刘玉珍
- 作品数：46 被引量：42H指数：3
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乙酰辅酶A羧化酶1对胶质瘤细胞系U87细胞增殖、迁移和侵袭的影响被引量：4
- 2022年
- 目的探讨乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)对人胶质瘤细胞系U87细胞增殖、迁移及侵袭的作用。方法Western blotting检测人胶质瘤细胞系U87、U251及U373中ACC1的表达;构建ACC1过表达质粒载体,将过表达ACC1质粒载体瞬时转染至U87细胞中;Western blotting检测转染后U87细胞中ACC1表达情况;MTT实验检测过表达ACC1对U87细胞增殖的影响;Transwell迁移和侵袭实验分别检测过表达ACC1对U87细胞迁移和侵袭的影响;划痕实验检测过表达ACC1对U87细胞划痕愈合能力的影响;Western blotting检测相关蛋白表达变化。结果与人胶质瘤细胞系U251和U373相比,U87细胞中ACC1表达较低;ACC1过表达抑制U87细胞增殖(P<0.01);ACC1过表达抑制U87细胞迁移、侵袭和划痕愈合能力(P<0.01);ACC1过表达迁移和侵袭相关蛋白波形蛋白(vimentin)、纤维连接蛋白(fibronectin)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)表达下调(P<0.01),凋亡抑制蛋白Bcl-2和细胞周期蛋白(cyclin)B、cyclin D表达下调(P<0.01),p-STAT3蛋白表达下调(P<0.01),细胞周期蛋白P21表达上调(P<0.01)。结论过表达ACC1可能通过抑制STAT3活性,抑制人胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。
- 王阳赵宝生李超红刘玉珍
- 关键词：U87细胞增殖迁移免疫印迹法
- dbcAMP对NG108-15细胞中谷氨酸转运体及受体表达的影响
- 2020年
- 目的:探讨谷氨酸转运体及其受体在N6,2-0-二丁酰基腺苷3',5'环单磷酸钠盐(dbcAMP)诱导NG108-15细胞分化前后的表达情况。方法:应用1 mmol/L dbcAMP诱导NG108-15细胞分化,免疫荧光染色检测dbcAMP对NG108-15细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和巢蛋白(nestin)表达影响,RT-PCR技术检测dbcAMP对NG108-15细胞中囊泡膜谷氨酸转运体(VGluTs)、兴奋性氨基酸转运体(EAATs)、离子型谷氨酸受体(iGluRs)和代谢型谷氨酸受体(mGluRs)mRNA表达的影响。结果:dbcAMP处理72 h后NG108-15细胞GFAP和nestin表达下降;dbcAMP增加NG108-15细胞中EAAT1、VGluT2/3、GluR1、mGluR5的mRNA表达水平,而降低EAAT2/3、GluR3/4/7、mGluR2/7/8的mRNA表达水平。结论:dbcAMP处理可引起NG108-15细胞谷氨酸转运体及其受体表达水平发生改变。
- 李超红刘玉珍
- 关键词：谷氨酸转运体代谢型谷氨酸受体NG108-15细胞
- 代谢型谷氨酸受体5在肺组织中的表达及定位
- 2018年
- 目的:检测代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)在大鼠、小鼠和人肺组织中的表达及定位。方法:选择成年SD大鼠、Balb/c小鼠和人肺组织,RT-PCR检测mGluR1和mGluR5 mRNA表达情况,免疫印迹和免疫组织化学法检测肺组织mGluR5表达及定位。结果:RT-PCR显示,mGluR1 mRNA在人肺组织中表达,而在大鼠和小鼠肺组织中未表达;mGluR5 mRNA在三者肺组织中均表达,且在人肺组织中的表达量多于mGluR1。免疫印迹检测结果显示,mGluR5在三者肺组织中均有表达。免疫组织化学结果提示,mGluR5在大鼠和小鼠小支气管、终末细支气管上皮、肺泡和血管表达;在人肺组织中,mGluR5主要在肺泡及血管表达,而在支气管上皮未见表达。结论:mGluR5在人和鼠肺组织内的分布具有种属差异性。
