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桑庆

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 7篇不孕
  • 5篇试剂
  • 5篇试剂盒
  • 5篇标记基因
  • 4篇原发不孕
  • 4篇女性
  • 3篇突变
  • 3篇基因突变
  • 2篇婴儿
  • 2篇试管婴儿
  • 2篇II型
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性不孕
  • 1篇致病基因
  • 1篇生殖
  • 1篇女性不孕
  • 1篇泡发
  • 1篇细胞
  • 1篇相关疾病

机构

  • 8篇复旦大学

作者

  • 8篇桑庆
  • 7篇王磊
  • 2篇冯睿芝
  • 1篇周舟
  • 1篇孙晓溪

传媒

  • 1篇生物医学转化

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2013
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
用于检测女性原发不孕的PATL2基因及检测该基因突变的试剂盒
本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的PATL2基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类PATL2基因，它的突变时是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测PATL2基因的突变可作为判断因卵子不成熟致女性不...
王磊陈标榜桑庆胥尧穆健
文献传递
检测女性原发不孕的PANX1基因及检测该基因突变的试剂盒
本发明属于基因检测技术领域，具体为检测女性原发不孕的PANX1基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明包括首次指出人类PANX1基因突变是导致因卵子死亡致女性不孕的原因，由此提出PANX1基因可作为判断因卵子死亡致女性不孕的...
王磊桑庆张治华穆健李巧丽
文献传递
检测因卵子成熟障碍致原发性不孕的PABPC1L基因及试剂盒
本发明属于基因检测技术领域，具体为检测因卵子成熟障碍致原发性不孕的PABPC1L基因及试剂盒。本发明首次发现并证明PABPC1L基因突变导致体外蛋白表达水平下降，是导致卵子成熟障碍而致女性不孕的原因，可作为判断因卵子成熟...
王磊桑庆
用于检测女性原发不孕的VIII型β-微管蛋白基因及试剂盒
本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的VIII型ß‑微管蛋白基因及试剂盒。本发明涉及的人类微管蛋白基因‑VIII型ß‑微管蛋白基因：TUBB8基因，它的突变时是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测...
王磊冯睿芝桑庆胥尧
文献传递
基因突变致辅助生殖反复失败患者的治疗现状及展望
2022年
不孕不育已成为全世界人类第三大疾病,随着辅助生殖技术的广泛应用,每年有上百万人借助辅助生殖技术解决不孕不育问题。然而临床中有很多患者辅助生殖反复失败,原因包括配子发育异常、受精障碍及早期胚胎停滞等。随着基因测序技术的发展及生殖遗传学研究的深入,越来越多的遗传致病因素被发现。针对这些疾病表型的基因检测应运而生,通过基因检测可以帮助患者早期诊断及明确病因,避免过度的反复无效尝试。然而如何在基因检测的同时对反复辅助生殖失败患者进行治疗已成为新的关注热点。本文就近年来反复辅助生殖失败的遗传因素、治疗现状及潜在的干预策略进行汇总,为个体化诊疗提供参考。
李巧丽周舟桑庆桑庆
关键词：不孕不育基因突变
用于检测女性原发不孕的VIII型β-微管蛋白基因及试剂盒
本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的VIII型？-微管蛋白基因及试剂盒。本发明涉及的人类微管蛋白基因-VIII型？-微管蛋白基因：TUBB8基因，它的突变时是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测...
王磊冯睿芝桑庆胥尧
一中国耳聋家系致病基因的突变分析及致聋基因ILDR1在斑马鱼中的功能研究
MYO7A基因编码一种典型的非传统肌球蛋白myosin ⅧA。该基因的突变会导致1B型Usher综合征、非典型性Usher综合征、非综合征型常染色体隐性遗传性耳聋(DFNB2)以及常染色体显性遗传性耳聋(DFNA11),...
桑庆
关键词：家系耳聋ATPASE活性斑马鱼毛细胞耳石
文献传递
人类卵子及卵泡发育异常相关疾病的遗传学研究
王磊桑庆孙晓溪匡延平邬玲
正常生育能力是人类繁衍的前提，是国家和社会建立的基础。不孕不育已成为影响人类健康的重大疾病。不孕症的40％-60％由女性因素引起。卵子及卵泡发育功能异常是引起女性不孕症的主要因素之一。卵子发育异常会导致卵子成熟障碍、受精...
关键词：
关键词：不孕症卵泡发育
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