朱毅
- 作品数：14 被引量：24H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技计划项目新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同方法提取的芹菜子挥发油的GC-MS分析及其抗肝纤维化作用被引量：5
- 2019年
- 目的分析比较2种不同方法提取的挥发油对TGF-β1诱导的HSC-LX2增殖和肝纤维化指标的影响。方法分别采用索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取芹菜子挥发油,通过GC-MS对其挥发油成分进行分析,实验数据通过主成分分析法进行综合评价。CCK-8法检测2种方法提取的芹菜子挥发油对TGF-β1诱导的HSC-LX2增殖的影响;酶联免疫吸附法测定HSC-LX2细胞上清液中肝纤维化指标人层黏连蛋白、人透明质酸、Ⅲ型前胶原肽含量。结果索氏提取法提取的挥发油成分共鉴定出36种,水蒸气蒸馏法为26种,其中共有成分13种。CCK-8法结果显示索氏提取法提取的芹菜子挥发油对TGF-β1诱导的HSC-LX2增殖抑制作用强于水蒸气蒸馏法。酶联免疫吸附法测得水蒸气蒸馏和索氏提取的芹菜子挥发油高剂量组细胞上清液中肝纤维化指标,与模型组相比含量显著性降低(P<0.01),而索氏提取法组肝纤维化指标更接近于阴性对照组的正常细胞。主成分分析结果显示,选用第一个作为主成分,包含原指标95.277%信息量,芹菜子挥发油中2-丁炔基-1,4-二醇基双醋酸酯、5-甲基-1-己醇、2,5-二氢-1-亚硝基吡咯、2-羟基-反式环己甲腈、2-甲基-1,6-庚二烯这几个成分对抗肝纤维化作用贡献比较大。结论2种方法提取的芹菜子挥发油在类别和含量上存在较大差异,体外抗肝纤维化作用强弱也有所不同,为后续深入研究芹菜子挥发油成分及其抗肝纤维化机制奠定基础。
- 谯明杨建华朱毅任春晖胡君萍
- 关键词：气质联用主成分分析肝纤维化
- 静脉营养液混合配置架
- 本实用新型公开了一种静脉营养液混合配置架，涉及配药设备技术领域，主要目的是提供一种能够方便人工操作营养液混合的静脉营养液混合配置架。本实用新型的主要技术方案为：一种静脉营养液混合配置架，包括：悬挂部件；放置部件，放置部件...
- 张浩科米文杰宫海燕刘梦李莉王庆庆朱毅艾则孜江·艾尔肯陈迹
- 文献传递
- 基于网络药理学的芹菜子活性成分抗肝纤维化作用机制研究被引量：9
- 2021年
- 目的构建芹菜子活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,初步探讨芹菜子抗肝纤维化的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、文献挖掘和笔者所在实验室已有研究获取芹菜子主要活性成分,SwissTargetPrediction平台和BATMAN-TCM数据库获取成分靶点,利用GeneCards和OMIM数据库预测和筛选肝纤维化相关的作用靶点。采用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点网络,String数据库和Cytoscape软件绘制蛋白相互作用网络。采用生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点进行基因本体(GO)分类富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路富集分析,结合相关文献分析芹菜子抗肝纤维化的作用机制。结果筛选得到芹菜子17个活性成分,涉及69个作用靶点。网络分析结果表明,芹菜子主要涉及胶原蛋白分解代谢、炎症反应和胆固醇合成等生物过程,通过调节TGF-β1、NF-κB和PI3K/AKT等信号通路来发挥抗肝纤维化作用。结论本研究体现了芹菜子多成分-多靶点-多途径的作用特点,其所作用的多条信号通路均存在直接或间接关联性,为进一步研究提供了新思路和新方法。
- 谯明朱毅赵耀胡君萍杨建华
- 关键词：网络药理学肝纤维化