- 黄璐张景航李超红贾祥磊赵宝生刘玉珍
- 关键词：代谢型谷氨酸受体5小鼠
- 大鼠颈动脉体免疫组化实验方法被引量：1
- 2016年
- 目的运用石蜡切片免疫组化试验方法检验大鼠颈动脉体。方法通过对颈动脉体的固定,石蜡包埋,切片。分析切片的质量及其原因,运用免疫组化方法标记大鼠颈动脉体标记物——酪氨酸羟化酶。结果大鼠颈动脉体在100%的酒精和二甲苯的脱水时间18 min为宜。将颈动脉体水平放置包埋和修剪之后更好进行石蜡切片操作。结论应用免疫组化方法研究颈动脉体的过程需要小心操作,反复练习,及时总结,才能熟能生巧,最终掌握适用于颈动脉体的研究方法。
- 贾祥磊李超红蔡瑞艳冯杰姜淑娴刘玉珍
- 关键词：颈动脉体石蜡切片免疫组化
- 甲泼尼龙对行新辅助化疗联合免疫治疗局部晚期食管癌患者术后肺部感染的预防效果
- 2024年
- 目的探讨甲泼尼龙对行辅助化疗联合免疫治疗的局部晚期食管癌患者术后肺部感染的预防效果。方法选择2022年1月至2023年12月新乡医学院第一附属医院收治的89例局部晚期食管癌患者为研究对象,所有患者行胸腹腔镜联合食管癌根治术。采用随机数字表法将患者分为观察组(n=45)和对照组(n=44),观察组有1例术中中转开胸、2例胸腔广泛粘连、1例术前合并上呼吸道感染被排除,对照组有1例胸腔广泛粘连、1例术前合并上呼吸道感染被排除,本研究共纳入83例研究对象,观察组和对照组分别为41例和42例。术前2组患者均给予白蛋白结合型紫杉醇+奈达铂联合卡瑞利珠单抗新辅助治疗方案2周期。术后对照组患者接受抗感染常规治疗,观察组患者于术后第1天至第3天,每日静脉滴注甲泼尼龙1 mg·kg^(-1)。比较2组患者术后炎症指标、术后肺部感染发生率、吻合口瘘发生率、术后住院时间、住院总花费情况。结果术前,2组患者白细胞计数、中性粒细胞比例、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后1、4 d,观察组患者白细胞计数、中性粒细胞比例、PCT、hs-CRP和IL-6水平显著高于术前(P<0.05),术后4 d患者白细胞计数、中性粒细胞比例、PCT、hs-CRP和IL-6水平显著低于术后1 d(P<0.05)。术后1、4 d,对照组患者白细胞计数、中性粒细胞比例、PCT、hs-CRP和IL-6水平显著高于术前(P<0.05),术后4 d白细胞计数、中性粒细胞比例和hs-CRP水平显著低于术后1 d(P<0.05);术后4 d与术后1 d患者PCT和IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后1 d,观察组与对照组患者白细胞计数、中性粒细胞比例、PCT、hs-CRP和IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);术后4 d,观察组患者白细胞、中性粒细胞比例、PCT、hs-CRP和IL-6水平显著低于对照组(P<0.05)。对照组与观察组患�
- 谷城威齐博唐家萍霍书华霍书华赵宝生
- 关键词：甲泼尼龙食管癌新辅助化疗吻合口瘘
- 曲古抑菌素A对食管鳞癌细胞迁移影响机制探讨
- 2020年
- 目的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACIs)是一类新型的抗肿瘤药物,抑制食管鳞癌细胞增殖并促进其凋亡,但对食管鳞癌细胞迁移的影响及机制尚不清楚。本研究旨在探讨HDACIs曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)对食管鳞癌细胞迁移能力的影响及其可能的机制。方法培养食管鳞癌细胞KYSE-150和EC9706。