张旖旎
- 作品数：5 被引量：60H指数：2
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种芝香茶及其制作方法
- 本发明提供了一种以富硒黑芝麻和茶叶为主要原料，基于客家擂茶文化基础的可替代奶茶的一种芝香茶及其制作方法，该方法以富硒黑芝麻为主要原料，经冷泡搅碎后与冷泡茶(红茶，绿茶，乌龙茶等)进行混合后制得成品，可根据个人口味添加木糖...
- 王小磊张旖旎伍艳莹
- 文献传递
- 磁靶向双响应溶栓药物输送体系的构建及其在多层次（浅/深）溶栓中的研究
- 我们基于尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA）负载金属有机框架（CFs）衍生碳纳米材料（uPA@CFs），开发了一种双响应（近红外，交变磁场）多功能纳米药物输送体系，用于溶栓治疗。在近红外（NIR）介导的光热作用下，载于CFs中...
- 张旖旎
- 关键词：溶栓治疗交变磁场碳纳米材料
- 依达拉奉注射液联合血栓通冻干粉治疗老年性脑梗死的临床研究被引量：43
- 2016年
- 目的观察依达拉奉联合血栓通治疗老年性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法将78例脑梗死患者随机分为对照组39例和试验组39例。对照组予以静脉滴注血栓通冻干粉针200 mg qd+静脉滴注胞磷胆碱钠0.25 g qd;试验组予以静脉滴注血栓通冻干粉针200 mg qd+静脉滴注依达拉奉30 mg bid。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、治疗前和治疗后缺氧诱导因子-1(HIF-1)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血流动力学、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.18%(34/39例)和74.36%(29/39例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清HIF-1分别为(713.63±115.72),(924.68±118.92)ng·m L^(-1);Caspase-3分别为(11.02±1.62),(12.08±1.68)ng·m L^(-1);TNF-α分别为(8.26±1.19),(11.53±1.78)pg·m L^(-1);全血高切黏度分别为(4.26±0.61),(4.63±0.65)m Pa·s-1;全血低切黏度分别为(11.38±1.72),(12.78±1.64)m Pa·s-1;血浆黏度分别为(1.23±0.18),(1.46±0.21)m Pa·s-1;纤维蛋白原分别为(2.72±0.33),(3.05±0.36)g·L^(-1);NIHSS评分分别为(7.36±1.08),(9.63±1.49)分;Barthel指数分别为(59.32±8.53),(51.78±7.34)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应以胃肠道反应和皮疹为主,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.69%和10.26%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与胞磷胆碱钠联合血栓通相比,依达拉奉联合血栓通治疗老年性脑梗死的临床疗效和安全性相当,但后者能显著降低老年性脑梗死患者的血清HIF-1、Caspase-3、TNF-α水平,改善血流动力学。
- 康梅娟张旖旎张保朝温昌明
- 关键词：依达拉奉胞磷胆碱钠老年性脑梗死血流动力学
- 降钙素原对开颅术感染患者的致病菌型别的诊断评价被引量：2
- 2016年
- 目的探讨降钙素原(PCT)在开颅术后合并颅内感染病原菌种类中的诊断价值及对预后评估的作用。方法回顾性研究医院神经外科2013年10月-2015年10收治的开颅手术患者500例,其中合并颅内感染患者35例,根据合并感染的病原学诊断标准和临床诊断标准分为革兰阴性菌组10例、革兰阳性菌组10例和非细菌性组15例,比较其预后关系,数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果不同病原菌引起的开颅术感染的PCT浓度不同,即革兰阴性菌组PCT浓度大于革兰阳性菌组,革兰阳性菌组PCT浓度大于非细菌性组。而C-反应蛋白(CRP)值各组间比较,差异无统计学意义;PCT>5ng/mL患者病死率显著高于PCT<5ng/mL,前者预后差,差异有统计学意义(P<0.01)。结论开颅术后合并感染的病原菌种类与PCT水平有一定相关性,监测PCT水平对临床判断感染病原菌种类有重要应用价值,且对预后评估有指导意义。
- 刘睿李钦涛张旖旎付浩史进
- 关键词：开颅术后颅内感染降钙素原C-反应蛋白
- 埃索美拉唑肠溶片联合理中丸治疗胃溃疡的临床研究被引量：15
- 2017年
- 目的观察埃索美拉唑肠溶片联合理中丸治疗胃溃疡的临床疗效及安全性。方法将54例胃溃疡患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组口服埃索美拉唑镁肠溶片40 mg,tid;试验组在对照组治疗的基础上,口服理中丸9 g,bid。2组患者一个疗程均为7 d,连续治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效、血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.59%(25/27例)和70.37%(19/27例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清IL-8分别为(15.85±2.08),(19.37±2.11)pg·m L^(-1);TNF-α分别为(70.75±10.05),(82.65±11.03)pg·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(473.54±50.78),(456.31±51.57)pg·m L^(-1);b FGF分别为(567.43±63.24),(540.86±58.67)pg·m L^(-1),差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患者发生的药物不良反应主要有腹痛、恶心、皮疹。试验组和对照组的药物不良反应发生率为11.11%和18.52%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃索美拉唑肠溶片联合理中丸能够显著提高胃溃疡的临床疗效,且不增加药物不良反应的发生率。
- 贺东黎张旖旎曲青山
- 关键词：理中丸胃溃疡安全性