- 基于网络药理学结合分子对接探讨小茴香抗肝纤维化的作用机制及实验验证
- 2023年
- 目的:网络药理学结合分子对接共同探究小茴香抗肝纤维化作用机制。方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选小茴香活性成分;Swiss Target Prediction平台获取活性成分靶点;GeneCards和OMIM数据库收集疾病靶点;活性成分靶点与疾病靶点取交集得到关键靶点。运用David数据库进行生物过程分析(GO)和代谢通路分析(KEGG)富集分析。采用AutoDock Vina软件和动物实验对预测结果进行验证。结果:从小茴香中筛选出9个活性成分,抗肝纤维化关键靶点115个。其逆转肝纤维化作用可能与欧前胡素、β-谷甾醇、豆甾醇、茴香脑、茴香醛等核心成分有关,推测小茴香通过PTGS2、ESR1、MTOR、TLR4、PPARA等核心靶点调节IL-17、PI3K-Akt、乙型肝炎、非酒精性脂肪肝、糖尿病并发症AGE-RAGE等信号通路来发挥抗肝纤维化的作用。分子对接结果显示,小茴香核心成分与核心蛋白靶点结合性能较好,表明其生物活性较好。动物实验进一步验证小茴香通过调控PTGS2、ESR1、MTOR、TLR4、PPARA等靶点,减轻炎性反应及减少细胞外基质沉积发挥其抗肝纤维化作用。结论:通过网络药理学—分子对接—动物实验系统地揭示了小茴香抗肝纤维化的9个活性核心成分、5个关键靶点及信号通路,为其今后临床应用奠定良好基础。
- 朱毅谯明
- 关键词：小茴香肝纤维化网络药理学分子对接
- 一种一次性溶药用注射器
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种一次性溶药用注射器，包括针筒，所述针筒的前端设有进出液口，所述进出液口处设有封堵膜，所述针筒的后端设有后端开口，所述后端开口处设有封盖，所述封盖上设有气阀；所述针筒内设有推杆和...
- 谯明张浩科朱毅
- 文献传递
- 基于网络药理学-分子对接探讨清热卡森颗粒防治脂肪肝的作用机制及实验验证被引量：1
- 2022年
- 目的基于网络药理学-分子对接探讨清热卡森颗粒防治脂肪肝的作用机制,并对关键靶点进行实验验证。方法采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)收集清热卡森颗粒活性成分,经BATMAN-TCM和SwissTargetPrediction数据库获取活性成分靶点,通过检索Gene Cards和OMIM数据库得到疾病靶点,将活性成分靶点与疾病靶点取交集得到关键靶点。运用R语言进行GO功能和KEGG通路的富集分析。采用AutoDock Vina软件和动物实验对预测结果进行验证。结果从清热卡森颗粒中筛选出12个活性成分,成分靶点53个,疾病靶点8449个,关键靶点48个。其防治脂肪肝的作用可能与β-谷甾醇、木犀草素和花青素-3-葡萄糖苷等核心成分有关,推测清热卡森颗粒通过IL-6、EGFR、VEGF、MAPK1和PPARG等核心靶点调节VEGF、MAPK、TNF、RAS、PI3K-Akt、HIF-1、IL-17、JAK-STAT、非酒精性脂肪肝、乙型和丙型肝炎等信号通路来发挥防治脂肪肝的作用。分子对接结果显示,清热卡森颗粒核心成分与核心蛋白靶点结合性能较好,表明其生物活性较好。动物实验验证表明,清热卡森颗粒可下调肝组织IL-6、EGFR、VEGF蛋白表达。结论网络药理学-分子对接揭示了清热卡森颗粒防治脂肪肝的核心成分、关键靶点及信号通路,为其保肝的应用提供了理论基础。
- 谯明朱毅杨建华胡君萍
- 关键词：脂肪肝网络药理学分子对接
- 基于机器学习模型预测抑郁症患者度洛西汀的血药浓度
- 2025年