单独TSA以及联合NF-κB抑制剂BAY 11-7082、PI3K/Akt信号通路阻断剂LY 294002对食管鳞癌细胞进行处理,Transwell法检测食管鳞癌细胞迁移能力,分为NC组(对照组)、TSA组(200nmol/L TSA组)、BAY组(10μmol/L BAY 11-7082组)、TSA+BAY组(200nmol/L TSA+10μmol/L BAY 11-7082组)、LY组(10μmol/L LY 294002组)和TSA+LY组(200nmol/L TSA+10μmol/L LY 294002组)。蛋白质印迹法检测TSA处理后Vimentin、p-p65和p-Akt等蛋白的表达水平,以及TSA联合BAY、LY后Vimentin、p-p65、p-Akt等蛋白的表达情况。多组间均值差异比较采用两因素析因方差分析,两独立组比较采用t检验。结果 Transwell实验结果表明,TSA处理食管鳞癌细胞24h后细胞迁移能力增加,与对照组比较,KYSE-150细胞中,差异有统计学意义,t=13.687,P<0.01;EC9706细胞中,差异有统计学意义,t=11.917,P<0.01。TSA+BAY组与TSA组比较,迁移能力减弱,KYSE-150细胞中,F=169.896,P<0.01;EC9706细胞中,F=248.813,P<0.01。TSA+LY组与TSA组比较,迁移能力减弱,KYSE-150细胞中,F=56.019,P<0.01;EC9706细胞中,F=93.108,P<0.01。蛋白质印迹实验结果表明,TSA使KYSE-150细胞中Vimentin(t=13.156,P<0.01)、Slug(t=43.866,P<0.01)、p-p65/p65(t=28.866,P<0.01)以及EC9706细胞中Vimentin(t=43.565,P<0.01)、Slug(t=20.810,P<0.01)、p-p65/p65(t=73.525,P<0.01)蛋白表达水平升高,TSA+BAY组与TSA组比较,使KYSE-150细胞中Vimentin(F=49.376,P<0.05)、Slug(F=19.636,P<0.05)、p-p65/p65(F=19.636,P<0.05)以及EC9706细胞中Vimentin(F=14.297,P<0.05)、Slug(F=77.817,P<0.05)、p-p65/p65(F=14.137,P<0.05)蛋白表达水平降低;TSA+LY组与TSA组比较,使KYS
- 刘丹辉刘玉珍陈彦民陈智赵宝生
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素ANF-ΚB上皮-间质转化迁移食管鳞癌细胞
- 多巴胺对急性间歇性低氧诱导的大鼠颈动脉体低氧敏感性的影响
- 2020年
- 目的:观察急性间歇性低氧刺激后大鼠颈动脉体对低氧的敏感性以及多巴胺对颈动脉体低氧敏感性的影响。方法:将分离SD大鼠的颈动脉体-窦神经移入到孵育槽,然后把分离的窦神经吸入到记录的玻璃电极中行电信号记录。记录基线部分缓冲液充入气体为95%O 2+5%CO 2混合气,低氧应激给予5%O 2+5%CO 2+90%N 2混合气,低氧刺激给予30 s,95%O 2+5%CO 2给予90 s,共10个循环,每组实验大鼠数量n大于等于5。结果:大鼠离体的颈动脉体,给予急性间歇性低氧应激,再给予低氧刺激,窦神经较之前低氧刺激放电活动增强。但加入多巴胺后,可以抑制窦神经对低氧的反应,急性间歇性低氧后,多巴胺对窦神经的低氧放电活动抑制作用加强。结论:大鼠颈动脉体给予急性间歇性低氧可增强窦神经对低氧的反应,多巴胺可抑制急性低氧诱导的颈动脉体对低氧敏感性的增强。
- 贾祥磊刘玉珍刘玉珍李超红
- 关键词：颈动脉体多巴胺
- ITSA1在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用和一种肿瘤化疗药物组合物
- 本发明涉及ITSA1在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用和一种肿瘤化疗药物组合物，属于细胞生物学和医药技术领域。本发明发现ITSA1在抗肿瘤药物治疗肿瘤细胞之后用药，能够增强抗肿瘤药物对肿瘤细胞的敏感性，进而有效抑制肿瘤细胞的...
