邓珂
- 作品数：17 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海应用物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项更多>>
- 相关领域：核科学技术化学工程农业科学理学更多>>
- 一种闭式循环氚浓度监测系统
- 本发明提供一种闭式循环氚浓度监测系统，包括待测气体进气气路；待测气体测量回路，其包括依次串联的第一温度湿度压力测量装置、第一氚浓度测量装置、阀门以及第一循环泵，第一温度湿度压力测量装置与第一循环泵相连至待测气体进气气路的...
- 刘卫钱楠王广华黄豫钱渊郭冰魏永波张宁曾友石邓珂
- 文献传递
- 一种核设施周围大气中多形态氚的取样装置及测量方法
- 本发明提供一种核设施周围大气中多形态氚的取样装置及测量方法，该取样装置包括：进样系统，第一路取样系统、第二路取样系统、第三路取样系统，第一路、第二路、第三路取样系统之间以并联的方式连接在所述进样系统的下游，进样系统包括依...
- 刘卫秦来来包广粮王玲马玉华杜林邓珂吕丽君张钦刘佳煜杨果马兆伟王广华
- 基于氘氚关系的固体聚合物电解浓氚仪的标定
- 2024年
- 固体聚合物电解水(Solid Polymer Electrolyte,SPE)在低活度氚水浓集测量中具有无电解质添加、电流大、无限减容比、安全环保等优势。然而标定其氚的富集因子E_(t)时需采用高活度的氚水标样,这会造成系统的氚记忆效应。为了避免高活度氚水的污染,采用氘内标法对SPE浓氚装置进行标定。根据电解过程中氚分离系数(β)和氘分离系数(α)的强关联性,得到装置常数k值:α(β-1)/(β (α-1));从而基于氘富集因子E_(d),确定SPE电解浓氚仪的氚富集因子(E_(d))^(k)。实验结果表明:k值在同款电解槽间波动较小,均值为1.088 9,变异系数为0.89%;k值受电解初始水量影响小,对电极材料敏感。k值作为常数用于同类型电解槽的标定具有高准确性和精密度。
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- 一种核设施周围大气中多形态氚的取样装置及测量方法
- 本发明提供一种核设施周围大气中多形态氚的取样装置及测量方法，该取样装置包括：进样系统，第一路取样系统、第二路取样系统、第三路取样系统，第一路、第二路、第三路取样系统之间以并联的方式连接在所述进样系统的下游，进样系统包括依...
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- 文献传递
- 湿法氧化提取水中碳的方法优化
- 2024年
- 水中碳的提取是液闪谱仪测量环境水中14C的重要预处理步骤。本研究采用过硫酸钠与Fenton试剂相结合的湿法氧化体系以及磷酸酸化、氮气鼓泡的方法,对体积10 L已知碳组分(去离子水+蔗糖)和未知碳组分的两种水样进行湿法氧化碳提取的实验,同时对未知碳组分水样进行湿法氧化与185 nm紫外氧化相结合的碳提取实验。通过实验确定试剂最佳投放时间与顺序,优化试剂投放量及配比。在优化条件下,90℃水温反应3 h后,已知碳组分(去离子水+蔗糖)的有机碳提取率高于96%;未知碳组分的水中总碳提取率为(96.8±0.3)%,其中无机碳的提取率>98.5%、有机碳提取率为(93.4±0.2)%,其中单宁酸类有机物氧化率仅有(88±0.2)%。湿法氧化+185 nm紫外氧化联用后,未知碳组分的总碳提取率提升至(98.3±0.5)%,其中无机碳提取率≥99%、有机碳提取率达到(95.6±1.4)%。由此表明,湿法氧化法不能用典型有机物的碳回收率来代表实际水样中的碳回收率,湿法氧化与185 nm紫外氧化联用是水中碳提取的更好方法。
- 李磊李磊刘卫马玉华李志强邓珂徐勇
- 关键词：湿法氧化紫外有机碳无机碳
- 一种复杂环境气体中不同形态氚的浓度监测装置
- 本发明提供一种复杂环境气体中不同形态氚的浓度监测系统，其包括一采集环境气体的采样装置，还包括：一连接至所述采样装置的氚化水浓度监测模块，其设置为将所述环境气体中的氚化水和其余气体分离，并测量所述氚化水的浓度；以及一连接至...
