
- 关键词：MASHEPG2细胞药物干预激活剂
- 优化脂质体对肝癌细胞株HepG2细胞转染效率被引量：4
- 2016年
- 摸索用Lipofectamine 2000(Lipo)转染质粒pEGFP-C1到肝癌细胞HepG2较为合适的转染条件。以HepG2细胞为研究对象,采用脂质体Lipofectamine 2000转染pEGFP-C1质粒,在24孔板先按每孔0.5μg固定pEGFP-C1质粒用量,摸索Lipo在1μL、1.5μL、2μL、2.5μL量上较为合适的用量,确定Lipo用量后,然后固定Lipo为1μL,摸索质粒用量0.5μg、1μg,确定脂质体与质粒的最佳比例。此外,对转染中培养基是否含血清,Lipofectamine 2000与pEGFP-C1质粒比例为1:0.5的基础上,扩大用量,即Lipofectamine 2000 2μL和pEGFP-C1质粒1μg,以及脂质体复合物孵育细胞时间进行优化。最后,采用荧光倒置显微镜观察细胞转染效率和方差分析及秩和检验的统计学方法进行统计分析。结果显示,pEGFP-C1质粒固定为0.5μg时,Lipo用量在1μL及1.5μL用量组转染效率最好,之后随着Lipo用量加大,转染效率下降;固定Lipo用量1μL,pEGFP-C1质粒0.5μg时转染效率最好(p<0.05),比例不变,扩大Lipo和质粒用量,并不增加转染效率。转染后于3 h、6 h、8 h、12 h、24 h换成正常培养基培养,转染6 h后换液较好。此外,研究发现培养基是否含血清不影响转染效率。本研究表明在24孔板板中用Lipofectamine 2000转染HepG2细胞时较为合适的转染条件为每孔1μL Lipofectamine 2000和0.5μg质粒,脂质体与质粒的最佳比例为2:1,血清不影响转染效率,用含血清培养基转染后6 h换液培养。
- 廖维芳李建玲孙芳吴正远林文珍
- 关键词：HEPG2细胞LIPOFECTAMINE转染效率
- MAS基因在不同组织表达量的差异分析研究
- 2017年
- 肾素-血管紧张素是人体肿瘤微环境的重要组成部分。肾素血管-紧张素素系统(RAS)是人体非常重要的调节系统。RAS系统包含经典轴ACE-AngII-AT1R和替代经典轴的ACE2-Ang(1-7)-Mas。作为非经典替代轴受体的MAS基因,发挥了重要的拮抗经典轴的作用。在之前的研究中,我们对MAS基因在肝癌中的表达差异做了研究,发现其在肝癌组织和血清中的表达均高于健康对照组。有报道称,MAS基因在其它组织中也有异常表达。目的:分析MAS在不同组织中的表达情况,并分别与对应的癌旁组织对照,更加全面的了解MAS基因在人体不同组织的表达情况。方法:本文通过生物信息学手段分析MAS在人体不同部位的表达差异,数据来源GEO数据库。结果:结果显示MAS基因在心脏中的表达最高,并且其在癌组织中的表达量均高于其对应的癌旁组织。结论:综上所述,提示我们MAS基因在人体中扮演着重要的角色,本文将为研究MAS基因的拮抗机制提供更好的思路。
- 李建玲孙芳孙芳林文珍
- 关键词：RAS系统MAS受体表达量
