公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

2003-2013年豫南地区罕见疾病住院患者现况调查被引量：2: 2016年; 目的：了解2003-2013年河南南部地区城市住院患者人群罕见疾病不同性别、年份和地区的分布特点，判断罕见疾病的变化趋势。方法收集、整理豫南地区城市三级医院2003-2013年罕见病资料，并采用描述性研究方法进行统计分析。结果2003-2013年患病构成比居前3位的系统性罕见病分别是先天畸形、变形和染色体异常（28.2%），血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾病（20.6%），神经系统疾病（13.0%）；患病人数居前10位的罕见疾病分别是紫癜及其他出血情况、室间隔缺损、肛瘘、新生儿呼吸窘迫综合症、蛛网膜囊肿、胰岛素依赖型糖尿病、面神经相关疾病、腭裂、葡萄胎、吉兰-巴雷综合征，共18323例，占47.4%；男女患病比例均大于1，且以肛瘘最明显（4.74），其次是新生儿呼吸窘迫综合症（2.37）和蛛网膜囊肿（1.79）；2003-2013年男女患病人数分别为21840例和16846例，且均以0~组患病人数最多。血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾病，先天畸形、变形和染色体异常多发生在幼年青年时期，血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾病占罕见病总患病数的27.24%，某些涉及免疫机制的疾病，先天畸形、变形和染色体异常则在0~患病比例最高（47.36%），消化系统疾病在40~组所占比例最大（14.96%）。结论豫南地区男性罕见病患者人数高于女性，罕见病的发病年龄有随时间推移而增长的趋势，紫癜相关疾病和室间隔缺损是罕见病预防的重点。; 聂伟马楠车佳张璐徐娅娟彭瑞夏俊芬宋春花; 关键词：罕见病

一种用MspI检测人胃癌易感基因IL-1RN多态性rs9005的方法: 本发明公开了一种用MspI检测人胃癌易感基因IL-1RN多态性rs9005的方法，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法，是采用聚合酶链式反应扩增目的DNA片段，然后将待检测的DNA片段用限制性内切酶酶切，限制性内切...; 王凯娟宋春花侯瑞生薛云红高三友杨文杰陈晓霖徐娅娟范琦琪; 文献传递

IL23/Th17通路基因miR-SNPs与胃癌易感性关联分析及初步功能验证: 胃癌（GC）作为常见的消化系统恶性肿瘤，在我国其发病率和病死率居高不下，对个人、社会及国家均已造成严重负担，是迫在眉睫的公共卫生问题。胃癌的发生是多种因素共同作用的结果，其中幽门螺杆菌（H. pylori）感染和遗传因素...; 徐娅娟; 关键词：胃癌易感性单核苷酸多态性

一种用ApoI检测人胃癌易感基因IL17A rs3748067多态性的方法: 本发明公开了一种用ApoI检测人胃癌易感基因IL17A rs3748067多态性的方法，采用聚合酶链式反应扩增目的DNA片段，然后将待检测的DNA片段用限制性内切酶酶切，限制性内切酶识别并切割特异的序列，然后将酶切后的产...; 王凯娟高三友侯瑞生李丽徐娅娟和红杨倩董凯艳段富交胡艳丽; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

徐娅娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

徐娅娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