- 赵宝生刘玉珍 杨文倩 齐鹏举齐博霍书华
- 常规培养条件下成年大鼠颈动脉体原代细胞培养
- 2020年
- 目的 探讨成年大鼠离体颈动脉体的细胞培养方法.方法 选取8~9周龄健康成年雄性SD大鼠,体重250~270 g,游离双侧颈总动脉分叉,体视显微镜下分离出完整颈动脉体,置于100μl胶原酶缓冲液中,采用酶加机械切割方法消化细胞,离心后通过常规培养基重悬细胞后种于预先包被多聚-D-赖氨酸的玻片上.借助颈动脉体Ⅰ型细胞标志物酪氨酸羟化酶和Ⅱ型细胞标志物胶质纤维酸性蛋白鉴定所培养细胞,并通过巢蛋白染色鉴定有无干细胞特性.结果 常规培养基可以培养出有活性的成年8周龄大鼠的颈动脉体原代细胞,Ⅰ型细胞可以保持类似于体内生长状态的簇状,Ⅱ型细胞散在分布.在这些原代培养细胞中含有巢蛋白阳性干细胞.结论 常规培养基能够培养出活性较好且符合体内生长特性的成年大鼠颈动脉体细胞,满足后续颈动脉体分子机制的研究.
- 李超红刘玉珍
- 关键词：颈动脉体原代细胞培养干细胞
- 慢性间歇性低氧通过Ang Ⅱ-AT1R激活PI3K/Akt促进LLC细胞迁移研究
- 2022年
- 目的探究慢性间歇性低氧(CIH)通过血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)-AngⅡ1型受体(AT1R)对小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞迁移的影响以及相关机制。方法将20只小鼠随机分为常氧对照组(10只)和CIH组(10只)。用常氧和CIH处理后的LLC细胞皮下成瘤小鼠血清配制成完全培养基来培养LLC细胞,检测LLC细胞形态。Transwell检测不同处理方法对LLC细胞迁移的影响;蛋白质印迹法检测LLC细胞迁移相关信号蛋白水平的影响;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠血清与LLC细胞培养基上清中AngⅡ水平。结果ELISA结果显示,CIH组小鼠血清中AngⅡ的水平升高,t=13.948,P=0.008。不同处理方法小鼠血清培养LLC细胞结果显示,CIH组小鼠血清促进LLC细胞形态由上皮样转化为间充质样。Transwell结果显示,Losartan拮抗CIH组小鼠血清对LLC细胞迁移有促进作用,CIH的主效应为F=22.667,P=0.001,Los的主效应为F=29.706,P=0.001,CIH与Los二者间存在交互拮抗效应,F=10.303,P=0.012。用AngⅡ处理LLC细胞后发现,AngⅡ促进LLC细胞形态由上皮样转化为间充质样,Transwell结果显示,AngⅡ以浓度依赖性的方式促进LLC细胞迁移,F=42.497,P=0.003。AngⅡ以及AngⅡ联合使用AT1R拮抗剂Losartan处理LLC细胞,Transwell结果显示,Losartan拮抗AngⅡ对LLC细胞迁移有促进作用,F=53.432,P<0.001;蛋白质印迹结果显示,Losartan拮抗AngⅡ对vimentin(F=77.819,P=0.001)、MMP 2(F=49.363,P=0.001)、β-catenin(F=23.847,P<0.001)和p-Akt/Akt(F=58.608,P=0.007)水平有促进作用。AngⅡ以及AngⅡ联合使用PI3K阻断剂LY294002处理LLC细胞后,Transwell结果显示,LY294002拮抗AngⅡ对LLC细胞迁移有促进作用,F=52.792,P=0.002;蛋白质印迹结果显示,LY294002拮抗AngⅡ对vimentin(F=94.231,P=0.032)、MMP 2(F=48.612,P=0.020)、β-catenin(F=46.037,P<0.001)和p-Akt/Akt(F=19.644,P=0.002)水平有促进作用。进一步给予LLC细胞间歇性低氧(IH)以及IH联合Losartan处理,ELISA结果显示,IH提高LLC细胞培养基上清液中
- 赵贞李超红赵宝生刘玉珍
- 关键词：慢性间歇性低氧迁移