- 刘卫王广华钱楠黄豫钱渊郭冰魏永波张宁杜林王玲邓珂
- 文献传递
- 一种用于解吸石墨中多种核素的装置
- 本发明公开了一种用于解吸石墨中多种核素的装置，包括炉体，炉体中设置有样品盅，炉体外设置有感应加热线圈和控制器，感应加热线圈位于样品盅处，感应加热线圈与控制器电连接，炉体上设置有进气口和出气口，出气口连接真空装置，进气口连...
- 刘卫邓珂张铭军钱楠张钦曾友石
- 文献传递
- 一种复杂环境气体中不同形态氚的浓度监测装置
- 本发明提供一种复杂环境气体中不同形态氚的浓度监测系统，其包括一采集环境气体的采样装置，还包括：一连接至所述采样装置的氚化水浓度监测模块，其设置为将所述环境气体中的氚化水和其余气体分离，并测量所述氚化水的浓度；以及一连接至...
- 刘卫王广华钱楠黄豫钱渊郭冰魏永波张宁杜林王玲邓珂
- 核设施周围大气中多形态氚的测量被引量：6
- 2018年
- 大气中氚主要以氚化水(HTO)、氚化氢(HT)以及氚化甲烷(CH_3T)的形态存在,其危害与其化学形态相关。为了准确评价核设施周围大气中不同化学形态的氚水平,基于高温催化氧化和低温冷阱捕集的原理,建立了一套适用于核设施周围大气中多形态氚的取样及测量方法,并对秦山核电站周围大气中不同形态氚进行了初步测量。该方法中催化剂在大气环境下对HT和CH_3T的催化氧化效率≥99%,冷阱对水样的收集效率≥95%,具备了同时采集和测量HTO、HT和CH_3T的功能。基于秦山核电站周围大气中氚的初步测量结果发现:秦山核电站周围大气中存在HTO、CH_3T和HT三种形态的氚,且HTO>CH_3T>HT,CH_3T和HT浓度与环境本底水平相当,由此表明,建立的取样和测量方法有较高的灵敏度,可以用于核设施周边大气中环境水平氚的采样测量。
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- 加速器质谱测量树木年轮中不可交换有机氚的样品制备方法
- 2019年
- 树木年轮具有良好的分年特性,其中的纤维素不会被分解供能,纤维素中不可交换有机氚(Nonexchangeable organically bound tritium, NE-OBT)难与其它物质产生交换,无流动性,能够准确地反映环境中的历史氚水平。使用加速器质谱(Accelerator mass spectrometry, AMS)进行测量,只需10 mg纤维素和200 s测量时间,比传统液体闪烁计数法更适于测定树木年轮中的NE-OBT。本研究改进了树木年轮中NE-OBT的AMS样品的制备过程。用次氯酸钠处理法取代酸碱酸处理法提取样品的纤维素,使纤维素的纯度从64.8%提升至83.9%。通过两步法将提取得到的纤维素转化为加速器质谱可以测量的氢化钛粉末样品。严格控制高温氧化时的纤维素量在10.00～10.05 mg之间、高温氧化时间从4 h延长到10 h、水在真空系统中的转移时间在1 min以上和冷阱温度在-88℃～-80℃之间,采用开门冷却等手段和措施,实现了AMS样品制备过程中同位素效应的稳定,建立了规范的NE-OBT AMS制样流程。在T/H的同位素丰度比为10~5～10~7TU时,标样的加速器质谱测量结果与液体闪烁计数法测量结果双对数线性回归拟合的相关性系数R^2=0.99912,表明本研究制备的样品能够用于加速器质谱测量,通过多量级标样标定校准后,可以得到准确的测量数值。
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- 关键词：同位素分馏
