肖荣
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京江北人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超微经皮肾镜和输尿管软镜碎石术治疗1～2 cm肾下盏结石患者的效果比较被引量：6
- 2019年
- 目的:探讨超微经皮肾镜取石术(UMP)和输尿管软镜碎石术(RIRS)治疗1~2 cm肾下盏结石的临床效果。方法:选取2018年3月至2019年8月在江苏省南京江北人民医院住院治疗的130例1~2 cm肾下盏结石患者,随机分为UMP治疗组(观察组,50例)和RIRS治疗组(对照组,80例)。比较两组结石清除效果、手术时间、术后并发症发生率及术后1 d的血清炎症指标水平。结果:观察组结石清除总有效率可达96.00%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组手术时间显著短于对照组,术中出血量显著多于对照组,术后1 d血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞计数(WBC)水平显著低于对照组(均P<0.05);两组术后总并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:UMP治疗1~2 cm肾下盏结石患者疗效显著优于RIRS,能明显提高结石清除效果,缩短手术时间,减轻术后炎症反应,利于患者术后恢复。
- 于佳肖荣杨元强
- 关键词：输尿管软镜
- 稳定表达miR-363-3p的重组慢病毒载体介导的前列腺癌细胞株DU145的构建及初步鉴定
- 2016年
- 目的构建含有miR-363-3p的慢病毒表达载体,获得能够稳定表达miR-363-3p的DU145细胞株并初步进行细胞形态学实验。方法利用PCR扩增miR-363-3p片段,插入慢病毒载体p CDH-CMV-MCS-EF1-tRFP中构建重组慢病毒质粒p CDH-miR-363-3p。将慢病毒包装三质粒表达系统的重组慢病毒质粒p CDH-miR-363-3p,包装质粒ps PAX以及包膜质粒p MD2.G共转染人胚肾上皮细胞(HEK293T)细胞中,同时以慢病毒空载体p CDH-vector作为阴性对照。收集含有病毒颗粒细胞的病毒上清液,测定Lentivirus-miR-363-3p和Lentivirus-vector的病毒滴度。再用重组慢病毒Lentivirus-miR-363-3p及阴性对照Lentivirus-vector以相同感染复数(MOI)的病毒量分别感染DU145细胞,72 h后,在荧光显微镜下通过观察红色荧光蛋白(RFP)的表达情况观察被感染细胞数。采用反转录实时定量PCR(RT-q PCR)方法检测两组细胞系中miR-363-3p表达情况。将获得的两组细胞进行平板划痕实验,初步观察其细胞生长行为的差异。结果 PCR成功扩增出miR-363-3p片段,插入慢病毒载体p CDH-CMV-MCSEF1-tRFP后,利用限制性内切酶酶切鉴定和核酸序列测定证实重组慢病毒质粒p CDH-miR-363-3p构建成功。通过慢病毒包装三质粒表达系统获得表达miR-363-3p的重组慢病毒,测得滴度约为1.5×107efu/ml。以相同MOI的重组慢病毒Lentivirus-miR-363-3p以及Lentivirus-vector分别感染DU145细胞72 h后,在荧光显微镜下能够明显观察到红色荧光,且RT-q PCR检测结果显示,感染miR-363-3p DU145细胞中miR-363-3p表达水平显著高于感染miR-vector DU145细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。平板划痕实验结果显示划痕后24 h时两组细胞生长具有明显差异(P<0.01),但48 h时两组生长的细胞均已完全覆盖划痕。结论成功构建了含miR-363-3p的慢病毒表达载体,获得的重组慢病毒能够有效地感染DU145细胞,为下一步实验奠定了坚实的基础。初步的细胞形态学实验-平板划痕显�
- 肖荣杨元强汪洋王纯才包文平葛东升冯宁翰
- 关键词：重组慢病毒载体DU145细胞