- 目的为临床尤其是无治疗药物监测条件的新疆基层医疗机构的抑郁症患者提供度洛西汀用药参考。方法回顾性收集2022年1月至2023年12月在新疆医科大学第一附属医院服用度洛西汀的281例抑郁症住院患者的病历资料,按7∶3比例划分为训练集(196例)和测试集(85例)。通过随机森林(RF)模型中的“递归特征消除”程序进行特征选择,采用支持向量机、RF、极端梯度提升(XGBoost)、人工神经网络4种机器学习算法构建度洛西汀血药浓度预测模型,并通过决定系数(R2)、平均绝对误差(MAE)、均方根误差(RMSE)评估比较4种模型的预测性能。通过夏普利加性解释方法对筛选出的最优模型的特征进行解释,确定特征的重要性排序及其对度洛西汀血药浓度预测结果的影响大小与方向。结果最终选择了29个特征变量,包括年龄、民族、体重指数(BMI)等。XGBoost的R(20.808)最高,MAE(7.644)、RMSE(10.808)最低。影响度洛西汀血药浓度预测的特征重要性排序为:BMI>年龄>其余20个特征集合(包括肝、肾功能和生化指标)>用药日剂量>合并疾病>联合用药>民族>白细胞计数>血红蛋白>身高。结论XGBoost模型预测度洛西汀血药浓度的预测性能最佳,BMI和年龄对度洛西汀血药浓度预测的影响较大。
- 谯明靳路朱毅胡君萍
- 关键词：抑郁症度洛西汀血药浓度治疗药物监测
- 肉苁蓉尿囊素提取物的急性毒性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究肉苁蓉中尿囊素提取物对小鼠的急性毒性作用。方法:采用最大给药量试验进行肉苁蓉中尿囊素提取物急性毒性研究,用浓度6.5 g生药/m L提取液灌胃,灌胃体积20 m L/kg,24 h内给药两次,小鼠最大给药量折合生药为260 g/kg。给药后观察动物所出现的毒性反应,连续观察14 d。观察结束后,对小鼠进行剖检,裸眼下观察小鼠的心、肝、脾、肺、肾等重要器官有无异常,并计算小鼠各脏器系数。结果:在此剂量下小鼠无一死亡,且无任何异常表现。剖检的器官无明显异常发现。给药组脏器系数与体质量与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。结论:小鼠最大给药量相当于人临床日用量的1300倍,说明肉苁蓉中尿囊素提取物较为安全,为其临床研究奠定基础。
- 谯明杨建华朱毅曹苑胡君萍
- 关键词：肉苁蓉急性毒性最大给药量
- 一种免震荡静脉营养输液袋
- 本实用新型公开一种免震荡静脉营养输液袋，包括第一供液管、第二供液管、第三供液管、汇流管、混合腔、供液主管和储液袋，第一供液管和第二供液管的输出端与汇流管的输入端连通，汇流管的输出端和第三供液管的输出端均与混合腔的下部连通...
- 张浩科朱毅宫海燕李波霖王晓然岳佳琪
- 文献传递
- 肉苁蓉尿囊素提取物安全性毒理学评价被引量：5
- 2019年
- 目的:研究肉苁蓉尿囊素提取物的食用安全性,为其后续开发利用提供科学依据。方法:根据《保健食品检验与评价技术规范》,对肉苁蓉尿囊素提取物进行细菌回复突变(Ames)实验、小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸变实验、大鼠30 d喂养实验。结果:Ames实验中,尿囊素提取物剂量分别40,200,1 000,5 000μg/皿,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),各剂量组的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验中,与正常组比较,尿囊素提取物各剂量组中的微核率均无显著性差异;小鼠精子畸变实验中,尿囊素提取物各剂量组小鼠精子畸变率与正常组比较无显著性差异,结果为阴性。3项遗传毒性实验结果均为阴性,表明尿囊素提取物无遗传毒性。大鼠30 d喂养实验结果显示,采用不同浓度尿囊素提取物(1.100,0.550,0.275 g·kg^(-1))分别对大鼠连续喂养30 d,大鼠未见中毒症状和死亡,各剂量组大鼠体质量、摄食量、增重、周食物利用率、总食物利用率、脏体比、血常规指标及生化指标与正常组均无显著性差异,脏器病理组织学检查也未发现病理改变。结论:肉苁蓉尿囊素提取物属无毒级物质,未见遗传毒性,具有较高的食用安全性,为其安全性提供了科学实验依据。
- 谯明朱毅杨建华胡君萍
- 关键词：肉苁蓉尿囊素急性毒性遗传毒性亚急性毒性
