王玉德
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小分子选择性表皮生长因子受体抑制剂的研究进展被引量：2
- 2016年
- 表皮生长因子受体(EGFR)是一种具有蛋白酪氨酸激酶(PTKs)活性的跨膜受体。EGFR及其配体是细胞信号传导系统的一部分,与肿瘤的形成和恶化密切相关,是治疗肿瘤的一个很有前景的靶点。EGFR抑制剂可以阻断EGFR酪氨酸激酶的传导通路,抑制肿瘤细胞的增殖、分化和迁移。本文就2000-2016年间不同类型的选择性EGFR抑制剂的研究进展作一综述。
- 杨洁王玉德周述浩吴成军孙铁民
- 关键词：抗肿瘤表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 具有EGFR/HER2双重抑制作用的小分子抑制剂的研究进展被引量：2
- 2016年
- 表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体-2(HER2),同属于酪氨酸激酶(RTKs)EGFR家族成员。在多种实体肿瘤中存在EGFR/HER2过度表达或异常激活现象,EGFR/HER2双重激酶抑制剂通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化和阻断癌细胞中的细胞信号传导通路,起到抗肿瘤效果。EGFR/HER2双重酪氨酸激酶抑制剂相比于EGFR单靶点抑制剂具有更好的抗肿瘤效果。目前,各种结构的ATP竞争性EGFR/HER2双重激酶抑制剂已被报道,其中部分药物已成功上市或处于临床试验阶段。本文将根据EGFR/HER2双重激酶抑制剂的结构特点对其相关研究进行综述。
- 何丹丹王玉德唐海康吴成军孙铁民
- 关键词：抗肿瘤表皮生长因子受体表皮生长因子受体-2
- 1,3,5-三嗪类衍生物及其应用
- 本发明涉及通式Ⅰ所示新的1,3,5-三嗪类衍生物及其药学上可用盐、水合物、溶剂化物、前药，其中取代基R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ化合物的制备方法和抗肿...
- 孙铁民周志旭杜磊闫宁王玉德李林蔚
- 文献传递
- 具有抗肿瘤作用的PARP-1抑制剂的研究进展被引量：3
- 2016年
- 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP)-ribose polymerase(PARP)]是与单链DNA损伤修复密切相关的一种核酶,其中PARP-1亚型承担了90%以上的修复任务。在肿瘤细胞中DNA损伤修复通路异常活跃,因此,抑制PARP-1的活性可以抑制肿瘤的生长。近年来,已有多个PARP-1的抑制剂进入临床研究阶段,PARP-1抑制剂已成为抗肿瘤药物研发的热点之一。本文根据PARP-1抑制剂的结构特点对其相关研究进行综述。
- 王玉德吴成军李娜孙铁民
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP-1抑制剂DNA损伤修复抗肿瘤
- 1,3,5-三嗪类衍生物及其应用
- 本发明涉及通式Ⅰ所示新的1,3,5‑三嗪类衍生物及其药学上可用盐、水合物、溶剂化物、前药，其中取代基R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ化合物的制备方法和抗肿...
- 孙铁民周志旭杜磊闫宁王玉德李林蔚
- 文献传递
